Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Осознание, предубеждение и страх перед эпидуральной анальгезией среди женщин детородного возраста в Саудовской Аравии».

24 октября 2022 г. обновлено: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Цель нашего исследования — измерить уровень осведомленности, предубеждения и уровень страха в отношении эпидуральной анестезии среди детородных женщин в KKUH в Эр-Рияде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было разработано как обсервационное перекрестное исследование в больнице, проведенное в больнице Университета короля Халида с использованием анкеты для самостоятельного заполнения на основе предыдущих исследований.22-24-26 одобрено Институциональным наблюдательным советом Медицинского колледжа Университета короля Сауда, Эр-Рияд, Саудовская Аравия, 08 августа 2022 г. Ссылка № 22/0592/ИРБ. В выборку вошли беременные женщины, посещающие акушерскую клинику для планового дородового наблюдения, а сбор данных проводился в течение августа 2022 года. Анкета состояла из пяти частей (социодемографическая, предубеждения, осведомленность, страх и желанность). Всего 26 вопросов с несколькими вариантами ответов. Размер выборки был определен с использованием критерия Комри и Ли. Комри и Ли (1992) заявили, что размер выборки в 200 человек является приемлемым. Анкету заполнили 202 участницы, которые соответствовали критериям включения, состоящим в том, что они беременны и завершили опрос, а критериями исключения были небеременные женщины и неполный опрос. Сборщики данных дали понять участникам, что участие в исследовании было совершенно необязательным, и участники подписали анонимные формы согласия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

202

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

включены беременные женщины, посещающие акушерскую клинику для планового дородового наблюдения

Описание

Критерии включения:

  • беременная женщина
  • заполнение опроса

Критерий исключения:

  • небеременные женщины
  • неполный опрос

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осведомленность
Временное ограничение: месяц
оценить осведомленность среди участников
месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Khalid University Hospital

Соавторы

King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4361020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

мы не планируем делиться данными

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обследование - без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться