Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Bevidsthed, forforståelse og frygt for epidural analgesi blandt fødedygtige kvinder i Saudi-Arabien."

24. oktober 2022 opdateret af: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Målet med vores undersøgelse er at måle niveauet af bevidsthed, forforståelser og frygtniveau vedrørende epidural analgesi blandt fødende kvinder i KKUH i Riyadh.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning var designet som et hospitalsbaseret observationelt tværsnitsstudie udført på King Khalid University Hospital, ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema baseret på tidligere forskning.22-24-26 godkendt af Institutional Review Board ved King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Saudi-Arabien den 8. august 2022 Ref. nr. 22/0592/IRB. Stikprøven omfattede gravide kvinder, der gik på en obstetrisk klinik til rutinemæssig fødselsopfølgning, og dataindsamlingen blev udført i august måned 2022. Spørgeskemaet omfattede fem dele (sociodemografisk, forforståelse, bevidsthed, frygt og ønskelighed). i alt 26 spørgsmål med multiple choice-svar. Prøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af Comrey og Lee-kriteriet Comrey og Lee (1992) anførte, at en 200-prøvestørrelse er acceptabel. Spørgeskemaet blev udfyldt af 202 deltagere, som opfyldte inklusionskriterierne, dvs. at være gravid og gennemføre undersøgelsen, og eksklusionskriterierne var ikke-gravide kvinder og en ufuldstændig undersøgelse. Dataindsamlerne gjorde det klart for deltagerne, at deltagelse i undersøgelsen var helt valgfri, og deltagerne underskrev anonyme samtykkeerklæringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

inkluderet gravide kvinder, der går på en obstetrisk klinik til rutinemæssig fødselsopfølgning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinde
  • udfylde undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-gravide kvinder
  • ufuldstændig undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opmærksomhed
Tidsramme: måned
vurdere bevidstheden blandt deltagerne
måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4361020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

vi planlægger ikke at dele data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelse - ingen indgriben

3
Abonner