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Vaccinazione antinfluenzale, ACEI e ARB nell'evoluzione dell'infezione da SARS-Covid19

23 marzo 2026 aggiornato da: Anna Puigdellívol-Sánchez, Consorci Sanitari de Terrassa

Valutazione della vaccinazione antinfluenzale e del trattamento con ACEI e ARB nell'evoluzione dell'infezione da SARS-Covid19

Alcuni autori hanno proposto l'uso del vaccino antinfluenzale per ridurre la gravità dei casi di COVID-19, mentre altri hanno proposto l'uso di ACE inibitori (ACEI) o bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB), poiché questo virus condivide l'emoagglutinina come meccanismo di trasmissione e agisce sull'enzima ACE2 durante l'infezione.

L'obiettivo è valutare se i pazienti ricoverati che sono stati precedentemente vaccinati o quelli che erano già in cura mostrano una migliore evoluzione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il numero di pazienti ricoverati in ospedale, la loro comorbidità (indice di Charlson), il numero di trattamenti precedenti, la durata del ricovero, la necessità o meno dell'Unità di Terapia Intensiva (UTI) e il loro stato finale (sopravvissuti o non sopravvissuti) sarebbero essere studiato.

Se i pazienti che hanno ricevuto in precedenza il vaccino antinfluenzale o trattati con ACEI o ARB mostrassero un'evoluzione migliore, sarebbe proposto di estendere la vaccinazione e l'inclusione di ACE inibitori e ARB nel trattamento dell'infezione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph.D.
  • Numero di telefono: 34-93-5884555
  • Email: apuigdellivol@cst.cat

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mar Muñoz
  • Numero di telefono: 1895 34-93-7003657
  • Email: Reserca@cst.cat

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spagna, 08227
        • Reclutamento
        • Hospital de Terrassa
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Inizialmente sono stati inclusi tutti i ricoveri ospedalieri dell'Ospedale di Terrassa dal 1 marzo 2020.

Popolazione di riferimento: la popolazione assegnata alla popolazione del Consorzio Salute Terrassa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoveri ospedalieri presso l'Ospedale di Terrassa dal 1 marzo 2020 per qualsiasi causa.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.
  • Per il confronto della percentuale di vaccinazione antinfluenzale, ACEI e ARB rispetto alla popolazione generale, sarebbero esclusi i pazienti al di fuori dell'area di riferimento del Consorzio sanitario di Terrassa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ammissioni ospedaliere, sindrome postcovidica e trombosi tra i casi di Covid nella popolazione CST

Osservazione delle caratteristiche del paziente dei redditi ospedalieri nell'ospedale di Terrassa dal 1 ° marzo 2020.

Non viene eseguito alcun intervento.
Droga: Antistaminico
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale.
Altri nomi:
  • Antistaminici per COVID
Droga: Amantadina
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale
Altri nomi:
  • Amantadina per COVID
Droga: ACEI
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale.
Altri nomi:
  • ACEI e COVID
Droga: ARB
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale.
Altri nomi:
  • ARB e COVID
Altro: Vaccino influenzale e COVID
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale.
Evoluzione dei casi di Covidid in pazienti che ricevono antistaminici

Casi covidi, ammissioni ospedaliere, sindrome postcovidid, trombosi e decessi correlati a Covidf dal 1 ° marzo 2020 nei pazienti delle istituzioni partecipanti che ricevono cronici cronici con antistaminici.

Non viene eseguito alcun intervento.
Droga: Antistaminico
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale.
Altri nomi:
  • Antistaminici per COVID
Evoluzione dei casi di Covid in pazienti che hanno ricevuto amantadina.

Casi covidi, ammissioni ospedaliere, sindrome postcovidid, trombosi e decessi correlati a Covid dal 1 ° marzo 2020 nei pazienti delle istituzioni partecipanti che ricevono cronometri con amantadina.

Non viene eseguito alcun intervento.
Droga: Amantadina
Non viene eseguito alcun intervento. Proponiamo uno studio osservazionale
Altri nomi:
  • Amantadina per COVID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
uscita ospedaliera
Lasso di tempo: dal 1 marzo 2020.
exitus vs uscita ospedaliera
dal 1 marzo 2020.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Dal 1 marzo 2020.
durata della degenza ospedaliera
Dal 1 marzo 2020.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Consorci Sanitari de Terrassa

Collaboratori

Institut Català de la Salut
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph D, Consorci Sanitari de Terrassa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

19 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

24 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-20-161-021
  • 02-22-161-060 (Idem + antihistamines, amantadine in the evolution of COVID)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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