ミリ波帯放射線による革新的な疼痛管理装置: 電子鎮痛剤。 (Epikarthrose)

包含基準:

• 50歳以上の成人
• -患者は、リウマチ学の相談またはグルノーブル大学病院の痛みの中心で、または末梢変形性関節症（足首、膝、股関節、肩、肘、デジタル）のリベラルで、臨床的および放射線学的に米国大学の推奨に従って確認されましたリウマチ学。
• -ビジュアルアナログスケール（VAS）の痛みスコアが0〜10の数値スケールで4以上の患者（包含訪問前の1週間の平均VAS強度）、
• -過去3か月以内に新しい治療クラスを導入することなく、安定した鎮痛治療を受けた患者、
• 医療機器のサイズに適合する手首のサイズを持つ患者
• 社会保障に加入している患者、またはそのような制度の受益者。
• 参加同意書にサインしたこと。

除外基準:

• 慢性炎症性関節疾患（慢性炎症性リウマチ、関節リウマチ、乾癬性リウマチ、脊椎関節炎、狼瘡）の患者、
• -組み入れ前3か月以内に関節内コルチコステロイド注射を受けた患者、
• 今後8か月以内に手術が予定されている患者、
• 両手首ににじみ出る皮膚病、多汗症、または未治癒の病変などの皮膚病を呈している患者、
• 両手首に金属材料を刺したり埋め込んだりしている患者、
• 両手首に刺青のある患者、
• 司法または行政上の決定により自由を奪われた患者
• 法的保護の対象となる患者、または同意を表明できない患者 (後見または保佐)
• 別の介入研究の除外期間中の患者