- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05596604
"Medvetenhet, förförståelse och rädsla för epidural analgesi bland barnafödande kvinnor i Saudiarabien."
24 oktober 2022 uppdaterad av: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Syftet med vår studie är att mäta nivån av medvetenhet, förutfattade meningar och nivån av rädsla angående epidural analgesi bland barnafödande kvinnor i KKUH i Riyadh.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning har utformats som en sjukhusbaserad observationell tvärsnittsstudie utförd vid King Khalid University Hospital, med hjälp av ett självadministrativt frågeformulär baserat på tidigare forskning.22-24-26
godkänd av Institutional Review Board vid King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Saudiarabien den 8 augusti 2022
Ref. nr 22/0592/IRB.
Urvalet inkluderade gravida kvinnor som besökte en obstetrisk klinik för rutinmässig uppföljning av graviditeten, och datainsamlingen genomfördes under augusti månad 2022.
Frågeformuläret inkluderade fem delar (sociodemografisk, förutfattad mening, medvetenhet, rädsla och önskvärdhet).
totalt 26 frågor med flervalssvar.
Provstorleken bestämdes med hjälp av Comrey och Lee-kriteriet Comrey och Lee (1992) angav att en 200-provstorlek är acceptabel.
Enkäten fylldes i av 202 deltagare som uppfyllde inklusionskriterierna som är att vara gravid och fylla i undersökningen, och uteslutningskriterierna var icke-gravida kvinnor och en ofullständig undersökning.
Datainsamlarna gjorde det klart för deltagarna att det var helt frivilligt att delta i studien och deltagarna skrev under anonyma samtyckesformulär.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
202
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien
- King Khalid Medical City
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 55 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
inkluderade gravida kvinnor som besökte en obstetrisk klinik för rutinmässig mödrauppföljning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravid kvinna
- fyller i undersökningen
Exklusions kriterier:
- icke-gravida kvinnor
- ofullständig undersökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Medvetenhet
Tidsram: månad
|
bedöma medvetenheten bland deltagarna
|
månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
29 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
27 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4361020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
vi planerar inte att dela data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på undersökning- inget ingripande
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekryteringFibros | Artroplastikkomplikationer | KnäledskontrakturStorbritannien
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekryteringTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AvslutadHjärtsvikt | Sjukvårdsassocierad infektion | Ventrikulär Assist DeviceFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
Ceribell Inc.AvslutadAnfall | Icke-konvulsiv Status EpilepticusFörenta staterna
-
University of MinnesotaAvslutad