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"Consapevolezza, preconcetto e paura dell'analgesia epidurale tra le donne fertili in Arabia Saudita".

24 ottobre 2022 aggiornato da: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Lo scopo del nostro studio è misurare il livello di consapevolezza, i preconcetti e il livello di paura riguardo all'analgesia epidurale tra le donne in gravidanza nel KKUH di Riyadh.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata concepita come uno studio osservazionale trasversale ospedaliero condotto presso il King Khalid University Hospital, utilizzando un questionario autosomministrato basato su ricerche precedenti.22-24-26 approvato dall'Institutional Review Board presso la King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Arabia Saudita l'08 agosto 2022 Rif. 22/0592/IRB. Il campione comprendeva donne in gravidanza che frequentavano una clinica ostetrica per il follow-up prenatale di routine e la raccolta dei dati è stata condotta durante il mese di agosto 2022. Il questionario comprendeva cinque parti (sociodemografica, preconcetto, consapevolezza, paura e desiderabilità). un totale di 26 domande con risposte a scelta multipla. La dimensione del campione è stata determinata utilizzando il criterio di Comrey e Lee Comrey e Lee (1992) hanno affermato che una dimensione di 200 campioni è accettabile. Il questionario è stato completato da 202 partecipanti che soddisfacevano i criteri di inclusione ovvero essere una donna incinta e completare il sondaggio, mentre i criteri di esclusione erano donne non gravide e un sondaggio incompleto. I raccoglitori di dati hanno chiarito ai partecipanti che la partecipazione allo studio era del tutto facoltativa e i partecipanti hanno firmato moduli di consenso anonimi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

includeva donne incinte che frequentavano una clinica ostetrica per il follow-up prenatale di routine

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gestante
  • completando il sondaggio

Criteri di esclusione:

  • donne non gravide
  • sondaggio incompleto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza
Lasso di tempo: mese
valutare la consapevolezza tra i partecipanti
mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Khalid University Hospital

Collaboratori

King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4361020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

non abbiamo intenzione di condividere i dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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