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強迫性障害の治療のための新しいゴールド スタンダードはありますか?

2022年7月14日 更新者:University of Alberta

ERPの有無にかかわらず反復経頭蓋磁気刺激に対する曝露および反応防止(ERP)の有無にかかわらず、経頭蓋深部磁気刺激の有効性を比較および評価するための非盲検研究。

強迫性障害は、生涯有病率が 2% ~ 3% の非常に衰弱性の状態であり、かなりの割合の患者 (40 ~ 60%) が投薬に対して部分的またはまったく反応しません。 OCD の治療の現在のゴールド スタンダードは、薬物療法 (選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) / クロミプラミン) + 曝露と反応の防止 (ERP) です。 代替の新規治療法が非常に必要とされています。 OCD を治療する新しい方法の 1 つは、すでにうつ病の治療に使用されている磁気刺激を使用することです。 OCD の治療は、定期的な表面反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) では困難であるため、より深い構造を対象とするコイルが必要です。 したがって、2 つの異なるメーカーの 2 つの異なるコイルの有効性を比較し、ERP を異なるコイルと組み合わせて使用​​しています。

  1. BrainsWay H7 コイルを使用した深部経頭蓋磁気刺激 (DTMS) は、内側前頭前皮質などのより深い構造を対象としています。 H7 コイルは、OCD 患者の治療においてすでに明確な証拠を示しており、FDA によって臨床使用が承認されています。
  2. MagVenture Cool D-B コイルを使用した反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) も、内側前頭前皮質を標的とすることができます。 したがって、OCD 患者の治療において、BrainsWay H7 コイルと同等に効果的である可能性もあります。

調査の概要

詳細な説明

私。目的

a) この研究の目的は、MagVenture による反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) と BrainsWay による深部経頭蓋磁気刺激 (DTMS) の有効性を、能動的曝露および反応防止 (ERP) の組み合わせの有無で比較および評価することです。 OCD患者の治療。

ii.仮説 a) TMS + アクティブ ERP の組み合わせは、強迫性障害の治療において優れた効果を発揮するという仮説を立てています。 また、MagVenture クール D-B80 コイルは、OCD 患者の治療において BrainsWay H7 コイルと同じくらい効果的であるという仮説を立てています。

iii.正当化

  1. Carmi らによる前向き多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験。 (2019) は、治療前および治療中に H7 コイルを使用し、OCD 症状を誘発することにより、OCD 症状の大幅な改善を示しました。
  2. ダンロップらによる研究。 (2016) は、挑発せずに Cool D-B80 コイルを使用することで、OCD 症状の重症度が軽減されることを示しました。
  3. BrainsWay H7 コイルと MagVenture Cool D-B80 コイルを、両方のコイルの誘発方法を使用して比較した直接的な研究はありません。
  4. また、薬物療法 + アクティブ ERP のゴールド スタンダード治療と、薬物療法 + アクティブ ERP + TMS および薬物療法 + TMS を比較した直接的な研究はありません。

iv。目的

a) この研究の目的は、OCD 治療用に承認された薬剤と組み合わせて、OCD に苦しむ患者におけるアクティブ ERP の併用の有無にかかわらず、DTMS 治療と rTMS 治療の有効性を評価および比較することです。

v. 調査方法・手順

  1. 治療を受けており、現在少なくとも 1 つの SSRI、SNRI、クロミプラミン、および少なくとも 1 つの CBT (曝露と反応の防止) の試験を受けている OCD に苦しむ 100 人の患者を募集します。
  2. 患者ごとにパーソナライズされた挑発を行い、治療中にそれらを使用する
  3. トライアルは 3 つのフェーズで構成されます。

    1. 研究前のスクリーニングとベースライン評価;
    2. 治療トライアル期間(8週間);と
    3. フォローアップ (12 週間)。
  4. 臨床重症度評価スケールは隔週で行われ、以下が含まれます: (簡易強迫性スケール (BOCS)、イェールブラウン強迫性スケール (Y-BOCS)、ベックのうつ病インベントリー (BDI)、臨床全体印象重症度 (CGI- S) および臨床全体印象改善 (CGI-I)。 安全性評価には、有害事象のモニタリング、バイタル サイン、認知機能の変化 (Mini-Mental State Exam (MMSE)) が含まれます。 すべての措置は、治療投与前に行われます。
  5. 研究前のスクリーニングとベースライン評価

    1. 潜在的な患者には、治験治療と治験での役割を説明する完全な情報が提供され、治験に関する質問をすることが奨励されます。 この臨床研究試験のリスクと要件は、各潜在的な患者に説明されます。 自発的に参加する人は、治験関連の手続きを行う前に、臨床研究治験に参加するためのインフォームド コンセント フォームを読んで署名します。
    2. 署名されたインフォームドコンセントを取得すると、患者の適格性を確認するために、包含および除外基準が見直されます。
    3. ベースラインデータは、最初の治療セッション前のベースライン訪問中に生成されたデータとして定義されます。
  6. 患者が研究に入院した後、fMRI を受けるように求められ、年齢と症状の重症度に基づいてランダムに 5 つの異なるグループに分類されます。
  7. 強迫性障害患者の 5 つのグループの比較 1) グループ 1 - H7 コイルを使用して DTMS 治療を受けている 20 人の患者 2) グループ 2 - クールな D-B80 コイルを使用して rTMS 治療を受けている 20 人の患者 3) グループ 3 - を使用して DTMS 治療を受けている 20 人の患者H7 コイル + ERP 4) グループ 4 - クールな D-B80 コイル + ERP を使用して rTMS 治療を受ける 20 人の患者 5) グループ 5 - ERP のみを受ける 20 人の患者
  8. 治療トライアル期間

    1) 治療段階では、患者は次のいずれかを受け取ります。

    グループ 1 - 内側前頭前皮質 (mPFC) DTMS 週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 100% MT で 20 Hz、2 秒オン 20 秒オフ インタートレイン インターバル、50 トレイン、1 セッションあたり 2000 刺激。

    TMSは挑発によりアクティブ状態で行われます

    グループ 2 - 背内側前頭前皮質 (DMPFC) rTMS 週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 10 Hz、120% MT、5 秒オン 10 秒オフ インタートレイン インターバル、60 トレイン、左 DMPFC への最初の 3000 パルス、次に 3000 パルス右の DMPFC に。 TMSは挑発によりアクティブ状態で行われます

    グループ 3 - 内側前頭前皮質 (mPFC) DTMS + ERP 週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 20 Hz、100% MT、2 秒オン 20 秒オフ インタートレイン インターバル、50 列車、セッションあたり 2000 刺激。 TMSは挑発により活性状態で行います ERPは1週目と8週目は2時間、2週目から7週目は1時間の計10時間投与します。

    グループ 4 - 背内側前頭前皮質 (DMPFC) rTMS + ERP 週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 10 Hz、120% MT、5 秒オン 10 秒オフ インタートレイン間隔、60 トレイン、左 DMPFC への最初の 3000 パルス、次に右側の DMPFC に 3000 パルス。 TMSは挑発により活性状態で行います ERPは1週目と8週目は2時間、2週目から7週目は1時間の計10時間投与します。

    グループ 5 - ERP ERP は、第 1 週と第 8 週に 2 時間、第 2 週から第 7 週に 1 時間、合計 10 時間実施されます。

  9. TMSの開始前および各治療中に、関連する脳回路を活性化するために、個々の方法で各患者にOCD症状が引き起こされます。 的を絞った質問は、外部、内部、または組み合わせの挑発を使用して各患者に合わせて設計され、Visual Analog Scale での挑発の程度が記録されます。 これらは、患者が改善するにつれて調整が必要になる場合があります。
  10. 研究評価は、その週の最初または2回目(好ましくは2回目)の治療セッションの前に、次の治療週の初め(2週目から)に毎週行われます。 研究の早期中止の場合、8週間の来院時に実施される手順も実施されます。
  11. フォローアップ期間 1) すべての患者は 12 週目にフォローアップされます。 vi. データ分析の計画
  1. 一次有効性変数

    - 主な結果の尺度は、BOCS および YBOCS の重症度評価尺度です。 主要な有効性エンドポイントは、ベースラインから 8 週間の来院までの BOCS および YBOCS 重症度スコアの変化です。

  2. 二次有効性変数

    - ベースラインから 8 週間の来院までの臨床全体印象 - 重症度 (CGI-S) および改善 (CGI-I) スコアの変化。

    - BOCS および YBOCS 重症度スコアのベースラインから 12 週間の訪問への変更。

    - ベースラインから 12 週間の来院までの臨床全体印象 - 重症度 (CGI-S) および改善 (CGI-I) スコアの変化。

  3. 探索的有効性変数 - Beck's Depression Inventory スコアのベースラインから 8 週間および 12 週間の訪問への変更。

    • 治療前後の fMRI の変化、および fMRI を使用して TMS 治療に対する将来の反応を予測する (レスポンダーとノンレスポンダーを特定するため)

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6W 2Z8
        • Envision Mind Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

私。外来患者 ii. 18~70歳の男女。 iii. BOCSおよびYBOCに従ってOCDに苦しんでいると診断された患者。 iv。 患者は、SSRI、CBT (曝露と反応の防止)、またはその両方に対して不適切/耐え難い反応を示しました。

v. 患者はインフォームド コンセントを提供する能力と意思があり、その保護者はインフォームド コンセントを提供できる。

vi.患者は治療スケジュールを順守できる。

除外基準:

私。現在の自殺リスクは、調査員の精神状態試験および精神医学的面接で評価されるように重大です。

ii. -患者はてんかんまたは発作の病歴(ECTによって治療的に誘発されたものを除く)、または第一度近親者の病歴があります。

iii. -患者は、頭蓋内圧亢進の以前の診断、または5分以上の意識喪失を伴う重大な頭部外傷の病歴など、何らかの理由で発作のリスクが高い。

iv。患者には、頭蓋手術または長期の昏睡を必要とする頭部外傷の病歴があります。

v. 患者の目と耳 (口の外側) を含む頭と体に強磁性体があります。

vi.患者は重度の難聴の病歴があります。 vii. -重大な神経学的障害または侮辱を含むがこれらに限定されない患者:

  1. 頭蓋内圧の上昇に関連する可能性が高い状態
  2. 空間占有脳病変
  3. 脳血管障害の病歴
  4. 2年以内の一過性脳虚血発作
  5. 脳動脈瘤
  6. 認知症
  7. パーキンソン病
  8. ハンチントン舞踏病
  9. 多発性硬化症
  10. Mini Mental State Exam のスコアが 24 以下(大人の参加者の場合) viii. -患者は過去6か月以内にアルコール使用障害を含む薬物乱用の病歴があります(ニコチンとカフェインを除く)。

ix.患者との不十分なコミュニケーション。 バツ。 -患者は現在別の臨床研究に参加しているか、この研究の30日前までに別の臨床研究に登録されています。

xi.不安定な血圧や急性の不安定な心臓病などの不安定な身体的、全身的、代謝的障害に苦しむ患者。

xii。 妊娠中または妊娠の疑いのある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:H7コイルのみ
H7コイルを使用したDTMS治療を受けている患者
H7 コイル アームは、内側前頭前皮質 (mPFC) DTMS を週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 20 Hz で 100% MT、2 秒で 20 秒オフの列車間間隔、50 列車、1 セッションあたり 2000 刺激を受けます。
アクティブコンパレータ:Cool D-B80コイルのみ
クールなD-B80コイルを使用してrTMS治療を受けている20人の患者
Cool D-B80 アームは、背内側前頭前皮質 (DMPFC) rTMS を週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 10 Hz、120% MT、5 秒オン 10 秒オフ インタートレイン間隔、60 トレイン、最初の 3000 パルスを左 DMPFC から右 DMPFC に 3000 パルス。 TMSは挑発によりアクティブ状態で行われます
アクティブコンパレータ:H7コイル+ERPによるDTMS治療
H7コイル+ERPを用いたDTMS治療中の患者20名
H7 コイル アームは、内側前頭前皮質 (mPFC) DTMS を週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 20 Hz で 100% MT、2 秒で 20 秒オフの列車間間隔、50 列車、1 セッションあたり 2000 刺激を受けます。
ERPは、第1週と第8週に2時間、第2週から第7週に1時間、合計10時間実施されます。
アクティブコンパレータ:クールD-B80コイル+ERPを用いたrTMS治療
クールなD-B80コイル+ERPを使用してrTMS治療を受けている20人の患者
Cool D-B80 アームは、背内側前頭前皮質 (DMPFC) rTMS を週 5 日、連続 8 週間 = 40 セッション 10 Hz、120% MT、5 秒オン 10 秒オフ インタートレイン間隔、60 トレイン、最初の 3000 パルスを左 DMPFC から右 DMPFC に 3000 パルス。 TMSは挑発によりアクティブ状態で行われます
ERPは、第1週と第8週に2時間、第2週から第7週に1時間、合計10時間実施されます。
アクティブコンパレータ:ERPのみ
ERPのみを受けている20人の患者
ERPは、第1週と第8週に2時間、第2週から第7週に1時間、合計10時間実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OCD症状の重症度の軽減
時間枠:8週間
- 主な結果の尺度は、BOCS および YBOCS の重症度評価尺度です。 主要な有効性エンドポイントは、ベースラインから 8 週間の来院までの BOCS および YBOCS 重症度スコアの変化です。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical Global Impression - 重症度 (CGI-S) および改善 (CGI-I) スコア。
時間枠:8~12週間

臨床全体の印象 - 重症度 (CGI-S) および改善 (CGI-I) スコアのベースラインから 8 週間の訪問への変化。

BOCS および YBOCS 重症度スコアのベースラインから 12 週間の訪問への変更。 臨床全体の印象 - 重症度 (CGI-S) および改善 (CGI-I) スコアのベースラインから 12 週間の訪問への変化。

8~12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karthikeyan Ganapathy, MD、Alberta Health Services/ Envision Mind Care

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2021年2月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月16日

最初の投稿 (実際)

2020年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ENV-OCD-2020-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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