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ITPの発症におけるIL37、リンパ球、NK細胞

2023年8月7日 更新者：Asmaa Mohamed Elsayed、Assiut University

免疫性血小板減少症の発症におけるIL37、リンパ球サブセット、NK細胞。

ITPの発症におけるIL37の役割を評価し、ITPにおけるIL37、リンパ球、NK細胞の関係を研究すること

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

特発性血小板減少症または免疫性血小板減少症 (ITP) は、100 x 109L 未満の低い血小板数を特徴とする血液疾患です。 ITP の症状はさまざまですが、一般に点状出血、紫斑、粘膜出血などの血小板減少症の症状である傾向があり、最も重篤な場合には致命的な頭蓋内出血 (1,2)、新規抗炎症性サイトカインであるインターロイキン (IL)-37 が発生します。名前が変更される前はインターロイキン 1 ファミリー メンバー 7 として知られており、免疫応答の抑制において極めて重要な役割を果たしています (3,4)。 IL-37 は、末梢血単核球 (PBMC) を含むいくつかの種類の細胞、組織、臓器で広く発現しています (5)。 IL-37 の主な役割は、主に IL-1α、IL-6、腫瘍壊死因子 (TNF)、およびマクロファージ炎症性タンパク質-2。 これらのサイトカインの量は、ヒト血液細胞における内因性 IL-37 のサイレンシングに伴って増加することが報告されています (3,6)。IL-37 の異常発現は、いくつかの炎症性疾患や自己免疫疾患で観察されています。 ITP の 37 は依然としてとらえどころのないままです。 免疫性血小板減少症の発症は複雑なプロセスです。 T 細胞免疫異常は ITP の発症に関与しています。 これらの異常には、血小板自己抗原反応性細胞傷害性 T 細胞、制御性 T 細胞の数と機能の異常、Th1/Th2 バランスの喪失、巨核球成熟異常、および異常な T 細胞アネルギーが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Marwa Mohamed
  • 電話番号：01092288360

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、最初にアシュート病院の ITP 患者 80 人が登録されました。

説明

包含基準:

  • ITP（中等度および重度）のさまざまな年齢層の患者。

除外基準:

  • 脳卒中、心筋梗塞、悪性腫瘍、妊娠中の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ITP
新たにITPと診断された患者
薬：治療を受けた患者に対するコルチコステロイド
一部の自己免疫疾患患者に投与される薬
治療済み
ITP患者は治療を受けた
薬：治療を受けた患者に対するコルチコステロイド
一部の自己免疫疾患患者に投与される薬
コントロール
健康な人
薬：治療を受けた患者に対するコルチコステロイド
一部の自己免疫疾患患者に投与される薬

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ITP患者の免疫合併症を軽減するには
時間枠：ベースライン
ITP患者における免疫合併症の早期発見
ベースライン
致死率を下げるには
時間枠：ベースライン
免疫合併症の早期発見は死亡率を減少させる
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月30日

一次修了 (推定)

2023年8月1日

研究の完了 (推定)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月19日

最初の投稿 (実際)

2020年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月7日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cellular immunity in ITP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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