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扁平足における下肢バイオメカニクス、体幹持久力、およびパフォーマンスの比較:対照研究

2022年11月27日 更新者:Tezel Yıldırım Şahan、Hacettepe University

扁平足の体幹持久力とパフォーマンス

扁平足は「扁平足」と呼ばれる変形であり、足に負荷をかけたときの後足の外反、中足の内側縦アーチの消失、後足に対する前足の回外として定義されます。 この研究の目的は、距骨下角、q 角、体幹筋持久力、および扁平足と健常対照者のパフォーマンスを比較することです。 18 歳から 35 歳までのボランティアの学生は、健康科学大学ギュルハーネ理学療法およびリハビリテーション学部で学ぶ学生に含まれます。 研究への参加を希望する個人の足は、船底落下試験で研究者によって検査され、扁平足の存在はこの試験に従って決定されます。 後足の回転 (内反/外反) の程度を決定する距骨下角度、膝のバイオメカニクスの Q 角度、偏平足を決定する Navicular Drop Test、体幹の持久力を評価する Mcgill 体幹の屈曲、伸展、および側方橋テスト、下部を評価する Xbox上肢パフォーマンス 360Kinect™ ゲーム コンソールが使用されます。 この調査では、SPSS 21 パッケージ プログラム (IBM Corp.、米国ニューヨーク州アーモンク) を使用して統計分析を行います。 ウィルコクソン検定またはマンホイットニーUは、偏平足の有無にかかわらず、運動前後の値の比較で正規分布への適合性を判断した後に使用されます。 結果は p の有意水準で評価されます

調査の概要

詳細な説明

ナビキュラードロップテストとは、足に体重をかけずに座った状態で測定した舟状骨の高さから、足に体重を乗せて立った状態で測定した舟状骨の高さを差し引いた足の回内量を測定する検査です。 . 個人が裸足で椅子に座っている間、舟状結節は両足にマークされ、床のカードの舟状結節の高さでマークされます。 次に、患者は立ち上がるよう求められ、足に全重を加えながら、同じカードに舟状骨結節のレベルが再びマークされます。 両方の線の間の距離のミリメートル単位の表現は、船底降下量として記録されます。 舟状骨下垂の量が6~9mmであれば正常MLA、10mm以上であれば扁平足とみなされます。 このテストは、右足と左足の両方に対して行われます。距骨下の角度を測定するために、参加者は足をベッドからぶら下げてうつ伏せに横たわるように求められます。 距骨下のニュートラル ポジション (回内または回外の足なし) が決定され、踵骨の正中線と遠位 1/3 脛骨の縦方向の正中線が線でマークされます。 ゴニオメーターのピボット ポイントはアキレス腱の正中線に配置され、一方の腕は脛骨遠位 1/3 縦方向正中線を参照し、一方の腕は踵骨線を参照し、偏差角度が記録されます。 外反方向のずれ角度は負(-)の値、内反方向のずれ角度は正(+)の値になります。 この測定は、右足と左足の両方に対して行われます。Q 角は、上前腸骨棘から膝蓋骨の中央まで延びる線と、膝蓋骨の中央から脛骨結節まで引かれた線との間の角度です。 . 測定はゴニオメーターで行います。 その正常値は、男性で 8 ~ 14° (平均 10°)、女性で 11 ~ 20° (平均 15°) です。 右 Q 角度と左 Q 角度は、仰臥位で大腿四頭筋を収縮させずに患者で測定されます。マギル体幹屈曲テストは、体幹屈筋の持久力を評価するために使用されるテストです。マギル体幹伸展テスト体幹伸筋、マギル側橋テストは、横方向の安定性を提供するコアの筋肉の持久力を評価するために使用されるテストです。 Mcgill 胴体屈曲テストでは、参加者は胸に手を組むように求められ、体幹が 60° に曲げられ、膝が 90° に曲げられた状態で床に配置されます。 調整可能なヘッドを備えたストレッチャーによって、60 度の体の屈曲が提供されます。 試験中は人の後ろに支えがないことが保証されます。 マギル体幹伸展テストでは、参加者は前腸骨棘がベッドの側面よりも優れた状態で腹臥位になります。 参加者は、上半身をテーブルの端からまっすぐ前方に伸ばすよう求められ、ベルトを使用して膝の上に固定されます。 テストが始まる前に、疲労を防ぐために床に置かれたスツールの助けを借りて上肢がサポートされます。 テストの準備ができたら、参加者は手をスツールに上げ、胴体の前で交差させ、地面と平行に立つように求められます。 マギルラテラルブリッジテストでは、参加者は利き側に横になり、足をもう一方の足に置き、利き手ではない腕を胸の上で交差させ、支配的な肩と支配的な前腕のショルダーストラップに置きます。 参加者は肘の上に立つように求められます。 参加者の準備が整うとすぐに、体を一直線にして前腕で立つように求められ、ストップウォッチが開始され、腰が上がります。 その人は、できるだけ長くその地位を維持するよう求められます。 テストの前に、個人はテストのやり方を見せられ、数秒間試用されます。 ストップウォッチがスタートし、テストが開始されます。位置が悪化した場合は、ストップウォッチが停止し、テストが終了します。 経過時間は秒単位で記録されます。 Mcgill 体幹の屈曲伸展および側方橋試験は、以前に健康な個人で実施されており、その妥当性と信頼性が高いことがわかっています。 (マギル体幹屈曲クラス内相関係数 (ICC) = 0.97、マギル体幹伸展クラス内相関係数 (ICC) = 0.97、マギル側橋クラス内相関係数 (ICC) = 0.99) (37.38.39)。

Xbox 360Kinect™ ゲーム コンソールは、上肢および下肢のパフォーマンス評価に使用されました。 Xbox Kinect;特別なコントローラーを必要とせずにユーザーの動きを検出できる赤外線 Kinect カメラ センサーがあり、仮想現実環境でのユーザーの動きを画面上でリアルタイムに監視できます。 プレイセラピーを開始する前に、患者は理学療法士からゲームについて知らされ、ゲームの遊び方が示されました。 100m走のパフォーマンスはKinect Sportの100mランニングゲーム、片足ジャンプのパフォーマンスはKinect Sportの片足ジャンプゲーム、上肢のパフォーマンスは円盤投げゲーム。 が決定され、参加者のスコアが記録されます。 Kinect は、上肢および下肢の機能を評価するための有効で信頼できる方法です。 ウィルコクソン検定またはマンホイットニーUは、偏平足の有無にかかわらず、運動前後の値の比較で正規分布への適合性を判断した後に使用されます。 結果は p の有意水準で評価されます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06018
        • University of Health science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

扁平足

説明

包含基準:

  • 18~35歳であること
  • 研究に参加するボランティアであること。

除外基準:

  • -下肢に関連する以前の手術を受けたことがある人、整形外科的、神経学的、および全身的な問題があり、下肢とバランスに影響を与える可能性がある人、および下肢の先天的な短さと視覚障害のある人は研究から除外されます.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
扁平足
評価グループ - 体幹のパフォーマンスと持久力の下肢バイオメカニクス
体幹のパフォーマンスと持久力の下肢バイオメカニクス
他の名前:
  • 無症候性の健康管理 体幹のパフォーマンスと持久力 下肢のバイオメカニクス
対照群は健康
体幹のパフォーマンスと持久力の下肢バイオメカニクス
体幹のパフォーマンスと持久力の下肢バイオメカニクス
他の名前:
  • 無症候性の健康管理 体幹のパフォーマンスと持久力 下肢のバイオメカニクス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
扁平足とコントロールの体幹持久力の比較
時間枠:10分
体幹持久力
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
距骨下角、q角の比較
時間枠:10分
距骨下角、q角
10分
トランク性能比較
時間枠:10分
キネクトの性能テスト
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Tezel Y Şahan, pHD、University of Health science

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月5日

一次修了 (実際)

2022年8月10日

研究の完了 (実際)

2022年9月20日

試験登録日

最初に提出

2022年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月13日

最初の投稿 (実際)

2022年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月27日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

著者は、ジャーナル システムから対応する著者から求めることができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

扁平足の臨床試験

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