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SARS-Covid19感染の進化におけるインフルエンザワクチン接種、ACEIおよびARB

2026年3月23日 更新者：Anna Puigdellívol-Sánchez、Consorci Sanitari de Terrassa

SARS-Covid19感染の進化におけるインフルエンザワクチン接種とACEIおよびARBによる治療の評価

一部の著者は、COVID-19 症例の重症度を軽減するためにインフルエンザ ワクチンの使用を提案していますが、一部の著者は、ACE 阻害剤 (ACEI) またはアンジオテンシン受容体遮断薬 (ARB) の使用を提案しています。感染時にACE2酵素に作用します。

目的は、以前にワクチン接種を受けた入院患者またはすでに治療を受けていた入院患者がより良い進化を示すかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

病院に入院した患者の数、併存疾患 (チャールソン指数)、以前の治療の数、入院期間、集中治療室 (ICU) の必要性、および最終状態 (生存者または非生存者) は、勉強する。

以前にインフルエンザワクチンを受けたか、ACEIまたはARBで治療された患者がより良い進化を示した場合、ワクチン接種を延長し、感染症の治療にACE阻害剤とARBを含めることが提案されます.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph.D.
  • 電話番号：34-93-5884555
  • メール：apuigdellivol@cst.cat

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mar Muñoz
  • 電話番号：1895 34-93-7003657
  • メール：Reserca@cst.cat

研究場所

  • スペイン
    • Barcelona
      • Terrassa、Barcelona、スペイン、08227
        • 募集
        • Hospital de Terrassa
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 3 月 1 日以降の Terrassa 病院のすべての入院患者が最初に含まれていました。

参照人口: Terrassa Health Consortium 人口に割り当てられた人口。

説明

包含基準:

  • 2020 年 3 月 1 日からのテラサ病院での入院は、理由を問わず。

除外基準:

  • なし。
  • インフルエンザワクチン接種率、ACEI および ARB 対一般集団の比較では、Terrassa Health Consortium の参照地域外からの患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CST集団におけるcovid症例における病院入院、コビッド後症候群および血栓症

2020年3月1日からテラッサ病院での病院収入の患者特性の観察。

介入は行われません。
薬：抗ヒスタミン剤
介入は行われません。 観察研究を提案します。
他の名前：
  • COVIDの抗ヒスタミン薬
薬：アマンタジン
介入は行われません。 観察研究を提案します
他の名前：
  • COVIDのアマンタジン
薬：ACEI
介入は行われません。 観察研究を提案します。
他の名前：
  • ACEIとCOVID
薬：ARB
介入は行われません。 観察研究を提案します。
他の名前：
  • ARBとCOVID
他の：インフルエンザワクチンとCOVID
介入は行われません。 観察研究を提案します。
抗ヒスタミン薬を投与されている患者におけるcovid症例の進化

抗ヒスタミン薬で慢性治療を受けている参加機関の患者の2020年3月1日からのコビッド症例、入院、コビッド後症候群、血栓症、および死亡。

介入は行われません。
薬：抗ヒスタミン剤
介入は行われません。 観察研究を提案します。
他の名前：
  • COVIDの抗ヒスタミン薬
アマンタジンを投与された患者におけるcovid症例の進化。

アマンタジンで慢性治療を受けている参加機関の患者の2020年3月1日からのコビッド症例、入院、コビッド後症候群、血栓症、および死亡。

介入は行われません。
薬：アマンタジン
介入は行われません。 観察研究を提案します
他の名前：
  • COVIDのアマンタジン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院のアウトプット
時間枠：2020年3月1日から。
出口と病院の出力
2020年3月1日から。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠：2020年3月1日から。
入院期間
2020年3月1日から。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Consorci Sanitari de Terrassa

協力者

Institut Català de la Salut
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

捜査官

  • 主任研究者：Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph D、Consorci Sanitari de Terrassa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2025年1月19日

研究の完了 (推定)

2028年2月24日

試験登録日

最初に提出

2020年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

2020年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02-20-161-021
  • 02-22-161-060 (Idem + antihistamines, amantadine in the evolution of COVID)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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