Obstetric Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients
Our Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients Undergoing Cesarean Section: A Retrospective Single-center Cohort Study
At the end of 2019, a new coronavirus named COVID-19 (SARS-CoV-2), one of the lower respiratory tract samples was detected in China. The World Health Organization (WHO) declared it a global epidemic on March 11, 2020, due to the emergence of COVID-19 cases in 113 countries other than China, where the first epidemic occurred, and the spread and severity of the virus. Pregnancy increases susceptibility to respiratory complications of viral diseases.
This study aimed to retrospectively evaluate the demographic data of COVID-19 patients undergoing cesarean section, our anesthesia practices, complications, and condition of neonates, and to summarize up-to-date information on COVID-19 in obstetric anesthesia.
調査の概要
詳細な説明
Our study was a single-center, retrospective, and observational trial and carried out with the principles of the Declaration of Helsinki. All patient demographics and information about anesthesia were analyzed retrospectively from the patient files.
All patients were operated in negative pressure operating theatres reserved for them. The whole team was equipped with Level 3 personal protective equipment (PPE) (liquid-proof apron, N-95 mask, goggles, visor, overshoes). Anesthesia was administered by 2 healthcare professionals from the anesthesia team, including an experienced anesthesiologist and an assistant anesthesia technician. A third person was kept ready outside to help in case of need.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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-
Yıldırım
-
Bursa、Yıldırım、七面鳥、16290
- University of Health Sciences Turkey, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent cesarean section
- Patients who had positive PCR nasopharyngeal swabs for COVID-19
Exclusion Criteria:
- Patients who tested negative and were clinically suspicious
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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obstetric anesthesia practices
時間枠：until 30 minutes after arrival in the operating room
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the type of anesthesia was investigated
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until 30 minutes after arrival in the operating room
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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anesthesia complications
時間枠：up to 1 hour after anesthesia
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hypotension, nausea, vomiting, allergies
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up to 1 hour after anesthesia
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Derya Karasu、BursaYuksek Ihtisas Training and Research Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- U1111-1263-2201
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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