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未就学児の発達遅滞・行動障害の早期発見と介入 - PLUSS (PLUSS)

2023年4月19日 更新者:Region Jönköping County

PLUSS モデル: 就学前の子供の神経発達障害を検出し、保護者のサポートを提供するためのマルチプロフェッショナルおよび部門横断的な作業モデルの評価のための研究プロトコル

PLUSS (未就学児のメンタルヘルス、学習、発達、協力) は、保護者、ヨンショーピング郡のヘルスケア、幼稚園、社会サービスが関与する共同プロジェクトです。 このプロジェクトは、行動上の問題を抱える幼児をスクリーニング、評価、治療するための調整されたサービスを提供する「一方通行」モデルの実装を研究しています。 このプロジェクトは、保護者の介入と就学前の教師への教育も提供します。

この研究の目的は、a) PLUSS モデルの実施、b) 就学前の子供たちの行動上の問題とその縦断的発達に関するモデルとそれに含まれる保護者向けトレーニング プログラムの有効性、c) 親の幸福と満足度を調査することです。 長期的には、子供、青年、およびその家族のメンタルヘルスの問題を軽減し、機能的な日常生活をサポートすることを目標としています。

調査の概要

詳細な説明

チャイルド ヘルス ケア、ハビリテーション センター、児童および思春期の精神医学およびリハビリテーション センター (言語療法士) のヨンショーピング ヘルスケア マネージャーは、この共同 PLUSS プロジェクト中に 2018 年の政府資金を検索しました。 彼らは、2019 年にプロジェクトに資金が与えられて以来、これらの臨床研究プロジェクトの運営グループとして構成されています。 40%の係争中のプロジェクトマネージャーの指導の下で臨床および研究作業を行うためにマネージャーによって任命された運用上の専門職間ワーキンググループ。 2019年よりPLUSSプロジェクトの情報発信や自治体の活動(幼稚園・社会事業)との連携を開始。

倫理の承認は、国家倫理委員会 (#2019-04839) によって付与されています。 インフォームド コンセントはすべての関係者から得られます: 親、マネージャー、就学前教育者、CHP および CHN の両方。 すべてのデータはfp-numberで登録され、プライバシー保護を考慮して収集時に直接暗号化されます。 fp-no と被験者の間の翻訳用のコード テンプレートは、許可されていない者がアクセスできないように保管されているログブックに記載されています。 結果は、個人データが認識できないグループ レベルでのみ報告されます。 すべてのデータ処理は、スウェーデンのデータ法に従って行われます。 両親は、研究に参加するかどうかにかかわらず、同じケアを受けることを知らされています。 このプロジェクトは、親がアンケートに回答し、子供が抱えている可能性のある問題に気付くにつれて、親に懸念を引き起こす可能性があります。 ここで、CHP が評価面談でアンケートを使用することは利点です。これにより、親は質問をしたり、子供のニーズや強みについて話したりすることができます。 対照群の募集は、新しい方法の臨床試験にまだ含まれていない郡の部分を通じて行われます。 これは、子供や家族が本来受けるべき治療を差し控えられないことを意味します。

評価面談の後、保護者の同意を得て、児童保健心理士が子供の就学前教育機関に連絡します。 就学前の管理者と就学前の教師は、調査への参加に同意することができ、就学前の教師はアンケートに回答します。 就学前の子供たちの行動は、教師が個々の子供の行動を評価するように求められるため、特別な注意が払われます. これは、教師が個々の子供に対してどのように振る舞うかを変えることができる方法で、子供の問題行動が強調されることにつながる可能性があります. しかし、ネガティブな要素を過度に強調することは、教師が子供の精神的健康をコミットメントと社会的相互作用の形で評価するよう求められることによって打ち消されます。 このプロジェクトは、特別な支援を必要とする子供だけでなく、すべての子供に役立つ子供の環境への取り組みに焦点を当てています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jönköping
      • Eksjö、Jönköping、スウェーデン、57581
        • Region Jönköping County "RJonkopingC"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 開発の遅れ
  • 相互作用、接触困難
  • 言語とコミュニケーションの問題
  • 日常機能の困難
  • 運動障害
  • 集中力・多動
  • 自己制御
  • 演技・境界
  • 不安
  • 診断に対するクレームなし

除外基準:

  • 親の役割でサポートするだけでなく、上記の問題もありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群の募集は、新しい方法の臨床試験にまだ含まれていない郡の部分を通じて行われます。 これは、子供/家族が本来受けるべき治療を差し控えられないことを意味します。
アクティブコンパレータ:PRIMUSペアレントトレーニンググループとプリスクールティーチャートレーニンググループ
保護者は PRIMUS Group ベースの親サポート プログラムを 5 半日受けている 発達に問題があるが診断を必要としない未就学児向けのこの子育て教育 Hellström (2019) は、国内の他の地域で設計およびテストされていますが、科学的に検証されていません。この研究でできること。 就学前の教師は、子供の日常生活における実践的な実施として、保護者と一緒に半日教育に参加することができます。

保護者は、PRIMUS Group ベースの保護者支援プログラムを 5 半日間提供しました。 Hellström (2019) は、発達に問題があるが診断を必要としない就学前の子供のためのこの子育て教育は、国の他の地域で設計およびテストされていますが、科学的に検証されていないため、この研究で行うことができます. 教師には、保護者と一緒に半日の教師グループが提供されます。

より多くの介入が必要な家族のために、PLUSS幼児チーム(ヘルスケアの専門家から)が設立されました.

PLUSS 幼児チームは、ハビリテーション センター、児童および思春期の精神医学、言語療法士、または介入などへの紹介として「管理計画」を作成します。

  • 子どもの生活環境を家庭・幼稚園でサポート
  • 対象となる保護者グループ: トイレ、睡眠、食事、日常生活の構造、問題行動への対処
  • ウェブコース
他の名前:
  • 就学前および教員養成グループ
  • 感情的な規制の親グループ
  • 就学前の個人の取り組み
  • 保護者への個別の取り組み
他の:需要主導の介入

PLUSS 幼児チームは、ハビリテーション センター、児童および思春期の精神医学、言語療法士、または介入などへの紹介として「管理計画」を作成します。

  • 子どもの生活環境を家庭・幼稚園でサポート
  • 対象となる親のトレーニング グループ: トイレ、睡眠、食事、日常の構造、問題行動への対処
  • Web コース 個々の介入は、その後調査アンケートで評価されます。

保護者は、PRIMUS Group ベースの保護者支援プログラムを 5 半日間提供しました。 Hellström (2019) は、発達に問題があるが診断を必要としない就学前の子供のためのこの子育て教育は、国の他の地域で設計およびテストされていますが、科学的に検証されていないため、この研究で行うことができます. 教師には、保護者と一緒に半日の教師グループが提供されます。

より多くの介入が必要な家族のために、PLUSS幼児チーム(ヘルスケアの専門家から)が設立されました.

PLUSS 幼児チームは、ハビリテーション センター、児童および思春期の精神医学、言語療法士、または介入などへの紹介として「管理計画」を作成します。

  • 子どもの生活環境を家庭・幼稚園でサポート
  • 対象となる保護者グループ: トイレ、睡眠、食事、日常生活の構造、問題行動への対処
  • ウェブコース
他の名前:
  • 就学前および教員養成グループ
  • 感情的な規制の親グループ
  • 就学前の個人の取り組み
  • 保護者への個別の取り組み

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強みと難しさのアンケート (SDQ
時間枠:介入前のベースラインからの変化。最大 24 週間。

25 項目をそれぞれ 5 項目の 5 つのサブスケールに分割した行動問題で測定し、4 つの問題サブスケール (行動の問題、多動性、感情的な問題、仲間の問題) と 1 つの強度サブスケール (向社会的行動) のスコアを生成します。 回答は 3 段階のリッカート スケールで与えられます: (0) 「正しくない」 (1) 「ある程度当てはまる」 (2) 「確かに当てはまる」。 行動障害スケールの合計スコアは、最大 50 点 (最悪の結果)、最小 0 点 (最良の結果) です。

行動上の問題が子供の機能レベルにどのように影響するかを説明する障害補足質問は、その後、影響スコアに含まれます。 これらの 8 つの障害補足質問の評価は、(0)「まったくない」、(0)「少しだけ」、(1)「かなり多い」、(2)「非常に多い」です。 最大 16 点 (悪い結果)、最小 0 点 (最良の結果) (Goodman、2016 年)。 SDQ は検証済みであり、提案されたカットオフはスウェーデンの条件で利用可能です (Goodman、2016; Gustafsson et al、2016)。

介入前のベースラインからの変化。最大 24 週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の関与アンケート (CEQ)
時間枠:介入前のベースラインからの変化。 24週間まで。
機能、精神的健康: 子供の関与アンケート (CEQ) は、29 の質問の形式です。 次の選択肢と比較すると、(1) ほとんど起こらない (2) 時々起こる (3) かなり頻繁に起こる、または (4) 非常に頻繁に起こる。 最高点は 116 点、最低点は 0 点です。できるだけ高い点数を持つことが正です。 それは就学前の子供たちの日常生活における子供たちの対象を絞った関与と社会的相互作用を測定し、スウェーデンの条件で検証されています(Mc William、1991).
介入前のベースラインからの変化。 24週間まで。
観測装置ジョイント・アテンション観測(JA-OBS)で測定
時間枠:子供が CHC 看護師による 2 年半の健康診断を受けているときのベースライン
自閉症スペクトラム: 観測機器の共同注意観察 (JA-OBS) で測定され、どのように 5 つの質問が含まれており、自閉症スペクトラムのスクリーニング機器です (スウェーデン県議会および地域、2018 年)。 最大スコア = 5、最小スコア = 0。4 ~ 5 ポイントは、自閉症スペクトラムの兆候がないことを示します。
子供が CHC 看護師による 2 年半の健康診断を受けているときのベースライン
家族の心理社会的問題 (LAPS)
時間枠:介入前のベースラインからの変化。 24週間まで。
家族の心理社会的問題: LAPS、フィンランド語から翻訳されたこのフォームでは、ヘルスケア スタッフが記入します。 このフォームは、2007 年から 2009 年までの子どもたちのメンタルヘルス ワークの開発プロジェクトの枠組みの中で開発およびテストされました (Mäki et al, 2014)。 LAPS は、3 つの回答オプションを含む 16 の項目で構成されています。 この機器は、スウェーデンの条件に対して検証または標準化されていません。 家族への支援をいつ提供すべきかを示す、フィンランドの状況に基づいたカットオフ値があります (プライマリケアで 5 ~ 7 ポイント、専門ケアで 8 ポイント以上)。 フォームは、保護者との最初の評価面談で BHV の心理学者によって記入されます。 BHV の心理学者が記入し、症状なし (0)、軽度 (1)、重度 (2) に分類できます。 計器の最大スコアは 32 で、すべての項目で重度の症状を示します。
介入前のベースラインからの変化。 24週間まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Berit M Gustafsson, PhD、Region Jönköping County "RJonkopingC"

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月19日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RJonkopingC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的考慮事項のデータを共有することは想定されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

PRIMUSペアレントトレーニンググループの臨床試験

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