- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05596604
"Bevidsthed, forforståelse og frygt for epidural analgesi blandt fødedygtige kvinder i Saudi-Arabien."
24. oktober 2022 opdateret af: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Målet med vores undersøgelse er at måle niveauet af bevidsthed, forforståelser og frygtniveau vedrørende epidural analgesi blandt fødende kvinder i KKUH i Riyadh.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning var designet som et hospitalsbaseret observationelt tværsnitsstudie udført på King Khalid University Hospital, ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema baseret på tidligere forskning.22-24-26
godkendt af Institutional Review Board ved King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Saudi-Arabien den 8. august 2022
Ref. nr. 22/0592/IRB.
Stikprøven omfattede gravide kvinder, der gik på en obstetrisk klinik til rutinemæssig fødselsopfølgning, og dataindsamlingen blev udført i august måned 2022.
Spørgeskemaet omfattede fem dele (sociodemografisk, forforståelse, bevidsthed, frygt og ønskelighed).
i alt 26 spørgsmål med multiple choice-svar.
Prøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af Comrey og Lee-kriteriet Comrey og Lee (1992) anførte, at en 200-prøvestørrelse er acceptabel.
Spørgeskemaet blev udfyldt af 202 deltagere, som opfyldte inklusionskriterierne, dvs. at være gravid og gennemføre undersøgelsen, og eksklusionskriterierne var ikke-gravide kvinder og en ufuldstændig undersøgelse.
Dataindsamlerne gjorde det klart for deltagerne, at deltagelse i undersøgelsen var helt valgfri, og deltagerne underskrev anonyme samtykkeerklæringer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
202
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien
- King Khalid Medical City
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 55 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
inkluderet gravide kvinder, der går på en obstetrisk klinik til rutinemæssig fødselsopfølgning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- gravid kvinde
- udfylde undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- ikke-gravide kvinder
- ufuldstændig undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Opmærksomhed
Tidsramme: måned
|
vurdere bevidstheden blandt deltagerne
|
måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
27. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4361020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
vi planlægger ikke at dele data
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med undersøgelse - ingen indgriben
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendt
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeLevercirrhose | Livskvalitet | Lungeneoplasmer | Neoplasma Metastase | Lungesygdom, kronisk obstruktiv | Demens | Nyresvigt, kronisk | Kronisk sygdom | Perifer vaskulær sygdom | Lungesygdomme, interstitielle | Sundhedskommunikation | Hjertesvigt, Kongestiv | Patientpleje | Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering | Palliativ pleje, patientbehandling og andre forholdForenede Stater
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
George Washington UniversityAfsluttet
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling