アルツハイマー病患者におけるオンライン運動とコンピュータ化された認知刺激の効果の比較
Covid-19パンデミック時のアルツハイマー病患者におけるオンライン運動とコンピューター化された認知刺激の効果の比較
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Eyalet/Yerleşke
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İstanbul、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、34865
- Yeditepe University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 神経内科医によるDSM-IV診断基準によるADと診断され、
- MOCA≧13
- 臨床的認知症評価尺度 < 2
- その人が住んでいる場所に十分なワイヤレス サポートまたは電話接続があること
- 誰が研究への参加に同意したか
- -研究への参加を妨げ、機能的可動性に影響を与える可能性のある神経学的または整形外科的損傷の病歴はありません。
除外基準:
- Geriatric Depression Scale スコア > 11
- 各種移動制限、筋骨格系障害(車椅子等)
- 臨床的に重大な失語症(セラピストの命令を理解できなければならない)
- 著しい視覚障害または感覚障害
- MoCA < 13
- 重度の筋骨格障害がある
- 麻痺がある
- バランス障害
- 重度の肺および心臓病の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動とコンピュータ化された認知刺激
監督下の身体運動プログラム (SPEP) セッションは、理学療法士と患者と一緒にオンラインで同時に実行されます。 必要に応じて、参加者は介護者と一緒にエクササイズを行うことができます。 Computerized Cognitive Stimulation Program (CCSP) (Beynex) は、12 週間、週 5 日、約 10 分間、合計 40 セッションで計画されます。 最初に、CCSP の使用方法を患者に実演します。 その後、ホームプログラムとして提供されます。 患者がスマートフォンを介して CCSP でゲームをプレイしている間、介護者は必要に応じて患者の付き添いについて詳細に通知されます。 認知刺激のフォローアップは、付き添いの方と電話で行います。 個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。 |
SPEP は 12 週間、週 2 回、1 日 1 回、60 分 / 1 時間の予定です。
CCSP は 12 週間、週に最低 3 日から最高 5 日、約 10 分間、合計 36 ~ 60 セッションを予定しています。
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実験的:体操
SPEPセッションは、ビデオ会議(Zoom Inc.)を介して6年の経験を持つ理学療法士によって個人に実演され、演習は理学療法士と患者とともにオンラインで同時に実行されます. 必要に応じて、参加者は介護者と一緒にエクササイズを行うことができます。 個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。 |
SPEP は 12 週間、週 2 回、1 日 1 回、60 分 / 1 時間の予定です。
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介入なし:コントロール
このグループに含まれる個人は、通常の日常生活を続ける必要があることを通知されます。 個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルツハイマー病関連の生活の質の尺度
時間枠:24週間
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この尺度は、アルツハイマー病患者の健康関連の生活の質を評価します。
この尺度には合計 40 の質問が含まれており、生活の質の 5 つの領域 (A-社会的相互作用、B-自己認識、C-影響と気分、D-活動を楽しむ、E-環境との相互作用) を調べます。
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24週間
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モントリオール認知評価尺度
時間枠:24週間
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MOCA は、認知障害の特に軽度の段階を検出するために開発された短い認知評価方法です。
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24週間
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ベルク天秤
時間枠:24週間
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Berg Balance Scale は、高齢者の静的および動的バランスを測定します。
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24週間
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タイムアップしてゴーテスト
時間枠:24週間
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TUGテストは、高齢者の転倒リスク、可動性、および身体能力を評価します
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24週間
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座るから立つまでのテスト
時間枠:24週間
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高さ46cmのアームレスチェアで立ち座りテストを行い、高齢者の体力レベルを判定します。
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24週間
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アームカールテスト
時間枠:24週間
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アーム カール テストはシニア フィットネス テストのサブテストの 1 つで、上肢の筋力を評価するために行われます。
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24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Katz 日常生活動作スケール
時間枠:24週間
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Katz ADL は、入浴、着替え、トイレ、運動、排泄、摂食に関する情報を含む 6 つの質問で構成されています。
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24週間
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ロートン器械的日常生活動作スケール
時間枠:24週間
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Lawton IADL スケールは、8 つの項目と 1 つのサブスケールで構成されています。
また、電話の使い方、食事の準備、買い物、日常の家事、洗濯、送迎車の乗り方、薬の服用、お金の管理など8つの質問で構成されています。
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24週間
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老年うつ病スケール(短縮形)
時間枠:24週間
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GDS Short Form (GDS-15) は、高齢者のうつ病の診断に使用される 15 項目のスケールです。
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24週間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25.03.2021/37
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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