- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04750694
Korkean intensiteetin vastusharjoittelu yhdistettynä verenvirtausta rajoittavaan harjoitukseen huippukäsipallon pelaajilla
Tutkimuksen tarkoitus on: tutkia 8 viikkoa kestäneen korkean intensiteetin vastusharjoittelun (HIRT) vaikutuksia yhdistettynä Blood Flow Restricted Exercise (BFRE) -harjoitukseen verrattuna pelkkään korkean intensiteetin vastusharjoitteluun.
Yksityiskohtainen kuvaus: 30 eliittikäsipalloilijaa satunnaistetaan kahteen 15 osallistujan ryhmään. Osallistujat arvioidaan viikolla ennen ja seuraavalla viikolla 8 viikon koulutusinterventiota, jossa on 2 viikoittaista istuntoa. Perustason lihasvoimansa perusteella osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: HIRT-BFRE tai HIRT-HIRT. Molempien ryhmien osallistujat suorittavat HIRT:n koko kehon harjoitusohjelman. Koko kehon ohjelman jälkeen HIRT-BFRE-ryhmälle suoritetaan Selkäkyykky matalalla intensiteetillä ja verenvirtauksen rajoituksella ja HIRT-HIRT tekee korkean intensiteetin selkäkyykkyharjoituksen ilman verenvirtauksen rajoituksia. Arviointiprotokolla sisältää: lihasvoiman mittauksen enintään 1 toistolla selkäkyykkyllä ja polven ojennuksella, lihasmassa Dual-Energy röntgenabsorptiometrialla, reiden lihaspaksuus ultraäänimittauksella, pystysuora hyppykorkeus lineaarisella Encoderilla, sprintti suorituskyky 30 metrillä sprintin aika.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Simon Lønbro, PhD
- Puhelinnumero: 004521600410
- Sähköposti: loenbro@ph.au.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8000
- Rekrytointi
- Dept. of Public Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Simon Lønbro, PhD
- Puhelinnumero: 21600410
- Sähköposti: loenbro@ph.au.dk
-
Ottaa yhteyttä:
- Esben Madsen, MSc student
-
Alatutkija:
- Mikkel Garbrecht, MSc student
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >= 18 vuotta
- Ds
- Vähintään 2 vuoden kokemus vastusharjoittelusta
- >< Kaksi vastusharjoitusta viikossa
- >< kolme käsipalloa viikossa
- Ei vammoja, jotka estäisivät osallistujia suorittamasta maksimaalista lihasvoimaa
- Ei vammoja, jotka vaikuttavat lihasvoimaan tai harjoittelukykyyn
Poissulkemiskriteerit:
- Kohonnut verenpaine (>140/90)
- Anaboliset steroidit tai reseptilääkkeet, joilla tiedetään tai voi olla vaikutusta lihasten liikakasvuun
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: RT + BFRE
Korkean intensiteetin vastusharjoittelu yhdistettynä Blood Flowyn
|
Täysi harjoitusohjelma korkealla intensiteetillä, jota seuraa selkäkyykkyharjoitus verenkiertorajoituksella.
Ilmatäytteiset hihansuut asetetaan proksimaalisesti molempiin reiteen.
Mansetin paine on 50 % yksittäisestä valtimon tukospaineesta ja se säilyy lepoväleillä.
Osallistujat suorittavat 30, 15, 15 ja 15 toistoa 30 % 1 toiston enimmäismäärästä.
Toistoja tehdään yhteensä 75.
Sarjojen välillä annetaan 45 sekunnin tauko.
|
Active Comparator: RT
Resistanssiharjoittelu yksin
|
Täysi harjoitusohjelma korkealla intensiteetillä, jota seuraa selkäkyykkyharjoitus verenkiertorajoituksella.
Ilmatäytteiset hihansuut asetetaan proksimaalisesti molempiin reiteen.
Mansetin paine on 50 % yksittäisestä valtimon tukospaineesta ja se säilyy lepoväleillä.
Osallistujat suorittavat 30, 15, 15 ja 15 toistoa 30 % 1 toiston enimmäismäärästä.
Toistoja tehdään yhteensä 75.
Sarjojen välillä annetaan 45 sekunnin tauko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos maksimaalisessa lihasvoimassa
Aikaikkuna: Perusmittaukset viikolla 1, neljän viikon harjoittelun jälkeen viikolla 5 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Muutos 1 RM (toiston maksimi) lihasvoimassa selkäkyykkyssä
|
Perusmittaukset viikolla 1, neljän viikon harjoittelun jälkeen viikolla 5 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos vähärasvaisessa kehonmassassa
Aikaikkuna: Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Muutos vähärasvaisessa ruumiinmassassa arvioituna Dual Energy -röntgenabsorptiometrialla
|
Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hyppy suorituskyky
Aikaikkuna: Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Hyppykorkeuden muutos.
Pystysuoran hyppykorkeuden muutos (cm, Chronojump Linear Encoder Kitin kanssa).
Osallistujat suorittavat vastaliikehypyn ja hyppäävät mahdollisimman korkealle.
Hyppykorkeus tallennetaan.
|
Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Sprintin suorituskyky
Aikaikkuna: Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Sprintin suorituskyky.
Muutos sprinttiajassa (sekunneissa, Witt-nopeusporteissa).
Osallistuja suorittaa 30 metrin sprintin sisäkäsipallokentällä.
30 metrin sprintin suoritusaika kirjataan.
|
Perusmittaukset viikolla 1 ja toimenpiteen jälkeen viikolla 10.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VEK ID 74646
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vastusharjoittelu
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
University of KasselValmis
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis