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"Sensibilisation, préconception et peur de l'analgésie péridurale chez les femmes enceintes en Arabie saoudite."

24 octobre 2022 mis à jour par: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Le but de notre étude est de mesurer le niveau de sensibilisation, les idées préconçues et le niveau de peur concernant l'analgésie péridurale chez les femmes enceintes du KKUH à Riyad.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche a été conçue comme une étude transversale observationnelle en milieu hospitalier menée à l'hôpital universitaire King Khalid, à l'aide d'un questionnaire auto-administré basé sur des recherches antérieures.22-24-26 approuvé par le comité d'examen institutionnel de l'Université King Saud, Collège de médecine, Riyad, Arabie saoudite le 08 août 2022 Réf. N° 22/0592/IRB. L'échantillon comprenait des femmes enceintes fréquentant une clinique obstétricale pour un suivi prénatal de routine, et la collecte de données a été effectuée au cours du mois d'août 2022. Le questionnaire comprenait cinq parties (sociodémographique, préconception, prise de conscience, peur et désirabilité). un total de 26 questions avec des réponses à choix multiples. La taille de l'échantillon a été déterminée à l'aide du critère de Comrey et Lee Comrey et Lee (1992) ont déclaré qu'une taille de 200 échantillons est acceptable. Le questionnaire a été rempli par 202 participants qui répondaient aux critères d'inclusion, c'est-à-dire être une femme enceinte et remplir l'enquête, et les critères d'exclusion étaient les femmes non enceintes et une enquête incomplète. Les collecteurs de données ont clairement indiqué aux participants que la participation à l'étude était totalement facultative, et les participants ont signé des formulaires de consentement anonymes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

inclus les femmes enceintes fréquentant une clinique obstétricale pour un suivi prénatal de routine

La description

Critère d'intégration:

  • femme enceinte
  • remplir le sondage

Critère d'exclusion:

  • femmes non enceintes
  • sondage incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience
Délai: mois
évaluer la sensibilisation des participants
mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Khalid University Hospital

Collaborateurs

King Saud University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4361020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

nous ne prévoyons pas de partager des données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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