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リモートで働く個人の脊椎の健康とインターネット依存症の調査

2022年3月14日 更新者:Aybüke Fanuscu、Hacettepe University

腰痛と首の痛みは、人生の特定の時期に人々に影響を与える一般的な問題です。 これらの人々は、症状を繰り返すため、病気の負担のかなりの部分を占めています。 腰痛や首の痛みのある人は、医師の診察を受けることがよくあります。 この状況により、個人が頻繁に病院を申請することになり、社会レベルで深刻なコストが発生します。

首の痛みの危険因子を調べると、遺伝、睡眠問題、喫煙、肥満、座りっぱなしのライフスタイル、姿勢の悪さ、過去の首の痛み、外傷、腰痛、全身状態の不良などの多くの要因が首の痛みの発症の原因となっていることがわかります。 同様に、年齢、肥満、全身状態の不良などの状態も腰痛の危険因子であるようです。 これらの危険因子に加えて、長時間座りっぱなしの労働時間や不適切な職場環境などの職業的要因も腰痛や首の痛みを引き起こす可能性があることが報告されています。 固定された姿勢と長時間座ることは、腰痛や首の痛みの危険因子であると考えられていますが、この問題に関する意見は明確ではありません。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、2019 年以来世界的な危機を引き起こし、世界中のすべての人々のライフスタイルに変化をもたらしました。 世界保健機関(WHO)は、パンデミックの拡大を防ぐために、社会的距離を広げ、対面での接触を減らす必要があると述べた。 このため、多くの機関がリモートワークを決定し、トレーニングもリモートで実施されています。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックに伴う在宅勤務​​スタイルの増加により、個人の平均スクリーンタイムが増加しました。 インターネットに費やす時間はパンデミック前と比べて52%増加したと報告されています。

この研究は、腰痛または首の痛みを持つ個人におけるパンデミック期間中の在宅勤務時間の増加とインターネット使用との関係を調査することを目的としています。 研究者らは、長距離作業時間の増加、固定姿勢の増加、非対称な負荷によって生じる姿勢の変化が、腰痛や首の痛みと姿勢の間の不確実な関係に寄与している可能性があると考えています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

パンデミック中にリモートで働く個人

説明

包含基準:

  • パンデミックの過程でオンラインで作業し、
  • スマートフォンを持っていて、
  • 研究に自発的に参加することに同意します。

除外基準:

  • 悪性疾患を患っている、
  • 神経疾患または全身疾患による機能喪失、
  • 過去6ヶ月以内に外科手術を受けたため、
  • 治癒していない骨折がある、
  • 研究のどの段階でも同意を撤回してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
リモートで働く個人
研究への参加を志願した、リモートで働く18~60歳の個人が研究グループを結成する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 5 分。
姿勢評価には全地球姿勢システム(GPS)が使用されます。 GPS は、コンピュータによる写真姿勢評価システムです。 これは、デジタル カメラ、定規フレーム、一貫したランドマークの識別を可能にする安定したプラットフォームで構成されています。 頭蓋椎骨の角度が記録され、GPS による首の姿勢の評価に最も関連性があり、再現可能なデータが得られます。 頭蓋椎角は、C7椎骨と耳珠の間に引かれた線とC7から引かれた水平線の間の角度です。
1 回の評価セッションで 5 分。
胸鎖乳突筋の構造の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 5 分。
胸鎖乳突筋は、米国によって、安静時および筋肉活性化中に 5 ~ 12 MHz のリニア プローブ (GE Logiq E5 超音波装置) を使用して構造的に評価されます。 筋肉の厚さとペネーション角度が記録されます。
1 回の評価セッションで 5 分。
インターネット依存症の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 10 分。
この評価は、キンバリー・ヤングのインターネット依存症アンケートを使用して実施されます。 20項目からなるアンケート。個人的、職業的、社会的役割における依存度を評価します。 質問は 0 点から 5 点の間で採点されます。 0 ~ 30 の合計スコアは正常なレベルのインターネット使用を示し、31 ~ 49 の合計スコアは軽度の依存症の存在を示し、50 ~ 79 の合計スコアは中程度のレベルの依存症の存在を示し、合計スコアは80 歳を超える場合は、重度のインターネット依存症の存在を示します。
1 回の評価セッションで 10 分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーンの前で過ごした時間の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 2 分。
スクリーンの前で過ごす時間は、コンピュータ、タブレット、電話の使用という 3 つの異なるデバイスで人々が費やす平均時間を質問することによって評価されます。
1 回の評価セッションで 2 分。
BMIの評価
時間枠:1 回の評価セッションで 2 分。
ボディマス指数(BMI)、筋肉体重および脂肪体重は、TANITA BC420SMA(タニタ株式会社、東京、日本)を使用して評価されます。 タニタは医学的に認められた信頼性の高い測定器です。 生体電気抵抗の変化を利用して体組成を測定します。
1 回の評価セッションで 2 分。
腰痛の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 5 分。
腰痛のある人の機能低下のレベルを評価するために開発されました。 このスケールは、痛みの強さ、セルフケア、物を持ち上げる・運ぶ、歩く、座る、立つ、睡眠、痛みの変化の程度、旅行、社会生活に関する10の質問で構成されています。 各質問は 0 ~ 5 点で採点されます。 合計スコアは 100 点満点で評価されます。 スコアが高いほど、障害のレベルが高くなることを意味します。
1 回の評価セッションで 5 分。
首の障害の評価
時間枠:1 回の評価セッションで 5 分。
首障害アンケートには、痛み、身の回りのケア、集中力、仕事、運転、睡眠に関する合計 10 の質問が含まれています。 各質問は 0 ~ 5 点で採点されます。 0~4点は障害なし、5~14点は軽度の障害、15~24点は中等度の障害、25~34点は重度の障害、35点以上は完全な障害を意味します。 総合スコアは50点満点で評価されます。
1 回の評価セッションで 5 分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Özlem Ülger, Professor、Hacettepe University
  • スタディチェア:Yasemin Özel Aslıyüce, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Dilara Onan, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Müzeyyen Öz, MSc、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月20日

一次修了 (予想される)

2022年6月20日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月16日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

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