成人の健康な被験者および軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の患者におけるBioLexaの局所適用の安全性、忍容性、薬物動態および有効性
成人の健康な被験者および軽度から中等度のアトピー性皮膚炎患者を対象に、BioLexa の外用剤を 1 日 2 回塗布した場合の安全性、忍容性、薬物動態、および有効性を判断するための、無作為化、二重盲検、溶媒制御、逐次群試験
調査の概要
詳細な説明
この調査は 3 つの部分で構成されます。 パートA:パートAは、健康な被験者で構成されるコホート1で構成されます。 投与される総体表面積 (BSA) は、コホート 1 被験者の 9% または 27% BSA のいずれかになります。 パート A には、アクティブ コントロール (ローション ベース + 0.1% ゲンタマイシン) とプラセボ コントロールの両方が含まれ、9% または 27% BSA で適用されます。
パート B: パート B は、成人の軽度から中等度の AD 患者で構成されるコホート 2 で構成されます。 コホート 2 の患者の最小 %BSA 投与量は 3% BSA で、最大 %BSA は 27% BSA です。パート B には、アクティブ コントロール (ローション ベース + 0.1% ゲンタマイシン) とプラセボ コントロールの両方が含まれます。
非盲検コホート: パート B の終了後、BioLexa による 14 日間の治療 (非盲検) で 3 ~ 27% BSA に影響する軽度から中等度のアトピー性皮膚炎患者の非盲検登録。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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New South Wales
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Kotara、New South Wales、オーストラリア、2289
- Novatrials
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの健康な男性または女性のボランティア
- 参加者は、一般的な健康状態が良好で、重大な病歴がなく、スクリーニング時および/または治験薬の初回投与前の身体検査で臨床的に重大な異常がない必要があります。 (パートA)
- -参加者は、スクリーニング時にBMIが18.0以上から35.0 kg / m2以下でなければなりません。 (パートAとB)
- 参加者は、治験責任医師または代表者によって臨床的に重要でないと見なされない限り、検査機関によって指定された正常範囲内の臨床検査値を持っている必要があります。 (パートAとB)
- 参加者は、非喫煙者、または研究に含まれるには週に 2 本以下のタバコまたは同等のタバコを吸う喫煙者でなければなりません。 (パートAとB)
- 参加者は関連する食事制限がなく、提供された標準的な食事を進んで摂取する必要があります。 (パートAとB)
- 女性は妊娠しておらず、授乳中でなく、追跡期間を含め、スクリーニングから研究が完了するまで、許容できる非常に効果的な二重避妊法を使用する必要があります。
- 男性は、治験薬の最終投与後少なくとも 90 日間は精子を提供してはなりません (パート A および B)。
- 参加者は、CRU への必要な訪問 (パート A および B) に出席する能力と意欲を持っている必要があります。
参加者は、研究の性質が説明された後、研究手順(パートAおよびB)の開始前に、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる必要があります。
上記の基準に加えて、パート B の参加者は次の選択基準も満たす必要があります。
- 18歳から65歳の男女(コホート2 - 成人患者)
- -医師は、スクリーニング前の少なくとも6か月間、軽度から中等度のADの病歴を記録するか、診断を確認しました。 AD は、1 日目に軽度または中等度の EASI スコアによって診断する必要があります。
- 軽度から中等度のADで、1日目に最低3%から最大27%のBSA関与(頭皮、指定された静脈アクセス領域、手のひらと足の裏を除く);
- -参加者は最低2つのAD病変を持っています;
- 親または法定後見人のインフォームド コンセント、および現地の法律で義務付けられている、年齢が適切な場合は患者による同意;
除外基準:
- -妊娠中または授乳中のスクリーニングまたは妊娠を計画している(自己またはパートナー)追跡期間を含む研究中の任意の時点; (パートAとB)
- -治験責任医師(または代理人)の意見では、参加者の安全に悪影響を及ぼす可能性のある、以前または進行中の病状、病歴、身体所見、または検査室の異常; (パートAとB)
- -治験責任医師の意見では、参加者がプロトコルを遵守したり、プロトコルごとに研究を完了したりする可能性が低くなる、根本的な身体的または心理的病状の存在; (パートAとB)
- -最初の治験薬投与前の60日以内の献血または重大な失血; (パートAとB)
- -最初の治験薬投与前7日以内の血漿提供; (パートAとB)
- -スクリーニング前2週間以内の発熱(体温> 38°C)または症候性ウイルスまたは細菌感染; (パートAとB)
- 重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴; (パートAとB)
- アミノグリコシドに対する既知の接触感受性; (パートAとB)
- BioLexa または製剤成分に対する接触過敏症; (パートAとB)
- -2年以上前に切除された非黒色腫皮膚がんを除く悪性腫瘍の病歴、およびスクリーニングの5年以上前に首尾よく治癒した子宮頸部上皮内腫瘍; (パートAとB)
- -治験責任医師が臨床的に重要であると見なすスクリーニング時の異常なECG所見; (パートAとB)
- 重大な免疫抑制に関連する状態の病歴または存在; (パートAとB)
- 生命を脅かす感染症の病歴(例: 髄膜炎); (パートAとB)
-スクリーニング前の6か月以内に非経口抗生物質を必要とする感染; (パートAとB)
上記の基準に加えて、以下の除外基準も満たすパート B の参加者は、研究から除外する必要があります。
- 防腐処理を使用したことがあります (例: 漂白浴、過マンガン酸カリウムなど)ベースライン訪問の1か月前。 (最近消毒治療を使用した患者は、研究への参加を希望し、消毒治療の中止に同意した場合、後日再スクリーニングされる場合があります)
- -ベースライン来院前の2週間以内に次の局所薬による治療:コルチコステロイド、ホスホジエステラーゼ阻害剤、タクロリムスまたはピメクロリムス。
- -ベースライン訪問の4週間前または5半減期のいずれか長い方。 ステロイド吸入器と鼻用コルチコステロイドの使用は許可されています
- -ベースライン訪問から6か月以内のリツキシマブなどの細胞枯渇剤による治療、またはベースライン訪問から3か月以内の他の生物製剤による治療
- -デュピルマブまたはIL-4RαまたはIL-13に対する抗体による以前の治療 ベースライン訪問の1か月前。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コホート1
投与経路: 局所;剤形:外用ローション。
商品名:バイオレクサ。
投与される総体表面積 (BSA) は、9% または 27% BSA のいずれかになります。
パート A には、アクティブ コントロール (ローション ベース + 0.1% ゲンタマイシン) とプラセボ コントロールの両方が含まれ、9% または 27% BSA で適用されます。
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BioLexa™ ローションの局所塗布を 1 日 2 回、成人の健康な被験者に 14 日間投与
プラセボを 1 日 2 回 (BID) 14 日間塗布
ゲンタマイシンを 1 日 2 回 (BID) 14 日間塗布
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プラセボコンパレーター:コホート 2
投与経路: 局所;剤形:外用ローション。
商品名:バイオレクサ。
コホート 2 の患者では、投与される BSA の最小 % は 3% BSA であり、最大は 27% BSA です。パート B には、アクティブ コントロール (ローション ベース + 0.1% ゲンタマイシン) とプラセボ コントロールの両方が含まれます。
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プラセボを 1 日 2 回 (BID) 14 日間塗布
ゲンタマイシンを 1 日 2 回 (BID) 14 日間塗布
BioLexa™ ローションを 1 日 2 回塗布し、成人の軽度から中等度の AD 患者に 14 日間投与
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実験的:オープンラベル
投与経路: 局所;剤形:外用ローション。
商品名:バイオレクサ。
患者に投与される最小 % BSA は 3% BSA であり、最大は 27% BSA です。
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BioLexa™ ローションの局所塗布を 1 日 2 回、成人の健康な被験者に 14 日間投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BioLexa™ および実薬対照 (ゲンタマイシンのみ) の治療に伴う有害事象 [安全性と忍容性] の発生率
時間枠:フォローアップ/EOS訪問(14日)または早期終了までのベースラインでの測定
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治療に伴う有害事象の発生率によって測定
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フォローアップ/EOS訪問(14日)または早期終了までのベースラインでの測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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軽度から中等度のAD患者(パートBのみ)におけるBioLexa™およびアクティブコントロール(ゲンタマイシンのみ)の予備的有効性を湿疹面積および重症度指数(EASI)スコアによって評価する
時間枠:7、14、21、28日目に測定
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湿疹領域および重症度指数(EASI)スコアのベースラインからの変化によって測定
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7、14、21、28日目に測定
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アトピー性皮膚炎のスコアリングにより、軽度から中等度のAD患者(パートBのみ)におけるBioLexa™の予備的有効性を評価する
時間枠:7、14、21、28日目に測定
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スコアリングアトピー性皮膚炎(SCORAD)指数のベースラインからの変化によって測定
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7、14、21、28日目に測定
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BioLexa およびアクティブ コントロール (ゲンタマイシンのみ) の薬物動態 (PK) プロファイルを特徴付ける (パート A および B) - AUC
時間枠:研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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曲線下面積 (AUC) で測定
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研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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BioLexa およびアクティブ コントロール (ゲンタマイシンのみ) の薬物動態 (PK) プロファイルを特徴付ける (パート A および B) - Cmax
時間枠:研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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最大(またはピーク)血清濃度(Cmax)で測定
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研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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BioLexa およびアクティブ コントロール (ゲンタマイシンのみ) の薬物動態 (PK) プロファイルを特徴付ける (パート A および B) - Tmax
時間枠:研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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ピーク濃度 (Tmax) の時間を通して測定
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研究終了までのベースラインでの測定(14日間)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Oscar Cumming, Dr、Novatrials
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
BioLexa- コホート 1の臨床試験
-
Shanghai Huicun Medical Technology Co., Ltd.招待による登録
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Poitiers University Hospital完了
-
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois募集