頸椎症患者の痛み、可動域、首の障害に対する呼吸訓練の効果
2021年10月7日 更新者：University of Lahore
ラホール大学教育病院で頸椎症と診断された 72 人の患者を対象に、ランダム化比較試験が実施されました。 研究は、概要の承認後 9 か月以内に完了しました。 包含基準を満たす患者は、個々の理学療法士によって特定され、特定の研究に登録されました。 インフォームド 書面による同意が患者によって取られ、無作為に 2 つのグループに割り当てられました。 セッションの合計数は 12 (週 3 セッション) でした。 試験は単盲検で行った。 評価者は、両方のグループに与えられた治療を知りませんでした。
対照群は通常の理学療法のみを受けた。 これには、温熱療法、経皮的電気神経刺激、首のアイソメトリクス、週 3 回の 12 セッションを含むストレッチが含まれます。
実験グループは、呼吸法とともに定期的な理学療法を受けました。 これには、温熱療法、経皮的電気神経刺激、首のアイソメトリクス、週 3 回の 12 セッションを含むストレッチが含まれます。
ベースラインデータは、最初の治療の前に収集され、4 回目、8 回目、12 回目のセッション後に収集されました。
結果の尺度は、首の痛み、ROM、首の障害、および生活の質であり、SPSS 26 を使用して分析され、結果と結論が導き出されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- University of Lahore Teaching Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 頸椎症と診断された患者
- 男女問わず
- 40～60歳
除外基準:
- 背骨の変形
- 脊椎のあらゆる手術
- 腫瘍
- 外傷と骨折
- 頸椎神経根症
- 呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ルーチンの理学療法
このグループは、通常の理学療法のみを受けました。
これには、温熱療法、経皮的電気神経刺激、首のアイソメトリック、12 セッション (週 3 セッション) を含むストレッチが含まれます。
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定期的な理学療法の演習が行われ、首の等尺性と首の可動域の演習が行われました
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実験的：定期的な理学療法と呼吸法
このグループは、呼吸法とともに定期的な理学療法を受けました。
これには、温熱療法、経皮的電気神経刺激、首のアイソメトリック、12 セッション (週 3 セッション) を含むストレッチが含まれます。
|
呼吸訓練が行われました。
参加者には 2 つの呼吸法が適用されました。
定期的な理学療法に加えて、横隔膜呼吸と口すぼめ呼吸が介入されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale スコアの変化
時間枠：介入前から 4 週間に変更
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首の痛みを評価するためにビジュアル アナログ スケールが使用されました。
スコアの範囲は 0 ～ 10 です。
0 は最小の痛みを示し、10 は最悪の痛みを示します。
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介入前から 4 週間に変更
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ユニバーサルゴニオメーターの読みの変化
時間枠：介入前から 4 週間に変更
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ユニバーサル ゴニオメーターを使用して、頸部の可動域を評価しました。
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介入前から 4 週間に変更
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首障害指数スコアの変化
時間枠：介入前から 4 週間に変更
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首の障害を評価するために、首の障害指数が使用されました。
スコアの範囲は 0 ～ 50 です。
0 は最小の障害を示し、50 は最大の障害を示します。
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介入前から 4 週間に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SF-36アンケートスコアの推移
時間枠：介入前から 4 週間に変更
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SF-36アンケートは、生活の質を評価するために使用されました。
スケールは、各質問の重みが等しいという仮定に基づいて、0 ～ 100 のスケールに直接変換されます。
スコアが低いほど障害が大きい。
スコアが高いほど障害が少ない。
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介入前から 4 週間に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月13日
一次修了 (実際)
2021年8月7日
研究の完了 (実際)
2021年9月7日
試験登録日
最初に提出
2021年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月7日
最初の投稿 (実際)
2021年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月7日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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