多発性硬化症患者の筋肉疲労
多発性硬化症患者の筋力、関節位置感覚、歩行に対する筋疲労の影響
多発性硬化症 (MS) の患者の 85% が歩行障害を訴えており、そのうちの 35 ～ 90% が疲労を抱えていると言われています。 MS 患者の疲労メカニズムには、多くの要因が関与しています。 疲労は、MS 患者にすでに存在する症状を悪化させる可能性があります。 疲労により筋力が低下し、歩行が困難になったと考えられています。 疲労が MS 患者の歩行パラメーターに影響を与えるかどうかを調査する十分な研究はありません。
この研究の目的は、MS 患者の筋力、関節位置感覚、および歩行に対する筋疲労の影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
Extended Disability Status Scale (EDSS) による 0 ～ 5.5 スコアの MS 患者、および患者と同程度の年齢および性別の健康な個人が研究に含まれます。 筋力、関節位置感覚、歩行、疲労を1回評価します。
調査員は、記述統計と t 検定を使用して、グループ間およびカテゴリ変数カイ 2 乗の人口統計学的特性を比較します。 グループ (MS 患者または健康なコントロール)、条件 (単一タスクおよびデュアルタスク条件)、およびグループ × 条件の相互作用の効果は、双方向反復測定 ANOVA を使用して比較されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Gazi University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18～65歳の参加者
- -歩行可能なMS患者（Expanded Disability Status Scaleスコア≤5,5） 疾患の安定期で、過去3か月に再発していない
除外基準:
- 整形外科、視覚、聴覚、知覚に問題のある参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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多発性硬化症の患者
MS患者 (EDSS: 0-5,5)
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膝関節の屈筋と伸筋のトルクを減らす消耗プロトコルが適用されます。
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健康グループ
慢性疾患のない健康な人
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膝関節の屈筋と伸筋のトルクを減らす消耗プロトコルが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行
時間枠：5分
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歩行パラメータは、2 回に分けて G-Walk を介して評価されます。 G-Walkは、ゴムベルトを介して腰に装着するデバイスです。 G-Walk は、多感度の 3 軸加速度計 16 ビット/軸、3 軸磁力計 13 ビット、および多感度の 3 軸ジャイロスコープ 16 ビット/軸で構築されています。 このハードウェアは、Bluetooth 接続を介してデータを取得し、コンピューターに送信することができ、各分析の最後に、歩行評価結果を含む自動レポートを分析する準備が整います。 左右の歩行対称値は、このレポート内で取得されます。 対称指数の範囲は 0 ～ 100 ですが、値が 100 に近いほど歩行がより対称的であることを示します。 |
5分
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膝固有感覚
時間枠：10分
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膝の固有感覚は、等速性システム (Cybex Norm、Humac、CA、USA) を使用したアクティブな関節再配置テストで評価されます。
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10分
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膝の強さ
時間枠：20分
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膝の強さは、等速性システム (Cybex Norm、Humac、CA、USA) を使用して評価されます。
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20分
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知覚される運動
時間枠：1分
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Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) スケールは、個人の努力と努力、息切れ、および疲労を測定するためのツールです。
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1分
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Suzuki, F. S., Mazuchi, F. A. S., Miranda, M. L. J., Maifrino, L. B. M., Mochizuki, L., & Ervilha, U. F. (2013). What is the most effective protocol to induce fatigue in knee joint muscles? a systematic review. J. Morphol, 30(3), 143-147.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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