Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Medvetenhet, förförståelse och rädsla för epidural analgesi bland barnafödande kvinnor i Saudiarabien."

24 oktober 2022 uppdaterad av: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Syftet med vår studie är att mäta nivån av medvetenhet, förutfattade meningar och nivån av rädsla angående epidural analgesi bland barnafödande kvinnor i KKUH i Riyadh.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna forskning har utformats som en sjukhusbaserad observationell tvärsnittsstudie utförd vid King Khalid University Hospital, med hjälp av ett självadministrativt frågeformulär baserat på tidigare forskning.22-24-26 godkänd av Institutional Review Board vid King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Saudiarabien den 8 augusti 2022 Ref. nr 22/0592/IRB. Urvalet inkluderade gravida kvinnor som besökte en obstetrisk klinik för rutinmässig uppföljning av graviditeten, och datainsamlingen genomfördes under augusti månad 2022. Frågeformuläret inkluderade fem delar (sociodemografisk, förutfattad mening, medvetenhet, rädsla och önskvärdhet). totalt 26 frågor med flervalssvar. Provstorleken bestämdes med hjälp av Comrey och Lee-kriteriet Comrey och Lee (1992) angav att en 200-provstorlek är acceptabel. Enkäten fylldes i av 202 deltagare som uppfyllde inklusionskriterierna som är att vara gravid och fylla i undersökningen, och uteslutningskriterierna var icke-gravida kvinnor och en ofullständig undersökning. Datainsamlarna gjorde det klart för deltagarna att det var helt frivilligt att delta i studien och deltagarna skrev under anonyma samtyckesformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

202

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Riyadh, Saudiarabien
        • King Khalid Medical City

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 55 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

inkluderade gravida kvinnor som besökte en obstetrisk klinik för rutinmässig mödrauppföljning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinna
  • fyller i undersökningen

Exklusions kriterier:

  • icke-gravida kvinnor
  • ofullständig undersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medvetenhet
Tidsram: månad
bedöma medvetenheten bland deltagarna
månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

vi planerar inte att dela data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på undersökning- inget ingripande

3
Prenumerera