新型コロナウイルス感染症陽性腎移植患者におけるボクロスポリンの抗ウイルス効果 (VOCOVID)
SARS-CoV-2陽性腎移植患者におけるボクロスポリンの抗ウイルス効果を評価する非盲検研究 - VOCOVID研究
調査の概要
詳細な説明
カルシニューリン阻害剤 (CNI) は、固形臓器の拒絶反応を防ぐために移植の現場で一般的に使用される一般的な免疫抑制剤です。 CNI は、第 1 世代 CNI シクロスポリン A (CsA) や最も一般的に使用される第 2 世代 CNI タクロリムス (TAC) など、腎移植レシピエント (KTR) における免疫抑制治療の基礎を形成します。 CNI、特に CsA が免疫抑制効果に加えて抗ウイルス効果も発揮することは興味深いことです。 CNI の一般的な副作用は、高血圧、新たに発症した糖尿病、腎不全、神経毒性です。 したがって、最近の 10 年目では、カルシニューリン阻害に関する薬力学 (PD) および薬物動態 (PK) 特性を改善し、共通側に対する安全性プロファイルも改善した新規 CNI であるボクロスポリン (VCS) の開発に努力が向けられてきました。効果。 VCS は KTR で広く研究されており、拒絶反応の予防に関して TAC と同等の有効性を示し、同時に CNI 関連の毒性の軽減を示しています。 ごく最近、多標的療法の構成要素としての VCS は、ループス腎炎 (LN) 患者において標準治療と比較して優れた有効性を実証しました。
2011年、ライデン大学医療センター(LUMC)の重要な研究は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-1(SARS-CoV-1)に対するCsAのin vitro抗ウイルス効果を実証した。 その後、VCS は CsA と比較してノロウイルスに対してより強力な抗ウイルス効果があることが示されました。 CNI の抗ウイルス効果はウイルスごとに異なる阻害機構を持っていますが、主にウイルス複製に必須のタンパク質であるシクロフィリンの阻害によるものです。 SARS-CoV-1 はヒトシクロフィリンと相互作用しますが、感染におけるこれらのタンパク質の役割は依然として解明されていません。 さまざまな報告により、nsp1 またはヌクレオカプシドタンパク質と Cyps との相互作用が確立されており、ウイルス複製およびウイルス侵入におけるその影響が仮説されています。 VCS や CsA とは異なり、TAC はシクロフィリン A (CypA) ではなく FK 結合タンパク質に結合します。 現在の新型コロナウイルス感染症のパンデミックを考慮すると、ごく最近、LUMCは、SARS-CoV-2感染細胞に対するCNIの抗ウイルス効果をin vitroで実証した:Calu-3 2B4気管支におけるSARS-CoV-2ウイルス力価の2対数減少細胞培養は、25μM CsA および 25μM TAC と比較して、約 3 μM VCS とインキュベートした場合に観察されました。 各実験において、レムデシビルは10μM濃度でウイルス複製を>4log阻害するため、ポジティブコントロールとして使用した。 そのため、VCS は、すでに慢性免疫抑制療法の一部として CNI を使用している新型コロナウイルス感染症 KTR にとって、使用または切り替えが可能な魅力的で実現可能な CNI となります。
新型コロナウイルス感染症の感染時には、被験者は免疫抑制剤として VCS または TAC のいずれかに無作為に割り当てられるため、研究の負担は 2 倍になります。1 つ目は、被験者は本質的に不確実性を抱えている新規 CNI に切り替える必要があることです。 しかし、臨床の観点からは、VCS は臓器拒絶反応に関して TAC と同等であることが証明されており、適切な薬剤レベルの安全性モニタリングが研究に組み込まれています。 第二に、被験者は、最初の56日間にバイタルサインのモニタリング、唾液サンプルと喉の綿棒の採取を含む自己評価に同意する必要があります。 現在の標準的な慣行では、軽度の症状のある KTR は入院せず、回復するまでさらなるモニタリングを行わずに自宅で過ごすことが一般的であるため、この集中的なモニタリングを受けることが実際に被験者の利益になると我々は考えています。 さらに、通常の臨床業務の範囲外である採血 (10 x 38.5 mL)、尿サンプリング、および追加の来院が行われます。
KTRにとってこの研究の潜在的な利点は、VCSがSARS-CoV-2ウイルス量のより迅速な減少と症状のより迅速な軽減につながる可能性があることである。 全体として、私たちは研究の負担は最小限であり、新型コロナウイルス感染症に対する治療の潜在的な利益の方が大きいと信じています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Leiden、オランダ、2333 ZC
- Leiden University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供します。
- 訪問1の時点で18歳以上の男性または女性の被験者。
- TACの投与を受け腎移植が安定しており、軽度から中等度の症状があり、核酸検査によりSARS-CoV-2と確定診断されている対象。
- 軽度から中等度の症状を有する患者。軽度の症状は酸素を必要とせず入院していない患者によって定義され、中等度の症状は酸素療法を必要とする看護病棟への入院によって定義されます。
- 妊娠の可能性のある女性は、ベースラインで妊娠検査が陰性でなければなりません。 禁欲が選択された方法でない限り、2 つの効果的な避妊方法を同時に使用する必要があります。 被験者は研究中、効果的な避妊をしなければなりません。
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを与えることができない、または与えることを望まない被験者、および/または研究手順に従うことができない被験者。
- CNI、特にCsA、またはシクロスポリン製剤の成分に対する既知の過敏症または禁忌。
以下の現在または病歴:
- 先天性免疫不全症。
- -治験責任医師の判断により、研究の評価または結果を妨げるとみなされる、ベースラインから3か月以内の重度の既知の活動性ウイルス感染症(SARS-CoV-2を除く)(サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、またはHIVなど)。
- SARS-CoV-2 感染に起因する重篤な症状は、ベースラインで陽圧換気を必要とする中度または高度の治療室への入院を必要とすることによって定義されます。
- 他の主要な身体的または精神的疾患、または重大な外傷、または対象に対するリスクの増加に関連する、または治験責任医師の判断に従って研究の実施に影響を与えるか、研究の評価または結果を妨げる可能性のあるその他の病状。
- 妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある場合に適切な避妊措置を講じていない被験者。
- -ベースライン前4週間以内の別の介入臨床研究への参加、および/またはベースライン前4週間または薬物の5半減期(いずれか長い方)以内の治験薬の受領。
- 移植後3か月以内の被験者。
- 過去3か月以内に臓器拒絶反応が記録された被験者。
- -スクリーニング前の過去3か月以内に文書化された推定糸球体濾過速度(eGFR)が15 ml/分未満の対象。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ボクロスポリン (VCS)
研究参加前または研究参加時に、被験者は現在の地域ガイドラインに従って、標準的な免疫抑制療法からプレドニゾンとタクロリムスの併用療法に減らされます。 実験群では、タクロリムスをボクロスポリン 6 カプセル (各 7.9 mg) BID に切り替え、治療期間は最短 56 日間で、最長 1 年間の延長も可能です。 VCS トラフレベルが 30 ~ 60 ng/mL の間に維持されることを保証するために、研究中に安全性薬物モニタリングが行われます。 トラフレベルがこれらのレベル内にない場合、用量調整が行われます。 |
タクロリムス維持免疫抑制を、追加の抗ウイルス活性を伴うボクロスポリン維持免疫抑制に一時的に切り替える
他の名前:
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アクティブコンパレータ:タクロリムス (TAC)
研究参加前または研究参加時に、被験者は現在の地域ガイドラインに従って、標準的な免疫抑制療法からプレドニゾンとタクロリムスの併用療法に減らされます。 アクティブコンパレーターアームでは、タクロリムスの投与量は維持されます。 安全性薬物モニタリングは、TACトラフレベルが3〜7ng/mlの間に維持されることを保証するために研究中に行われる。 トラフレベルがこれらのレベル内にない場合、用量調整が行われます。 |
コンパレータ
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SARS-CoV-2 のウイルス除去までの時間
時間枠:56日目
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最初のネガティブ逆転写定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR) によって測定され、56 日間で CT 値 > 37 でした
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56日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CT値>37でRT-qPCR検査が2回連続陰性となるまでの時間
時間枠:56日目
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検査陰性は CT 値が 37 を超えるものとして定義されます。
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56日目
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ウイルス量が減少するまでの時間
時間枠:56日目
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3 つのログ コピー以下
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56日目
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CT値>24でRT-qPCR検査が2回連続陰性となるまでの時間
時間枠:56日目
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検査陰性は 24 を超える CT 値として定義されます。
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56日目
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臨床的回復までの時間
時間枠:56日目
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5日間以上無症状と定義される
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56日目
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臨床症状が軽減されるまでの時間
時間枠:56日目
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1日以上無症状と定義される
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56日目
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退院までの時間
時間枠:56日目
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入院患者の場合
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56日目
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治療失敗の発生
時間枠:56日目
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入院していない対象の場合は入院を必要とする新型コロナウイルス感染症の悪化、または ICU への入室または死亡を必要とする入院対象の場合は新型コロナウイルス感染症の悪化
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56日目
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Y.K.O. Teng, MD, PhD、Leiden University Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NL73762.058.20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital Zurich招待による登録