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疼痛耐性と閾値に対する予防的マッサージ療法の効果

2020年11月10日 更新者:Kyle Knight
治療的マッサージは、人間の患者の不安を軽減し、リラクゼーションを高めると考えられてきました。

調査の概要

詳細な説明

患者は、痛みの閾値と痛みの耐性を測定する痛み刺激テストの 2 つの試験に参加しました。 1 つの試験は「マッサージ プロトコル」と題され、もう 1 つの試験は「マッサージなしプロトコル」と題されました。 「マッサージプロトコル」の間、彼らは痛み刺激テストに参加する前に、前腕への治療マッサージを受けました. 「マッサージなしプロトコル」の間、彼らは痛み刺激テストに参加する前にマッサージを受けませんでした。 両方の試験の痛みの閾値と耐性を互いに比較しました。 各患者は、最初に参加したプロトコルに関して無作為化されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University Of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

・普通に健康

除外基準:

  • 妊娠中
  • 喫煙者
  • 風邪アレルギー
  • レイノー病
  • 凍結恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1: 介入優先
成人の健康なボランティアは、寒冷昇圧テストを完了する前に介入(予防治療マッサージ)を受けます。 クロスオーバーに続いて、これらの参加者は事前のマッサージなしでコールドプレッサーテストを完了します.
参加者は、寒冷昇圧試験を完了する前に治療マッサージを受けませんでした。
参加者は、寒冷昇圧テストを完了する前に、5 分間の予防的治療マッサージを受けました。 マッサージは、次の順序で遠位から近位に完了しました:前腕全体への表面的なストローク、前腕全体への深いストローク、マッサージ者のもう一方の手で参加者の前腕を安定させた状態での前腕全体の片手での手のひらのこね、両側の親指前腕全体に対処するまで、前腕をストリップ状にこねる、手の掌表面上での両側の親指の横方向の動き、母指球と母指球小節隆起を同時に 1 本の親指でこねる、両手の親指で手背をこねる、前腕全体を深くなでる、前腕全体への表面的なストローク。
実験的:グループ 2: 最後に介入
成人の健康なボランティアは、事前のマッサージなしで寒冷昇圧テストを完了します。 クロスオーバー後、コールドプレッサーテストを完了する前に、介入(予防的治療マッサージ)を受けます。
参加者は、寒冷昇圧試験を完了する前に治療マッサージを受けませんでした。
参加者は、寒冷昇圧テストを完了する前に、5 分間の予防的治療マッサージを受けました。 マッサージは、次の順序で遠位から近位に完了しました:前腕全体への表面的なストローク、前腕全体への深いストローク、マッサージ者のもう一方の手で参加者の前腕を安定させた状態での前腕全体の片手での手のひらのこね、両側の親指前腕全体に対処するまで、前腕をストリップ状にこねる、手の掌表面上での両側の親指の横方向の動き、母指球と母指球小節隆起を同時に 1 本の親指でこねる、両手の親指で手背をこねる、前腕全体を深くなでる、前腕全体への表面的なストローク。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みに対する耐性の変化
時間枠:約3分
耐痛性は、寒冷加圧試験を使用して測定されます。 これは、冷水に手を浸してから、刺激に耐えられず手を離すまでの時間として計算されます。 データは、マッサージとマッサージなしの間の痛み耐性の変化として報告されます。
約3分
痛みの閾値の変化
時間枠:約3分
痛みの閾値は、寒冷昇圧試験を使用して測定されます。 これは、冷水に手を浸してから最初の痛みの報告までの経過時間として計算されます。 データは、マッサージとマッサージなしの間の痛みの閾値の変化として報告されます。
約3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Terry Malone, PT, EdD、University Of Kentucky

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年10月2日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月10日

最初の投稿 (実際)

2020年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月10日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-0650-P1H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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