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睡眠と創造性

2023年11月30日 更新者:Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

創造性は複雑な神経心理哲学的現象であり、定義が困難です。 創造性の神経認知モデルは、創造性が分散型の両側前頭側頭および頭頂ネットワークの活動に関連していることを示唆しています。 したがって、創造的思考に必要と思われる「抑制された脱抑制」をある程度可能にするためには、前頭葉の活動を調整する必要があります。 さらに、下部頭頂葉 (IPL) の変調により、アイデアの生成に関与する脳領域をターゲットにすることが可能になる可能性があります。

このプロジェクトでは、健康な被験者の創造性パフォーマンスを調節する目的で、経頭蓋磁気刺激 (TMS) の適用を調査します。 TMS の前後に取得される安静時脳波 (EEG) と、参加者の創造的なパフォーマンスが測定されます。

視点には、TMS への反応における創造性テスト バッテリーによって測定される、高創造性グループと低創造性グループの違いをよりよく理解することが含まれます。 追加の視点は、刺激の場所によって創造性パフォーマンスに違いがあるかどうかです。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Berne、スイス、3010
        • Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 署名によって文書化されたインフォームドコンセント
  • 18歳から70歳までの年齢
  • 神経学的に健康、すなわち、文書化された、または現在の神経学的疾患または脳損傷がない
  • 正常または正常に矯正された視力

除外基準:

  • 不安定な病状、特にてんかん(過去または現在、発作または熱性けいれんを含む)
  • 脳への外科的介入
  • 埋め込み型医療機器 (人工内耳、注入ポンプ、神経刺激装置、ペースメーカーなど)
  • 頭の領域に金属が存在する(歯の詰め物や固定された歯科用ブレースなどの固定された歯科用インプラントを除く)
  • 薬物またはアルコール乱用
  • 発作閾値を下げる可能性のある薬の摂取
  • 女性参加者の場合:研究に参加するために、生殖年齢の女性患者は妊娠検査を受ける必要があります(標準的な尿妊娠検査が提供されます)。
  • 同じPIの創造性研究への以前の登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高い創造性
ここでは、参加者は創造性の高いグループに割り当てられます。 安静時の EEG は、TMS の前後に測定され、参加者の創造的なパフォーマンスは、創造性テスト バッテリーによって測定されます。
MagPro X100、MagPro ソフトウェア バージョン 7.1 付き。 8の字コイル(MC-B70)または円形コイル(MC-125)に接続します。 このデバイスは CE マークを取得しており、適正製造基準に準拠した ISO 13485 証明書を取得しています。 連続シータ バースト刺激プロトコルが適用されます。
MagPro X100、MagPro ソフトウェア バージョン 7.1 付き。 8の字コイル(MC-B70)または円形コイル(MC-125)に接続します。 このデバイスは CE マークを取得しており、適正製造基準に準拠した ISO 13485 証明書を取得しています。 連続シータ バースト刺激プロトコルが適用されます。
実験的:創造性の低さ
ここでは、参加者は創造性の低いグループに割り当てられます。 安静時の EEG は、TMS の前後に測定され、参加者の創造的なパフォーマンスは、創造性テスト バッテリーによって測定されます。
MagPro X100、MagPro ソフトウェア バージョン 7.1 付き。 8の字コイル(MC-B70)または円形コイル(MC-125)に接続します。 このデバイスは CE マークを取得しており、適正製造基準に準拠した ISO 13485 証明書を取得しています。 連続シータ バースト刺激プロトコルが適用されます。
MagPro X100、MagPro ソフトウェア バージョン 7.1 付き。 8の字コイル(MC-B70)または円形コイル(MC-125)に接続します。 このデバイスは CE マークを取得しており、適正製造基準に準拠した ISO 13485 証明書を取得しています。 連続シータ バースト刺激プロトコルが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TMS前後の創造性パフォーマンスの変化
時間枠:2.5時間
低創造性グループおよび高創造性グループにおける TMS 前後の創造性パフォーマンスの変化 (創造性テスト バッテリーからの単一テストの要約スコアによって表される)
2.5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
刺激の場所による TMS 前後の創造性パフォーマンスの変化
時間枠:2.5時間
刺激部位(左IFG対左IPL)に応じたTMS前後の創造性パフォーマンスの変化(創造性テストバッテリーからの単一テストの要約スコアによって表される)
2.5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:René M. Müri, Prof. Dr.、Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
  • スタディチェア:Claudio Bassetti, Prof. Dr.、Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2021年4月1日

一次修了 (推定)

2022年2月1日

研究の完了 (推定)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月24日

最初の投稿 (実際)

2020年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-01578

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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