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Clinical and Radiographic Evaluation of Mineral Trioxide Aggregate and Biodentine as Pulp Medicaments in Primary Molars

2022年1月28日 更新者:Marwa Magdy、British University In Egypt
The aim of the present study is to evaluate Mineral Trioxide Aggregate and Biodentine in direct pulp capping, partial pulpotomy, and pulpotomy in primary molars.

調査の概要

詳細な説明

Screening of patients will continue until the target population is achieved. Identifying and recruiting potential subjects is achieved through patient database in Pediatric Dentistry department.

A total of 150 primary molars from healthy subjects will be selected from the Pediatric Dentistry and Dental Public Health outpatient clinic, Faculty of Dentistry, Ain shams University.

Subjects will be assigned randomly into two different treatment groups as follows:

MTA Group (1):

  1. Group 1(A): MTA Direct Pulp Capping. (n=25)
  2. Group 1 (B): MTA Partial Pulpotomy. (n=25)
  3. Group 1 (C): MTA Complete Pulpotomy. (n=25)

BiodentineTM Group (2):

  1. Group 2(A): BiodentineTM Direct Pulp Capping. (n=25)
  2. Group 2 (B): BiodentineTM Partial Pulpotomy. (n=25)
  3. Group 2 (C): BiodentineTM Complete Pulpotomy. (n=25)

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • No clinical symptoms or history implying irreversible pulpitis such as spontaneous pain, or pain persisting after stimuli removal.
  • Absence of periapical or interadicular radiolucencies, inflammatory root resorption, sinus tract or gingival abscess.

Exclusion Criteria:

  • Children who are extremely uncooperative and difficult to manage.
  • Children suffering from any physically or mentally disability that will complicate the treatment: Special Health Care needs (SHCN).
  • Teeth of poor prognosis due to presence of an abscess or a sinus, mobility, advanced bone or root resorption or Non-Restorable teeth.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Direct Pulp Capping with Biodentine
Direct Pulp Capping
実験的:Partial Pulpotomy with Biodentine
Partial Pulpotomy
実験的:Pulpotomy with Biodentine
Pulpotomy
実験的:Direct Pulp Capping with MTA
Direct Pulp Capping
実験的:Partial Pulpotomy with MTA
Partial Pulpotomy
実験的:Pulpotomy with MTA
Pulpotomy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Is to evaluate the clinical and radiographic success rates of Mineral Trioxide Aggregate and Biodentine in direct pulp capping, partial pulpotomy, and pulpotomy in primary molars.
時間枠:18 months
Is to evaluate the clinical and radiographic success rates of Mineral Trioxide Aggregate and Biodentine in direct pulp capping, partial pulpotomy, and pulpotomy in primary molars.
18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Noha Kabil, Professor、British University in Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月20日

最初の投稿 (実際)

2021年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月28日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ain Shams University (Faculty of Medicine)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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Direct Pulp Cappingの臨床試験

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