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仕事でのストレスに対する円錐角膜の影響 (KERATOSTRESS)

2023年10月18日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

円錐角膜は、中心および傍中心の角膜実質が薄くなる進行性疾患です。

仕事でのストレスに対する円錐角膜の影響、または仕事での生活の質や仕事の認識を含む仕事でのストレスに対する円錐角膜の治療の影響を評価した研究はありません。 さらに、年齢、性別、または社会的専門家グループなどの個人の他の特性にも応じて、一部の病理が一部の職業でより大きな影響を与えることが示されています。

したがって、円錐角膜は、1) 職場での QoL および仕事の認識を含む職場でのストレスに影響を与える、2) 年齢、性別、または円錐角膜の段階に応じて、一部の職業でより大きな影響を与える、3) 円錐角膜の停止を誘発する、という仮説を立てました。仕事と職業の再分類。

調査の概要

詳細な説明

これは、記述的、前向き、観察的、単施設研究です。 円錐角膜および患者コントロールを有する各患者について、自動アンケートを使用して研究を実施します。 通常の日常業務からのデータのみを評価しました。

仕事のストレスは、相談時に発行されるカラセックの仕事内容アンケートで測定。

円錐角膜とその段階が以下に及ぼす影響について、すべての労働者を調査します。

  • 円錐角膜の視力、矯正モードおよびステージングの関数における円錐角膜の結果。
  • 心理的影響: 職場での生活の質、仕事の認識 (Karasek アンケート)、不安と抑うつ (HAD スケール)
  • 専門職としての帰結:仕事と期間の停止と職業上の再分類
  • 患者の特徴:年齢、性別、職業。

バイアスを軽減または回避するための対策:

  • 標準化された匿名の自動アンケート
  • 大規模な労働力: 高い参加率が期待されます
  • 対照群の包含。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • CHU - Gabriel Montpied

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Clermont-Ferrand の眼科サービスで相談する労働者の代表的な対照群を構成する円錐角膜患者の患者。

説明

包含基準:

  • CHU Gabriel Montpiedでフォローされた円錐角膜のすべての段階の患者,
  • Clermont-Ferrandの眼科サービスで相談する労働者の代表的な対照群を構成する患者。

除外基準:

  • 他の眼科疾患は視力を変化させます。
  • 未成年者対象
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
円錐角膜グループ

円錐角膜のすべての段階を持つすべての労働者は、オーヴェルニュのクレルモンフェランにある CHU Gabriel Montpied の眼科のサービスを受けました。

研究者は、通常の日常業務からのデータのみを評価しました。 患者は診察の最後の数分で自動アンケートに回答します。

患者は診察の最後の数分で自動アンケートに回答します。
対照群

クレルモンフェランの眼科サービスでコンサルティングを行う視力の良い労働者。

研究者は、通常の日常業務からのデータのみを評価しました。 患者は診察の最後の数分で自動アンケートに回答します。

患者は診察の最後の数分で自動アンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事でのストレス
時間枠:0日目
カラセックの仕事内容アンケートで測定
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的影響
時間枠:0日目
HADスケールで測定
0日目
業務停止
時間枠:0日目
仕事の停止の専門的な結果 : 再分類
0日目
休業期間
時間枠:0日目
業務停止期間の専門的結果 : 再分類
0日目
患者の特徴
時間枠:0日目
性別、年齢、職業
0日目
視力の測定。
時間枠:0日目
視力に対する円錐角膜の影響
0日目
修正モード。
時間枠:0日目
矯正モードにおける円錐角膜の視覚的影響
0日目
円錐角膜のステージング
時間枠:0日目
円錐角膜段階における円錐角膜の視覚的影響
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月4日

一次修了 (実際)

2023年5月5日

研究の完了 (実際)

2023年5月5日

試験登録日

最初に提出

2021年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月8日

最初の投稿 (実際)

2021年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月18日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RNI 2018 DUTHEIL 2
  • 2018-A02527-48 (その他の識別子:2018-A02527-48)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自動アンケートの臨床試験

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