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COVID-19 患者にさらされた医療従事者のメンタルヘルスの評価 (BADS-PTSD)

2020年7月15日 更新者:Ali Ait Hssain、Hamad Medical Corporation

COVID-19患者にさらされた医療従事者の燃え尽き症候群、不安、うつ病、ストレス(BADS)および心的外傷後ストレス障害(PTSD)

最近の COVID-19 の発生により、医療従事者は最前線に立ち、患者とやり取りしてサポートを提供しています。 以前の病気の発生に関連する研究に基づいて、これらの個人が燃え尽き症候群、不安、うつ病、ストレス (BADS) などの心理的苦痛を発症するリスクが高いことは明らかです。 したがって、現在の研究は、COVID-19 危機の間およびその後に、カタール国内および国際的に COVID-19 患者に対処する医療従事者のメンタルヘルスの結果を評価することを目的としています。 参加者は、COVID-19 患者を扱うグループと、COVID-19 患者を扱っていないグループの 2 つのグループに分けられます。 BADS の症状の程度は、標準化されたアンケートの電子版を使用して評価されます: Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS)、Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)、Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21)、および Conditions for作業効率 (CWEQ)。 COVID-19 危機の後、PDS-5 調査を使用して心的外傷後ストレス障害 (PTSD) を発症する脆弱性を評価するために、追跡調査が両方のグループに送信されます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

コロナウイルスは、一般的な風邪などの軽度の呼吸器感染症や、中東呼吸器症候群 (MERS) や重症急性呼吸器症候群 (SARS) などの重篤な症候群を引き起こすウイルスの大きなファミリーに属しています。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) という名前の新しいコロナウイルスは、2019 年 12 月に中国の武漢で発生した COVID-19 と呼ばれる最新の病気の発生の原因です。 アウトブレイクは、カタールを含む中国の他の地域や世界に急速に広がりました。 2020 年 3 月 4 日の時点で、カタールで確認された症例の総数は 1,325 人で、全世界で 1,169,262 人です。 2020 年 3 月 11 日、世界保健機関は COVID-19 を世界的なパンデミックと宣言しました。

医療従事者は最前線で、診断、治療、ケアなど、COVID-19 患者に定期的かつ不可欠なサービスを提供しています。 その結果、これらの個人は精神的苦痛を発症し、経験するリスクが高くなります。 COVID-19 の疑い例と確定例が増え続けていること、特定の治療法が不足していること、個人用保護具が不十分であること、細心の注意を払う必要があることを考慮すると、医療従事者は精神的に過度の負担を負い、精神疾患にかかりやすくなっています。 言うまでもなく、患者との直接的な接触による感染のリスクと、その後の家族への感染を防ぐための自己隔離は、患者の精神的負担の一因となっています。 間違いなく、医療従事者はストレスの多い環境で働いているため、燃え尽き症候群、不安、うつ病、ストレス (BADS) にかかりやすくなっています。 燃え尽き症候群自体が情緒不安定、挫折感、コミットメントの困難、辞職への衝動を引き起こす可能性があります (Maslach et al. 2001)。

いくつかの研究では、2003 年の SARS 発生が医療従事者に及ぼす心理的影響が報告されています。 病院のスタッフは、伝染の恐怖と、自分の家族、友人、同僚に感染を広げる恐怖を経験しました (Maunder et al. 2003, Nickell et al. 2004)。 これらの個人の間では、偏見と不確実性が際立っていました(Maunder et al. 2003、Bai et al. 2004)。 ライらによる最近の研究。 (2019) 中国の武漢で COVID-19 患者にさらされた医療従事者のメンタルヘルスの結果を評価したところ、これらの個人が不安、うつ病、苦痛、不眠症の症状を報告したことが示されました。 特に、これらの症状は、他の医療従事者と比較して、看護師と最前線の医療従事者で逆に深刻でした. これらの研究は、病気の発生の心理社会的罹患率を強調し、医療従事者に対する COVID-19 の心理社会的影響を評価する必要性を強調しています。 さらに、縦断的研究の実施は、医療従事者に対するこのようなアウトブレイクの長期的な心理的影響を判断し、彼らの脆弱性を高める要因を特定するためにも不可欠です。 そのような研究はまた、対処戦略と効果的な心理社会的支援プログラムを評価および開発して、そのような性質の将来の発生によって引き起こされる課題に医療従事者を備えることを可能にします.

現在の研究は、COVID-19 患者に対処する最前線にいる医療従事者のメンタルヘルスの結果を、非 COVID-19 患者と比較して評価することを目的としています。 COVID-19危機の最中およびその後に確立された調査ベースのツールを使用し、統計分析を実行することにより、燃え尽き症候群、うつ病、不安、ストレス(BADS)の症状の大きさ、および心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する脆弱性を評価することを目的としています。得られたデータの。 参加者には、COVID-19 患者に対応している医療スタッフと、COVID-19 患者に対応していない医療スタッフが、カタール内外の対照として含まれています。 この研究は、世界的な心理的影響を評価するために内部的に拡張されることも期待されています。 この研究は、病気の発生の心理的罹患率に関する以前の報告を考慮すると、非常に関連性が高く、重要です。 これにより、すぐに実施する必要がある医療従事者に心理社会的サポートを提供するための特別な介入の開発が可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Doha、カタール
        • 募集
        • Hamad Medical Corporation
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ali Ait Hssain
        • 副調査官:
          • Sara Taleb

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

オンラインベースの調査に電子メールで回答するために、約 25,000 人の参加者を募集することを目指しています。 参加者には、COVID-19 患者を扱うすべての医療スタッフ (グループ 1) と、COVID-19 患者を扱っていない医療スタッフ (グループ 2) が含まれます。

私たちのアンケートは、両方のグループの燃え尽き症候群、不安、うつ病、ストレスレベル、および心的外傷後ストレス障害を測定することにより、彼らのメンタルヘルスを評価するために使用されます. 参加者の年齢、性別、職業、配偶者の有無、母国、経験年数、週の労働時間などの社会人口統計データも収集されます。

説明

包含基準:

  • COVID-19 の流行中に働くすべての医療スタッフ
  • 当社の電子調査が記載されたメールを受け取りました
  • 私たちの研究に参加するために電子的に受け入れられました
  • 電子アンケートを正常に完了して送信しました
  • フォローアップ用:フォローアップ調査の受付可

除外基準:

  • 非医療従事者
  • 私たちの研究への参加を電子的に受け入れませんでした
  • 電子アンケートを正常に送信できませんでした
  • フォローアップの場合: フォローアップ調査の受信に同意しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
看護師など、COVID-19 の疑いのある患者または感染している患者に直接さらされるかどうかに関係なく、すべての医療従事者。救急隊員;上級医師;レジデント/研修医;呼吸療法士;灌流学者;理学療法士;栄養士;技術者ラボ;技術者の画像処理;薬剤師;作業療法士;言語聴覚士
電子メールで参加者に送信されるオンラインベースのアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
COVID-19 危機の間、COVID-19 がヘルスケア専門家の燃え尽き症候群、不安、抑うつ、ストレスレベルに与える影響を反映する
時間枠:6ヶ月
6ヶ月
COVID-19危機後の医療従事者の心的外傷後ストレス障害レベルに対するCOVID-19の影響を反映する
時間枠:9ヶ月
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月11日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月15日

最初の投稿 (実際)

2020年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月15日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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