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アルツハイマー病患者におけるオンライン運動とコンピュータ化された認知刺激の効果の比較

2022年7月22日 更新者:Ebru Akbuğa Koç、Yeditepe University

Covid-19パンデミック時のアルツハイマー病患者におけるオンライン運動とコンピューター化された認知刺激の効果の比較

私たちの目的は、Covid-19パンデミック期間中のアルツハイマー病患者の認知、身体機能、および生活の質に対する身体運動単独および認知運動と組み合わせた効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • İstanbul、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、34865
        • Yeditepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 神経内科医によるDSM-IV診断基準によるADと診断され、
  • MOCA≧13
  • 臨床的認知症評価尺度 < 2
  • その人が住んでいる場所に十分なワイヤレス サポートまたは電話接続があること
  • 誰が研究への参加に同意したか
  • -研究への参加を妨げ、機能的可動性に影響を与える可能性のある神経学的または整形外科的損傷の病歴はありません。

除外基準:

  • Geriatric Depression Scale スコア > 11
  • 各種移動制限、筋骨格系障害(車椅子等)
  • 臨床的に重大な失語症(セラピストの命令を理解できなければならない)
  • 著しい視覚障害または感覚障害
  • MoCA < 13
  • 重度の筋骨格障害がある
  • 麻痺がある
  • バランス障害
  • 重度の肺および心臓病の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動とコンピュータ化された認知刺激

監督下の身体運動プログラム (SPEP) セッションは、理学療法士と患者と一緒にオンラインで同時に実行されます。 必要に応じて、参加者は介護者と一緒にエクササイズを行うことができます。

Computerized Cognitive Stimulation Program (CCSP) (Beynex) は、12 週間、週 5 日、約 10 分間、合計 40 セッションで計画されます。

最初に、CCSP の使用方法を患者に実演します。 その後、ホームプログラムとして提供されます。 患者がスマートフォンを介して CCSP でゲームをプレイしている間、介護者は必要に応じて患者の付き添いについて詳細に通知されます。 認知刺激のフォローアップは、付き添いの方と電話で行います。

個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。

SPEP は 12 週間、週 2 回、1 日 1 回、60 分 / 1 時間の予定です。 CCSP は 12 週間、週に最低 3 日から最高 5 日、約 10 分間、合計 36 ~ 60 セッションを予定しています。
実験的:体操

SPEPセッションは、ビデオ会議(Zoom Inc.)を介して6年の経験を持つ理学療法士によって個人に実演され、演習は理学療法士と患者とともにオンラインで同時に実行されます. 必要に応じて、参加者は介護者と一緒にエクササイズを行うことができます。

個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。

SPEP は 12 週間、週 2 回、1 日 1 回、60 分 / 1 時間の予定です。
介入なし:コントロール

このグループに含まれる個人は、通常の日常生活を続ける必要があることを通知されます。

個人は、治療前、治療後(12週目)およびフォローアップ期間(24週目)に評価を行う理学療法士によって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルツハイマー病関連の生活の質の尺度
時間枠:24週間
この尺度は、アルツハイマー病患者の健康関連の生活の質を評価します。 この尺度には合計 40 の質問が含まれており、生活の質の 5 つの領域 (A-社会的相互作用、B-自己認識、C-影響と気分、D-活動を楽しむ、E-環境との相互作用) を調べます。
24週間
モントリオール認知評価尺度
時間枠:24週間
MOCA は、認知障害の特に軽度の段階を検出するために開発された短い認知評価方法です。
24週間
ベルク天秤
時間枠:24週間
Berg Balance Scale は、高齢者の静的および動的バランスを測定します。
24週間
タイムアップしてゴーテスト
時間枠:24週間
TUGテストは、高齢者の転倒リスク、可動性、および身体能力を評価します
24週間
座るから立つまでのテスト
時間枠:24週間
高さ46cmのアームレスチェアで立ち座りテストを行い、高齢者の体力レベルを判定します。
24週間
アームカールテスト
時間枠:24週間
アーム カール テストはシニア フィットネス テストのサブテストの 1 つで、上肢の筋力を評価するために行われます。
24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Katz 日常生活動作スケール
時間枠:24週間
Katz ADL は、入浴、着替え、トイレ、運動、排泄、摂食に関する情報を含む 6 つの質問で構成されています。
24週間
ロートン器械的日常生活動作スケール
時間枠:24週間
Lawton IADL スケールは、8 つの項目と 1 つのサブスケールで構成されています。 また、電話の使い方、食事の準備、買い物、日常の家事、洗濯、送迎車の乗り方、薬の服用、お金の管理など8つの質問で構成されています。
24週間
老年うつ病スケール(短縮形)
時間枠:24週間
GDS Short Form (GDS-15) は、高齢者のうつ病の診断に使用される 15 項目のスケールです。
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月27日

一次修了 (実際)

2021年7月23日

研究の完了 (実際)

2021年12月25日

試験登録日

最初に提出

2021年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月10日

最初の投稿 (実際)

2021年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月22日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アルツハイマー病の臨床試験

運動とコンピューター化された認知トレーニングの臨床試験

  • University of Minnesota
    National Institute of Mental Health (NIMH)
    完了
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