Obstetric Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients
Our Anesthesia Experiences in COVID-19 Positive Patients Undergoing Cesarean Section: A Retrospective Single-center Cohort Study
At the end of 2019, a new coronavirus named COVID-19 (SARS-CoV-2), one of the lower respiratory tract samples was detected in China. The World Health Organization (WHO) declared it a global epidemic on March 11, 2020, due to the emergence of COVID-19 cases in 113 countries other than China, where the first epidemic occurred, and the spread and severity of the virus. Pregnancy increases susceptibility to respiratory complications of viral diseases.
This study aimed to retrospectively evaluate the demographic data of COVID-19 patients undergoing cesarean section, our anesthesia practices, complications, and condition of neonates, and to summarize up-to-date information on COVID-19 in obstetric anesthesia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Our study was a single-center, retrospective, and observational trial and carried out with the principles of the Declaration of Helsinki. All patient demographics and information about anesthesia were analyzed retrospectively from the patient files.
All patients were operated in negative pressure operating theatres reserved for them. The whole team was equipped with Level 3 personal protective equipment (PPE) (liquid-proof apron, N-95 mask, goggles, visor, overshoes). Anesthesia was administered by 2 healthcare professionals from the anesthesia team, including an experienced anesthesiologist and an assistant anesthesia technician. A third person was kept ready outside to help in case of need.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Yıldırım
-
Bursa, Yıldırım, Pavo, 16290
- University of Health Sciences Turkey, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent cesarean section
- Patients who had positive PCR nasopharyngeal swabs for COVID-19
Exclusion Criteria:
- Patients who tested negative and were clinically suspicious
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
obstetric anesthesia practices
Periodo de tiempo: until 30 minutes after arrival in the operating room
|
the type of anesthesia was investigated
|
until 30 minutes after arrival in the operating room
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
anesthesia complications
Periodo de tiempo: up to 1 hour after anesthesia
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hypotension, nausea, vomiting, allergies
|
up to 1 hour after anesthesia
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Derya Karasu, BursaYuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Anestésicos
Otros números de identificación del estudio
- U1111-1263-2201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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