Obstetric Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients
Our Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients Undergoing Cesarean Section: A Retrospective Single-center Cohort Study
At the end of 2019, a new coronavirus named COVID-19 (SARS-CoV-2), one of the lower respiratory tract samples was detected in China. The World Health Organization (WHO) declared it a global epidemic on March 11, 2020, due to the emergence of COVID-19 cases in 113 countries other than China, where the first epidemic occurred, and the spread and severity of the virus. Pregnancy increases susceptibility to respiratory complications of viral diseases.
This study aimed to retrospectively evaluate the demographic data of COVID-19 patients undergoing cesarean section, our anesthesia practices, complications, and condition of neonates, and to summarize up-to-date information on COVID-19 in obstetric anesthesia.
연구 개요
상세 설명
Our study was a single-center, retrospective, and observational trial and carried out with the principles of the Declaration of Helsinki. All patient demographics and information about anesthesia were analyzed retrospectively from the patient files.
All patients were operated in negative pressure operating theatres reserved for them. The whole team was equipped with Level 3 personal protective equipment (PPE) (liquid-proof apron, N-95 mask, goggles, visor, overshoes). Anesthesia was administered by 2 healthcare professionals from the anesthesia team, including an experienced anesthesiologist and an assistant anesthesia technician. A third person was kept ready outside to help in case of need.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Yıldırım
-
Bursa, Yıldırım, 칠면조, 16290
- University of Health Sciences Turkey, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent cesarean section
- Patients who had positive PCR nasopharyngeal swabs for COVID-19
Exclusion Criteria:
- Patients who tested negative and were clinically suspicious
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
obstetric anesthesia practices
기간: until 30 minutes after arrival in the operating room
|
the type of anesthesia was investigated
|
until 30 minutes after arrival in the operating room
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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anesthesia complications
기간: up to 1 hour after anesthesia
|
hypotension, nausea, vomiting, allergies
|
up to 1 hour after anesthesia
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Derya Karasu, BursaYuksek Ihtisas Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U1111-1263-2201
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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