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"Bewusstsein, Vorurteil und Angst vor Epiduralanalgesie bei gebärfähigen Frauen in Saudi-Arabien."

24. Oktober 2022 aktualisiert von: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Das Ziel unserer Studie ist es, das Bewusstsein, die Vorurteile und das Maß an Angst in Bezug auf Epiduralanalgesie bei gebärfähigen Frauen in KKUH in Riad zu messen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als krankenhausbasierte beobachtende Querschnittsstudie konzipiert, die am King Khalid University Hospital unter Verwendung eines selbstausgefüllten Fragebogens auf der Grundlage früherer Forschungen durchgeführt wurde.22-24-26 genehmigt durch das Institutional Review Board der King Saud University, College of Medicine, Riad, Saudi-Arabien am 08.08.2022 Ref. Nr. 22/0592/IRB. Die Stichprobe umfasste schwangere Frauen, die eine Geburtshilfeklinik zur routinemäßigen vorgeburtlichen Nachsorge besuchten, und die Datenerhebung wurde im August 2022 durchgeführt. Der Fragebogen umfasste fünf Teile (Soziodemografie, Vorurteil, Bewusstsein, Angst und Erwünschtheit). insgesamt 26 Fragen mit Multiple-Choice-Antworten. Die Stichprobengröße wurde anhand des Kriteriums von Comrey und Lee bestimmt. Comrey und Lee (1992) erklärten, dass eine Stichprobengröße von 200 akzeptabel ist. Der Fragebogen wurde von 202 Teilnehmern ausgefüllt, die die Einschlusskriterien erfüllten, nämlich eine schwangere Frau zu sein und die Umfrage abzuschließen, und die Ausschlusskriterien waren nicht schwangere Frauen und eine unvollständige Umfrage. Die Datensammler machten den Teilnehmern klar, dass die Teilnahme an der Studie völlig optional ist, und die Teilnehmer unterzeichneten anonyme Einverständniserklärungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

umfasste schwangere Frauen, die eine Geburtshilfeklinik zur routinemäßigen vorgeburtlichen Nachsorge aufsuchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schwangere Frau
  • Abschluss der Umfrage

Ausschlusskriterien:

  • nicht schwangere Frauen
  • unvollständige Erhebung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein
Zeitfenster: Monat
Bewerten Sie das Bewusstsein der Teilnehmer
Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4361020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen nicht, Daten zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Umfrage - keine Intervention

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