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エリートハンドボール選手における血流制限運動と組み合わせた高強度レジスタンストレーニング

2021年2月10日 更新者:Simon Lønbro、Department of Public Health, Denmark

研究の目的は、高強度レジスタンストレーニング(HIRT)と血流制限運動(BFRE)を組み合わせた8週間の介入の効果を、高強度レジスタンストレーニング単独と比較して調査することです。

詳細な説明: 30 人のエリート ハンドボール選手が、それぞれ 15 人の参加者からなる 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 参加者は、週に 2 回のセッションを含む 8 週間のトレーニング介入の前の週と後の週に評価されます。 ベースライン筋力に基づいて、参加者は HIRT-BFRE または HIRT-HIRT の 2 つのグループにランダムに分けられます。 両方のグループの参加者は、HIRT の全身トレーニング プログラムを実行します。 全身プログラムの後、HIRT-BFREグループには血流制限を伴う低強度のバックスクワット運動が行われ、HIRT-HIRTグループには血流制限のない高強度のバックスクワット運動が行われます。 評価プロトコルには、バックスクワットと膝伸展を最大 1 回繰り返す筋力測定、デュアルエネルギー X 線吸光光度法による筋肉量、超音波測定による大腿部の筋厚、リニアエンコーダーによる垂直跳びの高さ、30 メートル走のパフォーマンスが含まれます。スプリントタイム。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Simon Lønbro, PhD
  • 電話番号:004521600410
  • メールloenbro@ph.au.dk

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • 募集
        • Dept. of Public Health
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Esben Madsen, MSc student
        • 副調査官:
          • Mikkel Garbrecht, MSc student

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 >= 18 歳
  • Ds
  • 少なくとも2年のレジスタンストレーニング経験
  • >< 毎週 2 回のレジスタンス トレーニング セッション
  • >< 毎週 3 回のハンドボール セッション
  • 参加者が最大筋力のテストを実行できないほどの怪我がないこと
  • 筋力やトレーニング能力に影響を与える怪我がないこと

除外基準:

  • 血圧上昇 (>140/90)
  • 筋肥大に対する既知の効果または潜在的な効果があるアナボリックステロイドまたは処方箋のみの医薬品

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RT + BFRE
血流と組み合わせた高強度のレジスタンストレーニング
高強度のフルトレーニング プログラムと、それに続く血流制限のあるバック スクワット運動。 膨張可能なカフは両大腿部の近位に配置されます。 カフ圧は個々の動脈閉塞圧の 50% となり、休憩時間中は維持されます。 参加者は、最大 1 回の繰り返しの 30% を 30 回、15 回、15 回、および 15 回繰り返します。 合計 75 回の繰り返しが実行されます。 セット間には45秒の休憩時間が設けられます。
アクティブコンパレータ:RT
レジスタンストレーニングだけでも
高強度のフルトレーニング プログラムと、それに続く血流制限のあるバック スクワット運動。 膨張可能なカフは両大腿部の近位に配置されます。 カフ圧は個々の動脈閉塞圧の 50% となり、休憩時間中は維持されます。 参加者は、最大 1 回の繰り返しの 30% を 30 回、15 回、15 回、および 15 回繰り返します。 合計 75 回の繰り返しが実行されます。 セット間には45秒の休憩時間が設けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大筋力の変化
時間枠:ベースライン測定は 1 週目、4 週間の運動後の 5 週目、介入後の 10 週目です。
バックスクワットにおける1RM(最大反復回数)筋力の変化
ベースライン測定は 1 週目、4 週間の運動後の 5 週目、介入後の 10 週目です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
除脂肪体重の変化
時間枠:1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。
デュアルエネルギー X 線吸光光度計によって評価された除脂肪体重の変化
1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプパフォーマンス
時間枠:1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。
ジャンプの高さの変化。 垂直ジャンプの高さの変化 (単位: cm、クロノジャンプ リニア エンコーダー キット使用)。 参加者はカウンターモーションジャンプを実行し、できるだけ高くジャンプします。 ジャンプの高さが記録されます。
1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。
スプリントパフォーマンス
時間枠:1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。
スプリントパフォーマンス。 スプリント時間の変化 (秒単位、Witt スピード ゲート使用)。 参加者は室内ハンドボールコートで30メートル走を行います。 30メートル走のタイムが記録されます。
1週目のベースライン測定と10週目の介入後の測定値。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (予想される)

2021年11月1日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月10日

最初の投稿 (実際)

2021年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月10日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VEK ID 74646

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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