Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Świadomość, uprzedzenia i strach przed znieczuleniem zewnątrzoponowym wśród kobiet rodzących w Arabii Saudyjskiej”.

24 października 2022 zaktualizowane przez: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Celem naszego badania jest zmierzenie poziomu świadomości, uprzedzeń oraz poziomu lęku dotyczącego znieczulenia zewnątrzoponowego wśród kobiet rodzących w KKUH w Rijadzie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to zostało zaprojektowane jako obserwacyjne, przekrojowe badanie szpitalne przeprowadzone w szpitalu uniwersyteckim King Khalid przy użyciu samodzielnie wypełnianego kwestionariusza opartego na wcześniejszych badaniach.22-24-26 zatwierdzony przez Institutional Review Board na King Saud University, College of Medicine, Rijad, Arabia Saudyjska w dniu 8 sierpnia 2022 r. Ref. Nr 22/0592/IRB. Próba obejmowała kobiety w ciąży uczęszczające do kliniki położniczej w celu rutynowej obserwacji przedporodowej, a zbieranie danych przeprowadzono w sierpniu 2022 r. Kwestionariusz składał się z pięciu części (socjodemograficznych, uprzedzeń, świadomości, strachu i pożądania). łącznie 26 pytań z odpowiedziami wielokrotnego wyboru. Liczebność próby określono za pomocą kryterium Comreya i Lee. Comrey i Lee (1992) stwierdzili, że dopuszczalna jest wielkość próby 200-osobowej. Kwestionariusz wypełniły 202 osoby, które spełniły kryteria włączenia, czyli bycie kobietą w ciąży i wypełnienie ankiety, a kryteriami wykluczenia były kobiety niebędące w ciąży i niepełna ankieta. Osoby zbierające dane wyjaśniły uczestnikom, że udział w badaniu jest całkowicie dobrowolny, a uczestnicy podpisali anonimowe formularze zgody.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

202

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

obejmowało kobiety w ciąży zgłaszające się do kliniki położniczej w celu rutynowej kontroli przedporodowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobieta w ciąży
  • wypełnienie ankiety

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety niebędące w ciąży
  • niekompletna ankieta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość
Ramy czasowe: miesiąc
ocenić świadomość uczestników
miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4361020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

nie planujemy udostępniania danych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ankieta - bez interwencji

Subskrybuj