「サウジアラビアの出産女性における硬膜外鎮痛に対する認識、先入観、および恐怖」。
2022年10月24日 更新者：Abdulrhman Alshihri、King Khalid University Hospital
私たちの研究の目的は、リヤドのKKUHで出産中の女性の硬膜外鎮痛に関する意識のレベル、先入観、および恐怖のレベルを測定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、以前の研究に基づく自記式アンケートを使用して、King Khalid 大学病院で実施された病院ベースの観察横断研究として設計されました.22-24-26
2022 年 8 月 8 日に、キング サウド大学医学部、リヤド、サウジアラビアの治験審査委員会によって承認されました。
参考文献第 22/0592/IRB。
サンプルには、定期的な出産前のフォローアップのために産科クリニックに通う妊婦が含まれており、データ収集は 2022 年 8 月に実施されました。
アンケートには、5 つの部分 (社会人口学的、先入観、認識、恐怖、望ましさ) が含まれていました。
多肢選択式の合計 26 の質問。
サンプル サイズは、Comrey と Lee の基準を使用して決定されました。Comrey と Lee (1992) は、200 サンプル サイズが許容されると述べています。
アンケートは、妊娠中の女性であり、調査を完了するという選択基準を満たした202人の参加者によって完了され、除外基準は、妊娠していない女性であり、調査が不完全でした。
データ収集者は、研究への参加は完全に任意であることを参加者に明確にし、参加者は匿名の同意書に署名しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
202
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Riyadh、サウジアラビア
- King Khalid Medical City
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～55年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ルーチンの出産前フォローアップのために産科クリニックに通う妊婦を含む
説明
包含基準:
- 妊婦
- 調査の完了
除外基準:
- 妊娠していない女性
- 不完全な調査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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意識
時間枠：月
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参加者の意識を評価する
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月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2022年8月29日
研究の完了 (実際)
2022年10月10日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月24日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 4361020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データを共有する予定はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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