エジプト人患者における COVID-19 重症度の指標としての IL-6 遺伝子 (174G/C) 一塩基多型
調査の概要
詳細な説明
世界保健機関 (WHO) は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と宣言しました。この流行により、西側諸国と発展途上国の両方で公衆衛生システムが深刻な緊張にさらされています。 SARS-CoV-2 は、SARS-CoV や MERS-CoV と比較して、より効率的な感染パターンを示します。 ウイルスによる直接的な損傷が病気の発症に寄与していますが、COVID-19 によって引き起こされるサイトカイン ストームは、急性肺損傷および成人呼吸窮迫症候群の発症に重要な役割を果たしています。
多面的なサイトカインの一種である IL-6 は、DC、単球、マクロファージ、B 細胞、活性化 T 細胞のサブセットなどの免疫細胞、および線維芽細胞、上皮細胞、角化細胞などの非免疫細胞によって発現されます。 これは、炎症性疾患または自己免疫疾患の病因に寄与しています。 IL-6 の過剰な産生は、ウイルス感染における深刻な疾患の進行につながります。 IL-6 遺伝子は第 7 染色体に位置し、いくつかの多型が報告されています。 最も頻繁に研究されている多型は、プロモーター領域の一塩基多型 (SNP) 174C および - 174G であり、IL6 の転写率に関連しています。 IL-6-174C アレルの発生率は、一般集団の約 40% です。 G アレル 174 SNP は、エンドトキシンおよび IL-1β 刺激による転写の増加と結びついており、IL-6 -174C アレル キャリアの状態は、より高いレベルの IL-6 産生および一般的な 4 肺炎のより深刻な形態と関連しています。 この分析は、IL-6 が新規コロナウイルス肺炎 (NCP) の進行において極めて重要な役割を果たしているという考えを強化します。肺炎によって誘発される敗血症のリスクに寄与したのは、G アレルではなく IL-6-174 C アレルでした。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
El Gharbyia
-
Tanta、El Gharbyia、エジプト、31527
- Bsant Safwat Kasem
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者はCOVID-19陽性であることが証明されました
- 陽性PCRとの臨床的相関。
- 陽性迅速抗原検出試験との臨床的相関。
除外基準:
- B型肝炎またはC型肝炎感染を含む慢性感染症の患者。
- 免疫不全ウイルス (HIV) 感染。
- 全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチを含む自己免疫疾患。
- 悪性腫瘍または慢性炎症
- その他の胸部疾患 (TB)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
軽度のグループ
MOH COVID-19 プロトコルの修正:
|
ELISA技術を用いたIL6レベルの検出。
IL-6 プロモーター G-174C (rs1800795) の多型の遺伝子型は、PCR-RFLP 技術を使用して実行されます。
|
|
中等度のグループ
MOH COVID-19 プロトコルの修正:
|
ELISA技術を用いたIL6レベルの検出。
IL-6 プロモーター G-174C (rs1800795) の多型の遺伝子型は、PCR-RFLP 技術を使用して実行されます。
|
|
重症群
MOH COVID-19 プロトコルの修正:
|
ELISA技術を用いたIL6レベルの検出。
IL-6 プロモーター G-174C (rs1800795) の多型の遺伝子型は、PCR-RFLP 技術を使用して実行されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
interleuken-6 遺伝子 (174G/C) 一塩基多型
時間枠:「研究完了まで、平均4か月
|
エジプト人患者におけるIL-6遺伝子(174G/C)一塩基多型とCOVID-19重症度の病因との相関。
|
「研究完了まで、平均4か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インターロイキン6レベル
時間枠:「研究完了まで、平均4か月
|
エジプト人患者におけるIL-6とCOVID-19重症度の病因との相関。
|
「研究完了まで、平均4か月
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IL6 in egyptian COVID patients
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
-
Colgate Palmolive完了
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital Zurich招待による登録