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CP児におけるソーシャルメディアの利用と機能レベルとの関係の調査 (IRoSMFLCP)

2021年8月22日 更新者：Mintaze Kerem Gunel、Hacettepe University

トルコの脳性麻痺児のソーシャルメディアの使用と粗大運動機能、手の機能、コミュニケーション、飲食、視覚機能との関係の調査。

この研究の目的は、運動機能、手機能、発話機能、視覚機能を備えた脳性麻痺 (CP) の子供を対象に、スクリーン使用時間と問題のあるソーシャル メディア使用との関係を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

問題のあるメディアの使用の尺度、強み、および困難に関する質問票が、CP 児の 158 人の親に投与されました。 画面使用時間を把握するために、保護者の方にお子様の平日と休日の画面使用時間をお聞きし、1週間の平均使用時間を算出しました。 総運動機能分類システム (GMFCS)、手動能力分類システム (MACS)、飲食能力分類システム (EDACS)、コミュニケーション機能分類システム (CFCS)、および視覚機能分類システム (VFCS) を使用して、機能レベルを決定しました。構造方程式モデルは、統計分析に使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

158

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Eyalet/Yerleşke
      • Ankara、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、06660
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

現在の研究の参加者は、4 ～ 18 歳の CP を持つ子供の親でした。

包含基準は、重度の認知障害のない 2 歳から 18 歳の CP の子供を主介護者として持つことでした。

説明

包含基準:

  • 4～18歳のCP児の親
  • 主介護者である重度の認知障害のない CP の子供の親。

除外基準:

  • 主介護者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：家族ベース
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CPを持つ子供の問題のあるメディア使用
現在の研究の参加者は、4 ～ 18 歳の CP を持つ子供の親でした。 彼らは、Hacettepe 大学の理学療法およびリハビリテーション学部の脳性麻痺および小児リハビリテーション ユニット、および特殊教育およびリハビリテーション センターで採用されました。 包含基準は、重度の認知障害のない 2 歳から 18 歳の CP の子供を主介護者として持つことでした。
他の：介入なし
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のあるメディアの使用方法
時間枠：ベースラインで
Problematic Media Use Measure (PMUM) は Domoff らによって開発されました。 4 ～ 11 歳の子供の問題のあるメディアの使用を検出します。 スケールの長い形式と短い形式の両方に、因子構造が 1 つしかありません。 項目は、1 (まったくない) から 5 (常に) までのリッカート スケールで採点されます。 PMUM 合計スコアは、すべての項目のスコアの平均を取ることによって得られます。 スケールの高得点は、使用に問題があることを示しています。 子供の行動を考慮して親が適用する尺度は、特定のメディア ツールの問題のある使用を検出しようとするのではなく、一般的に視覚メディア ツール (テレビ、コンピューター、タブレット、電話など) の問題のある使用を検出しようとします。言葉、画面中毒。
ベースラインで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強みと難しさアンケート
時間枠：ベースラインで
強度と困難に関する質問票 (SDQ) は、感情的および行動上の問題をスクリーニングするために使用されます。 合計 25 項目で構成されるこの尺度には、注意欠陥と多動性、行動上の問題、感情的な問題、仲間の問題、社会的行動の 5 つのサブディメンションがあります。 各文に対して「0（不正解）」「1（一部正解）」「2（絶対正解）」で尺度採点を行った。 トルコの妥当性と信頼性の研究が行われました
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月22日

最初の投稿 (実際)

2021年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月22日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO: 20/450

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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