Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność ultrasonografii w wykrywaniu miejsca łożyska w pierwszym trymestrze ciąży.

2 października 2020 zaktualizowane przez: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center

Dokładność ultrasonografii w wykrywaniu miejsca łożyska w pierwszym trymestrze ciąży w porównaniu z histeroskopią we wczesnych aborcjach

Badacze spekulują, że badanie ultrasonograficzne w pierwszym trymestrze ciąży może dokładnie wykryć położenie łożyska. Wykonując zarówno USG przezbrzuszne, jak i późniejszą histeroskopię u kobiet, u których doszło do poronienia w pierwszym trymestrze ciąży i porównując wyniki USG z wynikami histeroskopii, badacze ocenią skuteczność USG w wykrywaniu umiejscowienia łożyska.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszystkie kobiety, które w pierwszym trymestrze ciąży nie poroniły, które podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną poddane badaniu USG. Podczas badania operator oceni położenie przyczepu łożyska/worka. Po wykonaniu USG kobiety zostaną poddane histeroskopii u innego operatora, który nie będzie znał wyniku poprzedniego badania. Podczas histeroskopii drugi operator dokona ponownej oceny miejsca wprowadzenia worka. Badacze porównają następnie wyniki obu badań stosując histeroskopię jako złoty standard i ocenią skuteczność badania USG jamy brzusznej w ocenie wprowadzenia łożyska/worka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Zrifin, Izrael, 70300
        • Asaf ha Rofeh, MC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe kobiety.
  • Rozpoznanie kliniczne poronienia samoistnego w pierwszym trymestrze ciąży.

Kryteria wyłączenia:

  • żywotna ciąża
  • kobiety poniżej 18 lat
  • kobiet z chorobami przewlekłymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: kobiet z pierwszym trymestrem nie dokonało aborcji
Inny: badanie USG
USG jamy brzusznej w celu oceny miejsca implantacji łożyska.
Procedura: diagnostyka histeroskopowa
Histeroskopia diagnostyczna w celu oceny miejsca implantacji łożyska.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność implantacji łożyska/woreczka ciążowego za pomocą ultradźwięków w pierwszym trymestrze ciąży
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Przezbrzuszna ultrasonografia wykrywająca lokalizację przyczepu pęcherzyka ciążowego zostanie porównana z lokalizacją pęcherzyka ciążowego rozpoznaną podczas histeroskopii.
do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • # 0178-19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko; Implantacja

Badania kliniczne na badanie USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj