補助内分泌療法（AET）を使用した乳がん患者のアドヒアランス改善自己管理戦略（AIMS）

研究の背景：

乳癌は、オランダの女性に最も多い癌です。 補助内分泌療法 (AET) は、原発性乳がん後の生存率を大幅に向上させます。 実際には、多くの女性が治療を順守するのが難しいと感じています。単回または複数回の投薬を逃すだけでなく、最大 50% の患者が、時間の経過とともに治療へのモチベーションが低下し、副作用の負担がかかるため、途中で治療を中止しています。 患者および医療専門家と協力して、乳がん後に補助内分泌療法を使用している女性のための費用対効果の高い行動変容介入 (AIMS) を、定期的なフォローアップ ケアのアドオン モジュールに適応させました。

研究の目的:

この研究の主な目的は、補助内分泌療法を受けている乳がん生存者の服薬アドヒアランスに対する AIMS-AET 介入と通常の治療の実現可能性をパイロット テストすることです。 心理社会的決定要因とユーザー体験に対する介入効果が評価されます。 より大きなRCTでAIMS-AET介入をテストする可能性が評価されます。 二次的な目的は、アドヒアランス、身体活動、および生活の質に対する（予備的な）介入効果を評価することです。

研究デザイン:

AIMS AET と通常のケアを比較するパイロット無作為化比較試験。

調査対象母集団：

原発性乳癌後の補助内分泌療法を処方されたオランダの 2 つの病院の女性外来患者。 介入 (該当する場合):

9 か月間の定期的なフォローアップ ケアに組み込まれた対面で提供される介入。 患者は、薬の摂取量を追跡するための電子監視システムと、毎日の歩数をカウントするための歩数計を受け取ります。 ベースラインの訪問中に、医療専門家（HCP）は、患者に情報を提供し、動機付けするために、事前にテストされた資料を使用します。服薬遵守と身体活動の目標と計画を共同で設定します。 HCP との定期的なフォローアップの協議中に、投薬摂取量と歩数のパーソナライズされた視覚的レポートが評価され、患者の (非) 遵守および (不) 活動に対する意識が高まり、望ましくない行動を減らすための問題と解決策が特定されます。 対照群は通常の治療のみを受ける。