임신초기 태반 부위의 초음파 검사 정확도
2020년 10월 2일 업데이트: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center
초기 낙태에서 자궁경 검사와 비교할 때 임신 초기 태반 위치 감지에서 초음파의 정확도
연구자들은 임신 초기의 초음파 검사가 태반 위치를 정확하게 감지할 수 있다고 추측합니다.
임신 1분기에 낙태를 놓친 여성에게 경복부 초음파와 후기 자궁경 검사를 모두 수행하고 초음파 결과를 자궁경 검사 결과와 비교함으로써 조사관은 태반 위치를 감지하는 초음파의 성능을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
정보에 입각한 동의서에 서명할 임신 1분기 낙태를 놓친 모든 여성은 초음파 검사를 받게 됩니다.
검사 중에 조작자는 태반/낭 삽입 위치를 평가합니다.
초음파 검사 후 여성은 이전 검사 결과에 대해 눈이 멀게 될 다른 시술자와 함께 자궁경 검사를 받게 됩니다.
자궁경 검사 중에 두 번째 시술자는 주머니가 삽입된 위치를 다시 평가합니다. 조사자는 히스테로스코프를 황금 표준으로 사용하여 두 검사의 결과를 비교하고 태반/낭 삽입 평가에서 복부 초음파 검사의 성능을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zrifin, 이스라엘, 70300
- Asaf ha Rofeh, MC
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 건강한 여성 .
- 임신 초기 자연 유산의 임상 진단.
제외 기준:
- 가능한 임신
- 18세 미만의 여성
- 만성 질환이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 임신 1분기에 낙태를 놓친 여성
|
태반 이식 부위를 평가하기 위한 복부 초음파 검사.
태반 이식 부위를 평가하기 위한 진단적 자궁경 검사.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신초기에 초음파를 이용한 태반 부위/임신낭 이식의 정확도
기간: 최대 12주
|
임신낭 삽입 위치의 경복부 초음파 검사 검출은 자궁경 검사로 진단된 임신낭 위치와 비교됩니다.
|
최대 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- # 0178-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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