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SARS-Covid19 감염의 진화에서 인플루엔자 예방접종, ACEI 및 ARB

2026년 3월 23일 업데이트: Anna Puigdellívol-Sánchez, Consorci Sanitari de Terrassa

SARS-Covid19 감염의 진화에서 인플루엔자 백신 접종 및 ACEI 및 ARB 치료 평가

일부 저자는 COVID-19 사례의 중증도를 줄이기 위해 독감 백신의 사용을 제안한 반면, 일부 저자는 ACE 억제제(ACEI) 또는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 사용을 제안했습니다. 감염 중에 ACE2 효소에 작용합니다.

이전에 예방 접종을 받았거나 이미 치료를 받고 있던 입원 환자가 더 나은 진화를 보이는지 평가하는 것이 목표입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원에 입원한 환자 수, 동반 질환(찰슨 지수), 이전 치료 횟수, 입원 기간, 집중 치료실(ICU)의 필요성 및 최종 상태(생존자 또는 비생존자)는 공부하다.

이전에 인플루엔자 백신을 접종했거나 ACEI 또는 ARB로 치료한 환자가 더 나은 진전을 보였다면 백신 접종을 연장하고 감염 치료에 ACE 억제제 및 ARB를 포함하는 것이 제안될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph.D.
  • 전화번호: 34-93-5884555
  • 이메일: apuigdellivol@cst.cat

연구 연락처 백업

  • 이름: Mar Muñoz
  • 전화번호: 1895 34-93-7003657
  • 이메일: Reserca@cst.cat

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, 스페인, 08227
        • 모병
        • Hospital de Terrassa
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 3월 1일부터 Terrassa 병원의 모든 병원 입원이 처음에 포함되었습니다.

참조 인구: Terrassa Health Consortium 인구에 할당된 인구.

설명

포함 기준:

  • 어떤 이유로든 2020년 3월 1일부터 Terrassa 병원의 병원 입원.

제외 기준:

  • 없음.
  • 인플루엔자 백신 접종률, ACEI 및 ARB 대 일반 인구의 비교를 위해 Terrassa Health Consortium의 참조 영역 외부의 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CST 인구의 COVID 사례 중 병원 입원, 코비드 후 증후군 및 혈전증

2020 년 3 월 1 일부터 Terrassa 병원에서 병원 소득의 환자 특성 관찰.

중재는 수행되지 않습니다.
의약품: 항히스타민제
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다.
다른 이름들:
  • COVID용 항히스타민제
의약품: 아만타딘
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다
다른 이름들:
  • COVID에 대한 아만타딘
의약품: ACEI
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다.
다른 이름들:
  • ACEI와 COVID
의약품: ARB
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다.
다른 이름들:
  • ARB와 COVID
다른: 인플루엔자 백신과 COVID
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다.
항히스타민 제를받는 환자의 Covid 사례의 진화

COVID 사례, 병원 입원, 코비드 증후군, 혈전증 및 2020 년 3 월 1 일부터 항히스타민 제로 만성 치료를받는 참여 기관의 환자에서 COVID와 관련된 사망.

중재는 수행되지 않습니다.
의약품: 항히스타민제
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다.
다른 이름들:
  • COVID용 항히스타민제
아만타딘을받는 환자의 코비드 사례의 진화.

COVID 사례, 병원 입원, 코비드 증후군, 혈전증 및 2020 년 3 월 1 일부터 Amantadine으로 만성 치료를받는 참여 기관의 환자에서 Covid와 관련된 사망.

중재는 수행되지 않습니다.
의약품: 아만타딘
개입이 수행되지 않습니다. 우리는 관찰 연구를 제안합니다
다른 이름들:
  • COVID에 대한 아만타딘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 출력
기간: 2020년 3월 1일부터.
출구 대 병원 출력
2020년 3월 1일부터.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원
기간: 2020년 3월 1일부터.
입원 기간
2020년 3월 1일부터.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Consorci Sanitari de Terrassa

협력자

Institut Català de la Salut
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

수사관

  • 수석 연구원: Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph D, Consorci Sanitari de Terrassa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 19일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 02-20-161-021
  • 02-22-161-060 (Idem + antihistamines, amantadine in the evolution of COVID)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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