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"Conscientização, preconceito e medo da analgesia epidural entre mulheres grávidas na Arábia Saudita."

24 de outubro de 2022 atualizado por: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
O objetivo do nosso estudo é medir o nível de conscientização, preconceitos e nível de medo em relação à analgesia epidural entre mulheres grávidas em KKUH em Riad.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi concebida como um estudo transversal observacional de base hospitalar conduzido no King Khalid University Hospital, usando um questionário auto-administrado com base em pesquisas anteriores.22-24-26 aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional da King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Arábia Saudita em 08.08.2022 Ref. Nº 22/0592/IRB. A amostra incluiu gestantes atendidas em ambulatório obstétrico para acompanhamento pré-natal de rotina, e a coleta de dados foi realizada durante o mês de agosto de 2022. O questionário incluiu cinco partes (sociodemográfico, preconceito, consciência, medo e desejabilidade). um total de 26 perguntas com respostas de múltipla escolha. O tamanho da amostra foi determinado usando o critério de Comrey e Lee. Comrey e Lee (1992) afirmaram que um tamanho de amostra de 200 é aceitável. O questionário foi preenchido por 202 participantes que atenderam aos critérios de inclusão que é ser gestante e ter concluído a pesquisa, e os critérios de exclusão foram mulheres não grávidas e pesquisa incompleta. Os coletores de dados deixaram claro para os participantes que a participação no estudo era totalmente opcional, e os participantes assinaram formulários de consentimento anônimos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

202

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 55 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

incluiu gestantes atendidas em clínica obstétrica para acompanhamento pré-natal de rotina

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher grávida
  • completando a pesquisa

Critério de exclusão:

  • mulheres não grávidas
  • pesquisa incompleta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: mês
avaliar a consciência entre os participantes
mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Khalid University Hospital

Colaboradores

King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 4361020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

não estamos planejando compartilhar dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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