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睡眠与创造力

2023年11月30日 更新者:Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

创造力是一种复杂的神经-心理-哲学现象,难以定义。 创造力的神经认知模型表明,创造力与分布式的双侧额颞叶和顶叶网络的活动有关。 因此,额叶活动的调节对于允许一定程度的“受控去抑制”是必要的,这似乎是创造性思维所必需的。 此外,下顶叶 (IPL) 的调制可能允许瞄准负责想法生成的大脑区域。

该项目将研究经颅磁刺激 (TMS) 的应用,目的是调节健康受试者的创造力表现。 将测量在 TMS 前后获得的静息状态脑电图 (EEG) 以及参与者的创造性表现。

观点包括更好地理解高创造力和低创造力群体之间的差异,正如创造力测试电池所衡量的那样,他们对 TMS 的反应。 其他观点是创造力表现是否因刺激位置而异。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Berne、瑞士、3010
        • Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 通过签名记录的知情同意
  • 年龄在 18 至 70 岁之间
  • 神经系统健康,即没有记录或目前的神经系统疾病或脑损伤
  • 正常或矫正视力正常

排除标准:

  • 任何不稳定的医疗状况,特别是癫痫(过去或现在,包括癫痫发作或热性惊厥)
  • 任何对大脑的外科手术
  • 植入式医疗设备(例如,人工耳蜗、输液泵、神经刺激器、起搏器)
  • 头部区域存在金属(不包括固定牙科植入物,例如牙齿填充物或固定牙套)
  • 吸毒或酗酒
  • 服用任何可能降低癫痫发作阈值的药物
  • 对于女性参与者:为了参与研究,育龄女性患者需要进行妊娠试验(将提供标准尿妊娠试验)。
  • 以前参加过同一 PI 的创造力研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高创造力
在这里,参与者被分配到高创造力组。 将在 TMS 前后测量静息状态脑电图,并通过创造力测试电池测量参与者的创造力表现。
MagPro X100,带有 MagPro 软件版本 7.1;连接到八字形线圈 (MC-B70) 或圆形线圈 (MC-125)。 该设备带有 CE 标志,并持有符合良好制造规范的 ISO 13485 证书。 将应用连续的 theta 爆发刺激协议。
MagPro X100,带有 MagPro 软件版本 7.1;连接到八字形线圈 (MC-B70) 或圆形线圈 (MC-125)。 该设备带有 CE 标志,并持有符合良好制造规范的 ISO 13485 证书。 将应用连续的 theta 爆发刺激协议。
实验性的:低创造力
在这里,参与者被分配到低创造力组。 将在 TMS 前后测量静息状态脑电图,并通过创造力测试电池测量参与者的创造力表现。
MagPro X100,带有 MagPro 软件版本 7.1;连接到八字形线圈 (MC-B70) 或圆形线圈 (MC-125)。 该设备带有 CE 标志,并持有符合良好制造规范的 ISO 13485 证书。 将应用连续的 theta 爆发刺激协议。
MagPro X100,带有 MagPro 软件版本 7.1;连接到八字形线圈 (MC-B70) 或圆形线圈 (MC-125)。 该设备带有 CE 标志,并持有符合良好制造规范的 ISO 13485 证书。 将应用连续的 theta 爆发刺激协议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TMS 前后创造力表现的变化
大体时间:2.5小时
低创造力组和高创造力组在 TMS 前后的创造力表现变化(由创造力测试组的单项测试的总分表示)
2.5小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
TMS 前后创造力表现的变化取决于刺激位置
大体时间:2.5小时
根据刺激位置(左侧 IFG 与左侧 IPL),TMS 前后创造力表现的变化(由创造力测试电池的单个测试的总分表示)
2.5小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:René M. Müri, Prof. Dr.、Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
  • 学习椅:Claudio Bassetti, Prof. Dr.、Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2021年4月1日

初级完成 (估计的)

2022年2月1日

研究完成 (估计的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月24日

首次发布 (实际的)

2020年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-01578

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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