妊娠初期における胎盤部位の検出における超音波の精度。
2020年10月2日 更新者：Assaf Harofeh MC、Assaf-Harofeh Medical Center
初期流産の子宮鏡検査と比較した場合の妊娠初期の胎盤部位の検出における超音波の精度
研究者は、妊娠初期の超音波検査で胎盤の位置を正確に検出できると推測しています。
妊娠初期に中絶を逃した女性に対して経腹的超音波検査とその後の子宮鏡検査の両方を実施し、超音波所見を子宮鏡検査の結果と比較することにより、研究者は胎盤の位置を検出する際の超音波の性能を評価します。
調査の概要
詳細な説明
インフォームドコンセントフォームに署名する最初の妊娠中絶を逃したすべての女性は、超音波検査を受けます。
検査中、オペレーターは胎盤/嚢の挿入位置を評価します。
超音波検査の実施後、女性は別のオペレーターによる子宮鏡検査を受けますが、そのオペレーターは前回の検査結果を知らされません。
子宮鏡検査中に、2 番目のオペレーターが嚢挿入の位置を再度評価します。次に、研究者は、子宮鏡検査をゴールド スタンダードとして使用して 2 つのテストの結果を比較し、胎盤/嚢挿入の評価における腹部超音波検査の性能を評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zrifin、イスラエル、70300
- Asaf ha Rofeh, MC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な女性。
- 妊娠初期の自然流産の臨床診断。
除外基準:
- 実行可能な妊娠
- 18歳未満の女性
- 慢性疾患の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：妊娠初期の女性は中絶を逃した
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胎盤移植部位を評価するための腹部超音波検査。
胎盤着床部位を評価するための診断用子宮鏡検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠初期における超音波による胎盤部位/胎嚢移植の正確性
時間枠：12週間まで
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経腹超音波検査による胎嚢挿入位置の検出は、子宮鏡検査で診断された胎嚢の位置と比較されます。
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12週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (予期された)
2020年10月1日
研究の完了 (予期された)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月2日
最初の投稿 (実際)
2020年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月2日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- # 0178-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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