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青少年のためのコンピュータベースの認知行動療法とオンラインストレス管理プログラムの有効性と普及

2021年7月6日 更新者:Seoul National University Hospital
この研究の目的は、青少年向けのコンピューターベースの認知行動療法 (CCBT) とオンライン ストレス管理プログラムの有効性を調査し、プログラムに参加するうつ病の青少年の特徴を特定することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 軽度のうつ病 (PHQ、CES-D) のしきい値を超える青年

除外基準:

  • 重度のうつ病/神経精神疾患のある青年

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンピュータベースの認知行動療法
うつ病の青年のためのコンピューターベースの治療プログラム
アクティブコンパレータ:オンラインストレス管理プログラム
うつ病の青年のためのコンピューターベースの治療プログラム
介入なし:順番待ちリスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CES-D
時間枠:5週間
5週間
PHQ
時間枠:5週間
5週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
DSM-5 うつ病の重症度測定、小児~思春期版
時間枠:5週間
5週間
知覚ストレススケール
時間枠:5週間
5週間
研究ストレススケール
時間枠:5週間
5週間
バイ
時間枠:5週間
5週間
EPQ
時間枠:5週間
5週間
自尊心の尺度
時間枠:5週間
5週間
PedsQL 4.0
時間枠:5週間
5週間
宿題のコンプライアンス
時間枠:5週間
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月21日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KBN2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CCBTの臨床試験

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