Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Bewustzijn, vooroordelen en angst voor epidurale analgesie bij vruchtbare vrouwen in Saoedi-Arabië."

24 oktober 2022 bijgewerkt door: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Het doel van onze studie is het meten van het bewustzijnsniveau, de vooroordelen en het niveau van angst met betrekking tot epidurale analgesie bij vruchtbare vrouwen in KKUH in Riyad.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek was opgezet als een in het ziekenhuis uitgevoerde observationele dwarsdoorsnede-studie, uitgevoerd in het King Khalid University Hospital, met behulp van een zelf in te vullen vragenlijst op basis van eerder onderzoek.22-24-26 goedgekeurd door de Institutional Review Board van King Saud University, College of Medicine, Riyad, Saoedi-Arabië op 8 augustus 2022 ref. Nr. 22/0592/IRB. De steekproef omvatte zwangere vrouwen die een verloskundige kliniek bezochten voor routinematige prenatale follow-up, en de gegevensverzameling vond plaats in de maand augustus 2022. De vragenlijst omvatte vijf onderdelen (sociodemografie, preconceptie, bewustzijn, angst en wenselijkheid). in totaal 26 vragen met meerkeuzeantwoorden. De steekproefomvang werd bepaald aan de hand van het criterium van Comrey en Lee. Comrey en Lee (1992) stellen dat een steekproefomvang van 200 acceptabel is. De vragenlijst werd ingevuld door 202 deelnemers die voldeden aan de inclusiecriteria, namelijk een zwangere vrouw zijn en het invullen van de enquête, en de uitsluitingscriteria waren niet-zwangere vrouwen en een onvolledige enquête. De dataverzamelaars maakten de deelnemers duidelijk dat deelname aan het onderzoek volledig optioneel was en de deelnemers ondertekenden anonieme toestemmingsformulieren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

202

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

omvatte zwangere vrouwen die een verloskundige kliniek bezochten voor routinematige prenatale follow-up

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouw
  • invullen van de enquête

Uitsluitingscriteria:

  • niet-zwangere vrouwen
  • onvolledig onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijn
Tijdsspanne: maand
bewustzijn bij de deelnemers beoordelen
maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4361020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

we zijn niet van plan gegevens te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op onderzoek - geen tussenkomst

3
Abonneren