Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influenzavaccination, ACEI og ARB i udviklingen af ​​SARS-Covid19-infektion

23. marts 2026 opdateret af: Anna Puigdellívol-Sánchez, Consorci Sanitari de Terrassa

Evaluering af influenzavaccination og behandling med ACEI og ARB i udviklingen af ​​SARS-Covid19-infektion

Nogle forfattere har foreslået brugen af ​​influenzavaccinen for at reducere sværhedsgraden af ​​COVID-19 tilfælde, mens nogle har foreslået brugen af ​​ACE-hæmmere (ACEI) eller angiotensinreceptorblokkere (ARB), da denne virus deler hæmagglutinin som en transmissionsmekanisme og virker på ACE2-enzymet under infektion.

Formålet er at vurdere, om de indlagte patienter, der tidligere er vaccineret, eller dem, der allerede var i behandling, viser en bedre udvikling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Antallet af patienter indlagt på hospitalet, deres komorbiditet (Charlson-indeks), antallet af tidligere behandlinger, varigheden af ​​indlæggelsen, behovet eller ej af intensivafdelingen (ICU) og deres endelige status (overlevende eller ikke-overlevende) ville blive studeret.

Hvis patienter, der tidligere har modtaget influenzavaccinen eller behandlet med ACEI eller ARB, udviste en bedre udvikling, ville det blive foreslået at udvide vaccinationen og inkludere ACE-hæmmere og ARB i behandlingen af ​​infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mar Muñoz
  • Telefonnummer: 1895 34-93-7003657
  • E-mail: Reserca@cst.cat

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spanien, 08227
        • Rekruttering
        • Hospital de Terrassa
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle hospitalsindlæggelser på Hospitalet i Terrassa fra 1. marts 2020 blev oprindeligt inkluderet.

Referencepopulation: den befolkning, der er tildelt Terrassa Health Consortium-populationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hospitalsindlæggelser på Hospitalet i Terrassa fra 1. marts 2020 uanset årsag.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.
  • Til sammenligning af procentdelen af ​​influenzavaccination, ACEI og ARB i forhold til den almindelige befolkning, vil patienter uden for referenceområdet for Terrassa Health Consortium blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hospitaloptagelser, postcovid syndrom og trombose blandt covid sager i CST -befolkningen

Observation af patientkarakteristika for hospitalets indkomster på Hospital of Terrassa fra 1. marts 2020.

Ingen intervention udføres.
Medicin: Antihistamin
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse.
Andre navne:
  • Antihistaminer mod COVID
Medicin: Amantadin
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse
Andre navne:
  • Amantadin mod COVID
Medicin: ACEI
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse.
Andre navne:
  • ACEI og COVID
Medicin: ARB
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse.
Andre navne:
  • ARB og COVID
Andet: Influenzavaccine og COVID
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse.
Evolution af kovide tilfælde hos patienter, der får antihistaminer

Covid sager, hospitaloptagelser, postcovid syndrom, trombose og dødsfald relateret til COVID fra 1. marts 2020 hos patienter i de deltagende institutioner, der får kronisk behandling med antihistaminer.

Ingen intervention udføres.
Medicin: Antihistamin
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse.
Andre navne:
  • Antihistaminer mod COVID
Evolution af covidtilfælde hos patienter, der modtager amantadin.

Covid sager, hospitaloptagelser, postcovid syndrom, trombose og dødsfald relateret til Covid fra 1. marts 2020 hos patienter i de deltagende institutioner, der modtager kronisk behandling med amantadin.

Ingen intervention udføres.
Medicin: Amantadin
Der foretages ingen indgreb. Vi foreslår en observationsundersøgelse
Andre navne:
  • Amantadin mod COVID

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hospitalets output
Tidsramme: fra 1. marts 2020.
exitus vs hospital output
fra 1. marts 2020.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hospitalsophold
Tidsramme: Fra 1. marts 2020.
længden af ​​hospitalsopholdet
Fra 1. marts 2020.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Consorci Sanitari de Terrassa

Samarbejdspartnere

Institut Català de la Salut
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph D, Consorci Sanitari de Terrassa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

24. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2020

Først opslået (Faktiske)

29. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02-20-161-021
  • 02-22-161-060 (Idem + antihistamines, amantadine in the evolution of COVID)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Antihistamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner