手根管症候群の治療戦略を比較するノルウェーの試験 (NOR-CACTUS)
NOR-CACTUS 試験 - 手根管症候群の治療戦略を比較するノルウェーの試験
調査の概要
詳細な説明
CTS は最も一般的な非外傷性の手の障害であり、成人人口の約 4% が罹患しています。 この状態は、個人の生活の質、日常生活の活動を達成する能力、および職業上の任務を遂行する能力に実質的な影響を与える可能性があります。 関連する医療費は、重大な社会経済的負担を表しています。
現在、軽度および中等度の CTS 患者の多くは、侵襲性の低い非外科的治療の先行試験なしで外科的に治療されています。 非外科的第一選択療法の使用の増加 (例: 手根管へのコルチコステロイド注射）は、難治性の症例には手術を保留しつつ、医療資源の適切な利用を確保しながら、治療のリスクと利益の間のトレードオフを最適化することを目指しています。 しかし、コルチコステロイド注射の有効性を手術と直接比較した研究はなく、コルチコステロイド注射の長期的な安全性は調査されていません。
最初にコルチコステロイド注射で治療された患者が最終的に手術に進む必要があるかどうかはよくわかっていません。一次治療として手術を行います。 一方、患者が手術に伴うリスクに不必要にさらされていたり、非外科的方法で症状が十分に解決されていたとしても、それは有益ではありません。
現在の研究では、最大 2 回の超音波ガイド下コルチコステロイド注射による第一選択治療が、治療の成功に関して手術に劣らないかどうかを評価します。 より侵襲性の低い治療アプローチは、患者に重要な利益をもたらす可能性があります。痛みを軽減し、合併症のリスクを軽減し、仕事や活動への復帰を早めます。 多くの CTS 患者は、ケアの責任を負う年齢に達しているため、これは家族にとっても重要なことかもしれません。 非外科的治療は、仕事の欠勤を減らし、医療費を削減し、他の患者グループの外科的サービスへのアクセスを改善することにより、社会に利益をもたらす可能性があります。 将来の治療ガイドラインの基礎を提供するには、質の高い文書が必要です。 エビデンスに基づく臨床ガイドラインは、治療の決定をサポートし、国や地域の治療慣行の違いを減らし、すべての患者がエビデンスに基づく治療に平等にアクセスできるようにします。
NOR-CACTUS 試験では、軽度から中等度の特発性 CTS を有する成人患者が無作為に割り付けられ、A) 一次開放外科的手根管解放、または B) 最大 2 回の超音波ガイド下コルチコステロイド (トリアムシノロン ヘキサセトニド) 注射のいずれかを受けます。手根管内に挿入し、満足のいく治療結果が得られなかった場合は、その後の外科的手根管解放を行います。 参加者は、治療戦略の1つを受けるように無作為に割り付けられ、2年間追跡され、介入開始から1年後の治療結果の成功が主要エンドポイントです。
この研究の仮説は、注射治療戦略群における最初の治療介入から 1 年後に満足のいく症状緩和 (治療成功) を達成した患者の割合は、手術治療群のそれよりも劣っていないというものです。 主要な結果は、疾患固有の患者報告の結果であるボストン手根管アンケート (BCTQ) の症状重症度尺度 (SSS) に基づいています。 さらなる結果には、他の患者報告、臨床的、機能的および神経生理学的測定、および健康経済的側面が含まれます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ulf G Sundin, MD, PhD
- 電話番号：+4740614198
- メール：uffe.sundin@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Siri Lillegraven, MD, MPH, PhD
- メール：siri.lillegraven@gmail.com
研究場所
-
-
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Oslo、ノルウェー、0319
- 積極的、募集していない
- Department of Rheumatology, Diakonhjemmet Hospital
-
Sandvika、ノルウェー
- 募集
- Department of Orthopedic Surgery, Martina Hansens Hospital
-
コンタクト：
- Geir Hjorthaug, MD, PhD
- メール：geir.Aasmund.Hjorthaug@mhh.no
-
Sandvika、ノルウェー
- 募集
- Department of Rheumatology, Martina Hansens Hospital
-
コンタクト：
- Louise Clark, MD
- メール：louise.Erika.Clark@mhh.no
-
-
Norge
-
Oslo、Norge、ノルウェー、1450
- 募集
- Department of Surgery and Anesthesiology, Diakonhjemmet Hospital
-
コンタクト：
- Ulf G Sundin, MD, PhD
- 電話番号：+4740614198
- メール：uffe.sundin@gmail.com
-
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Viken
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Lørenskog、Viken、ノルウェー、1461
- 募集
- Akershus University Hospital
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コンタクト：
- Per Henrik Randsborg, PhD
- メール：Per-Henrik.Randsborg@ahus.no
-
コンタクト：
- Johanna Austeen Gjestland, PhD
- 電話番号：+4790821840
- メール：Johanna.Austeen.Gjestland@ahus.no
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- CTSを示す患者履歴
- -6か月以内に行われた神経生理学的検査
以下に基づくCTSの診断:
古典的/可能性のあるまたは可能性のある症状、およびCTSと一致する神経生理学的所見
または、正常な神経生理学的所見の場合:
- 古典的/可能性のある症状および身体検査の陽性所見および/または夜間の症状
- 軽度から中等度の症状（断続的、日常生活の妨げ、および/または睡眠障害）
除外基準:
- -関連する手の手根管での以前のCTS手術またはコルチコステロイド注射
- 痛み、感覚の喪失、器用さまたは温度感覚の低下、親指の外転および反対の弱さ、または母指球の筋肉組織の萎縮を含む一定の症状を伴う重度のCTSを示す病歴および検査に基づく、重度のCTSの診断。 痛みの消失は、恒久的な感覚喪失を示している可能性があります。
- CTS の根本的な原因を示唆する病歴。 炎症性手首関節炎および/または屈筋腱滑膜炎
- 関連する手の手首または手の以前の重大な外傷または骨折、変形または腫瘍
- 正常な神経機能に影響を与える状態の存在。 頸椎椎間板ヘルニア、多発神経障害または以前の神経損傷
- 重度の悪性腫瘍、重度または制御不能な感染症、制御不能な高血圧、重度の心血管疾患 (NYHA クラス III または IV) および/または重度の呼吸器疾患、重度の腎不全、活動性心室潰瘍、白血球減少症および/または血小板減少症などの主要な合併症
- 重度の精神障害または精神障害
- 影響を受けた手/手首の局所感染または創傷
- 担当医および/または地域のガイドラインに従って、治療プロトコルの順守が不可能なその他の病状
- -不適切な避妊1、妊娠2、および/または母乳育児（スクリーニング時の現在または研究期間内に計画されている）
- -トリアムシノロンヘキサアセトニド（Lederspan）または賦形剤（ソルビトール、ポリソルベートまたはベンジルアルコール）のいずれかに対する既知の過敏症
- -CYP3A阻害剤またはジギタリス配糖体による併用療法
- -治療の2週間以内に生ウイルスワクチンを接種または免疫した患者
- アルコールまたはその他の薬物乱用
- 言葉の壁
- 研究プロトコルの順守を不可能にするその他の要因
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：手術治療戦略
プライマリ オープン外科手根管リリース。
治療効果は、予定されたフォローアップ訪問で監視されます。
医学的に必要な場合は、再手術を行うことがあります (例:
術後合併症、または一次処置の失敗)
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手のひら/手首の屈筋支帯の外科的部分を開いて、正中神経の圧力を解放します
他の名前：
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実験的：注射治療戦略
超音波ガイド下コルチコステロイド注射による一次治療。
治療効果は、予定されたフォローアップ訪問で監視されます。
追加の注射を 1 回行うことができ、その後、注射療法の治療効果が不十分な場合には、外科的手根管解放術が行われます。
治療効果は、被験者ごとに、症状の 1 (完全な改善) から 5 (重度の悪化) までの 5 段階で評価されます。
不完全な改善 (スコア 2 以上) は、2 回目の注射または二次手術になります。
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手のひら/手首の屈筋支帯の外科的部分を開いて、正中神経の圧力を解放します
他の名前：
正中神経に近い手根管腔へのトリアムシノロンヘキサセトニド（またはトリアムシノロンヘキサセトニド）20mgの超音波ガイド下注射
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12ヶ月後の治療結果
時間枠：12ヶ月
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ボストン手根管アンケート 症状の重症度スケール ≤ 1.5 12 か月後 ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (BCTQ SSS、Levine et. al 1993) は、CTS 関連の症状の重症度について患者が報告した疾患別のアウトカムです。 患者は 11 項目を 1 (最高) から 5 (最悪) までの順序尺度で採点し、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供します。 主要な結果の尺度は、BCTQ SSS ≤ 1.5 の達成であり、研究介入の開始から 12 か月後の治療結果の成功と解釈されます。 |
12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3ヶ月後の治療効果
時間枠：3ヶ月
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ボストン手根管アンケート 症状重症度スケール ≤ 1.5 3 か月後 ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (BCTQ SSS、Levine et. al 1993) は、CTS 関連の症状の重症度について患者が報告した疾患別のアウトカムです。 患者は 11 項目を 1 (最高) から 5 (最悪) までの順序尺度で採点し、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供します。 結果の尺度は、BCTQ SSS ≤ 1.5 の達成であり、研究介入の開始から 3 か月後の治療結果の成功と解釈されます。 |
3ヶ月
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6ヶ月後の治療結果
時間枠：6ヵ月
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ボストン手根管アンケート 症状重症度スケール ≤ 1.5 6 か月後 ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (BCTQ SSS、Levine et. al 1993) は、CTS 関連の症状の重症度について患者が報告した疾患別のアウトカムです。 患者は 11 項目を 1 (最高) から 5 (最悪) までの順序尺度で採点し、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供します。 結果の尺度は、BCTQ SSS ≤ 1.5 の達成であり、治療の成功結果として解釈され、研究介入の開始から 6 か月後。 |
6ヵ月
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24ヶ月後の治療結果
時間枠：24ヶ月
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ボストン手根管アンケート 症状重症度スケール ≤ 1.5 24 か月後 ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (BCTQ SSS、Levine et. al 1993) は、CTS 関連の症状の重症度について患者が報告した疾患別のアウトカムです。 患者は 11 項目を 1 (最高) から 5 (最悪) までの順序尺度で採点し、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供します。 結果の尺度は、BCTQ SSS ≤ 1.5 の達成であり、治療の成功結果として解釈され、研究介入の開始から 24 か月後。 |
24ヶ月
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ボストン手根管アンケート 症状重症度スケール
時間枠：0～24ヶ月
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ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (範囲 1 ～ 5) ボストン手根管アンケート症状重症度スケール (BCTQ SSS、Levine et. al 1993) は、CTS 関連の症状の重症度について患者が報告した疾患別のアウトカムです。 11 項目は、1 (最高) から 5 (最悪) までの序数スケールで患者によって採点され、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供し、結果の尺度として使用されます。 |
0～24ヶ月
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ボストン手根管アンケート機能状態尺度
時間枠：0～24ヶ月
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ボストン手根管アンケート機能ステータス スケール (範囲 1 ～ 5) Boston Carpal Tunnel Questionnaire Functional Status Scale (BCTQ FSS, Levine et. al 1993) は、CTS 関連の機能障害について患者が報告した疾患別の結果です。 11 項目は、1 (最高) から 5 (最悪) までの序数スケールで患者によって採点され、1 ～ 5 の範囲の平均スコアを提供し、結果の尺度として使用されます。 |
0～24ヶ月
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神経伝導検査：運動正中神経遠位潜時
時間枠：0 および 12 か月
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運動正中神経遠位潜時の神経伝導研究 (ミリ秒) 測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導研究: 運動正中神経近位潜時
時間枠：0 および 12 か月
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運動正中神経近位潜時の神経伝導研究 (ミリ秒) 正中神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導検査：運動正中神経振幅
時間枠：0 および 12 か月
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運動正中神経振幅（ミリボルト）の神経伝導研究 正中神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導研究: 運動中神経伝導速度
時間枠：0 および 12 か月
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運動正中神経振幅伝導速度（メートル/秒）の神経伝導研究 正中神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導検査：運動尺骨神経遠位潜時
時間枠：0 および 12 か月
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運動尺骨神経遠位潜時の神経伝導研究 (ミリ秒) 尺骨神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導研究：運動尺骨神経近位潜時
時間枠：0 および 12 か月
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運動尺骨神経近位潜時の神経伝導研究 (ミリ秒) 尺骨神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導検査：運動尺骨神経振幅
時間枠：0 および 12 か月
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運動尺骨神経振幅（ミリボルト）の神経伝導研究 尺骨神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導研究：運動尺骨神経伝導速度
時間枠：0 および 12 か月
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運動尺骨神経伝導速度 (メートル/秒) の神経伝導研究 尺骨神経測定ポイント:
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0 および 12 か月
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神経伝導研究：感覚正中神経潜時
時間枠：0 および 12 か月
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感覚正中神経潜時 (ミリ秒) の神経伝導研究 正中神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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神経伝導研究：感覚正中神経振幅
時間枠：0 および 12 か月
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感覚正中神経振幅（マイクロボルト）の神経伝導研究 正中神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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神経伝導研究: 感覚正中神経伝導速度
時間枠：0 および 12 か月
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感覚正中神経伝導速度（メートル/秒）の神経伝導研究 正中神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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神経伝導研究: 尺骨神経潜時
時間枠：0 および 12 か月
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感覚尺骨神経潜時の神経伝導研究 (ミリ秒) 尺骨神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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神経伝導研究: 感覚尺骨神経振幅
時間枠：0 および 12 か月
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感覚尺骨神経振幅（マイクロボルト）の神経伝導研究 尺骨神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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神経伝導研究：感覚尺骨神経伝導速度
時間枠：0 および 12 か月
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感覚性尺骨神経伝導速度（メートル/秒）の神経伝導研究 尺骨神経測定ポイント: 手掌枝、距離 8 cm、距離 14 cm の第 4 指 |
0 および 12 か月
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筋電図：自発活動
時間枠：0 および 12 か月
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M.abductor pollicis brevis の自発活動を記録する筋電図 (はい/いいえ)
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0 および 12 か月
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筋電図検査：慢性的な神経原性変化
時間枠：0 および 12 か月
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M.abductor pollicis brevis の慢性的な神経性変化を記録する筋電図 (はい/いいえ)
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0 および 12 か月
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神経伝導検査：ブランドスコア
時間枠：0 および 12 か月
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Bland採点システムを使用した運動および感覚神経伝導研究の採点 (Bland, et al. 2000):
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0 および 12 か月
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Semmes-Weinstein モノフィラメント試験
時間枠：0～24ヶ月
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2.83 モノフィラメントを使用した 1、2、5 桁の感覚機能の両側テスト。
欠席/出席の採点。
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0～24ヶ月
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握力
時間枠：0～24ヶ月
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ダイナモメーターを使用した握力のテスト。
範囲 0 ～ 90 kg。
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0～24ヶ月
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グリップ力テスト（GAT）
時間枠：0～24ヶ月
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ソラーマングリップ機能テストの簡易版。
被験者が 3 つのタスクを実行する時間を測定します: 筒状の包帯を手で引っ張る、封筒にペーパー クリップを留める、瓶からカップに水を注ぐ。
各タスクの範囲は 0 ～ 60 秒です。
結果の測定値は次のように計算されます: 包帯 (秒) x 1.8 + 封筒のクリップ (秒) + 水を注ぐ (秒) x 1.8
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0～24ヶ月
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症状に対する治療効果の患者評価
時間枠：3～24ヶ月
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患者が報告した、症状に対する治療効果の評価 (治療前と比較した現在の状態)。
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3～24ヶ月
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症状に対する期待される治療効果の患者評価
時間枠：0ヶ月
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症状に対する治療の効果について患者が報告した (治療前に患者が報告した) 期待値。
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0ヶ月
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CTS症状の患者評価
時間枠：0～24ヶ月
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患者が報告した CTS 関連の症状 (現在の状態) の評価。1 (最良) から 5 (最悪) までの 5 レベルの序数 (リッカート) スケールで報告されます。
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0～24ヶ月
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CTS 関連機能障害の患者評価
時間枠：0～24ヶ月
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現在の CTS 関連機能障害 (現在の状態) の患者報告による評価。
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0～24ヶ月
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CTS 関連の症状および機能障害の受容性に関する患者の評価
時間枠：0～24ヶ月
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現在の CTS 関連の症状と機能障害が許容できるかどうかの患者の評価 (はいまたはいいえ)
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0～24ヶ月
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正中神経の近位断面積の超音波測定
時間枠：0～24ヶ月
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正中神経の近位断面積の両側評価 (平方ミリメートル) (プロトコルで指定)
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0～24ヶ月
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正中神経の遠位断面積の超音波測定
時間枠：0～24ヶ月
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正中神経の遠位断面積 (平方ミリメートル) の両側評価 (プロトコルで指定)
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0～24ヶ月
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手根管における正中神経の血管分布の超音波測定
時間枠：0～24ヶ月
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手根管における正中神経の血管分布の両側評価。 0～3点
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0～24ヶ月
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腕、肩、手の障害 (Quick-DASH)
時間枠：0～24ヶ月
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11 項目の患者が、腕、肩、および手の障害のアウトカム指標を報告しました。 (ビートン DE 他 2005) |
0～24ヶ月
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患者の痛みの評価
時間枠：0～24ヶ月
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0 ～ 100 mm のビジュアル アナログ スケール (VAS) で患者が報告した CTS 関連の痛み。0 は痛みがないことを示し、100 は考えられる最悪の痛みを示します。
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0～24ヶ月
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仕事の生産性と活動障害アンケート (WPAI)
時間枠：0～24ヶ月
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仕事および活動における身体機能の患者報告結果。
(ライリー MC 他 1993)
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0～24ヶ月
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介入開始からの休業日数
時間枠：3～24ヶ月
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介入開始からのCTSまたはCTS治療による休業日数
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3～24ヶ月
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EuroQoL 5 次元の健康関連 QOL (EQ5D-5L)
時間枠：0～24ヶ月
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EuroQoL 健康関連の生活の質に関する 5 次元の患者報告アウトカム。 (ハードマン M 他 2011) |
0～24ヶ月
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有害事象
時間枠：0～24ヶ月
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有害事象および重篤な有害事象の数と性質
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0～24ヶ月
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1回のコルチコステロイド注射後の治療成功
時間枠：3～24ヶ月
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注射治療戦略群にのみ適用されます。
-成功した治療結果（ボストン手根管アンケート症状重症度スケール≤1.5）を達成した1回のコルチコステロイド注射を受けた被験者 手術なし
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3～24ヶ月
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2回のコルチコステロイド注射後の治療成功
時間枠：3～24ヶ月
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注射治療戦略群にのみ適用されます。
-成功した治療結果（ボストン手根管アンケート症状重症度スケール≤1.5）を達成した2回のコルチコステロイド注射を受けた被験者 手術なし
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3～24ヶ月
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二次手術後の治療の成功
時間枠：3～24ヶ月
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注射治療戦略群にのみ適用されます。
-1回または2回のコルチコステロイド注射および二次手術を受け、治療結果が成功した被験者（ボストン手根管アンケート症状重症度スケール≤1.5）
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3～24ヶ月
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再手術を受けました
時間枠：3～24ヶ月
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被験者は再手術を受けました (はい/いいえ) -何らかの理由で再手術が必要な参加者, 一次手術の後 (手術アーム) またはコルチコステロイド注射療法と遅延手術の後 (注射アーム). 再手術の理由は、例えば、創傷合併症または最初の手順の失敗である可能性があります。 注:研究治療アルゴリズムに従って、注射アームの参加者の二次 (遅延) 手術は、再手術とは見なされません。 |
3～24ヶ月
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治療費
時間枠：0～24ヶ月
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通院や手続き/介入を含む、直接的な治療関連費用。
診断関連グループ (DRG) の価格設定システムと医療処置の成文化された価格表に基づいています。
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0～24ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院サービスの利用
時間枠：0～24ヶ月
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ノルウェー患者登録簿 (NPR) の病院サービスの利用
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0～24ヶ月
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プライマリケア リソースの使用
時間枠：0～24ヶ月
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ノルウェーの地方自治体の患者およびユーザー登録 (KPR) のデータに基づくプライマリ ケア リソースの使用
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0～24ヶ月
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作業参加
時間枠：0～24ヶ月
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ノルウェー統計局 (SSB) の社会サービスに関するイベント データベース (FD Trygd) のデータに基づく労働参加
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0～24ヶ月
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総費用
時間枠：0～24ヶ月
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単価は、診断関連グループ (DRG) の価格設定システムとノルウェー医薬品庁の価格表によって、サービスの種類ごとに割り当てられます。
各患者の総費用は、ヘルスケアと社会サービスの利用を推定します。
2 つの治療群の平均症状重症度と費用は、治療戦略の費用対効果比を推定するために使用されます。
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0～24ヶ月
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環境影響分析
時間枠：0～24ヶ月
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CO2換算で表した温室効果ガス排出量
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0～24ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Hilde B Hammer, MD, PhD、Diakonhjemmet Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Herdman M, Gudex C, Lloyd A, Janssen M, Kind P, Parkin D, Bonsel G, Badia X. Development and preliminary testing of the new five-level version of EQ-5D (EQ-5D-5L). Qual Life Res. 2011 Dec;20(10):1727-36. doi: 10.1007/s11136-011-9903-x. Epub 2011 Apr 9.
- Levine DW, Simmons BP, Koris MJ, Daltroy LH, Hohl GG, Fossel AH, Katz JN. A self-administered questionnaire for the assessment of severity of symptoms and functional status in carpal tunnel syndrome. J Bone Joint Surg Am. 1993 Nov;75(11):1585-92. doi: 10.2106/00004623-199311000-00002.
- Beaton DE, Wright JG, Katz JN; Upper Extremity Collaborative Group. Development of the QuickDASH: comparison of three item-reduction approaches. J Bone Joint Surg Am. 2005 May;87(5):1038-46. doi: 10.2106/JBJS.D.02060.
- Reilly MC, Zbrozek AS, Dukes EM. The validity and reproducibility of a work productivity and activity impairment instrument. Pharmacoeconomics. 1993 Nov;4(5):353-65. doi: 10.2165/00019053-199304050-00006.
- Bland JD. A neurophysiological grading scale for carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve. 2000 Aug;23(8):1280-3. doi: 10.1002/1097-4598(200008)23:83.0.co;2-y.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DIA2021-8
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手根管症候群の臨床試験
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア