- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05596604
"Bewusstsein, Vorurteil und Angst vor Epiduralanalgesie bei gebärfähigen Frauen in Saudi-Arabien."
24. Oktober 2022 aktualisiert von: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Das Ziel unserer Studie ist es, das Bewusstsein, die Vorurteile und das Maß an Angst in Bezug auf Epiduralanalgesie bei gebärfähigen Frauen in KKUH in Riad zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde als krankenhausbasierte beobachtende Querschnittsstudie konzipiert, die am King Khalid University Hospital unter Verwendung eines selbstausgefüllten Fragebogens auf der Grundlage früherer Forschungen durchgeführt wurde.22-24-26
genehmigt durch das Institutional Review Board der King Saud University, College of Medicine, Riad, Saudi-Arabien am 08.08.2022
Ref. Nr. 22/0592/IRB.
Die Stichprobe umfasste schwangere Frauen, die eine Geburtshilfeklinik zur routinemäßigen vorgeburtlichen Nachsorge besuchten, und die Datenerhebung wurde im August 2022 durchgeführt.
Der Fragebogen umfasste fünf Teile (Soziodemografie, Vorurteil, Bewusstsein, Angst und Erwünschtheit).
insgesamt 26 Fragen mit Multiple-Choice-Antworten.
Die Stichprobengröße wurde anhand des Kriteriums von Comrey und Lee bestimmt. Comrey und Lee (1992) erklärten, dass eine Stichprobengröße von 200 akzeptabel ist.
Der Fragebogen wurde von 202 Teilnehmern ausgefüllt, die die Einschlusskriterien erfüllten, nämlich eine schwangere Frau zu sein und die Umfrage abzuschließen, und die Ausschlusskriterien waren nicht schwangere Frauen und eine unvollständige Umfrage.
Die Datensammler machten den Teilnehmern klar, dass die Teilnahme an der Studie völlig optional ist, und die Teilnehmer unterzeichneten anonyme Einverständniserklärungen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
202
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabien
- King Khalid Medical City
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
umfasste schwangere Frauen, die eine Geburtshilfeklinik zur routinemäßigen vorgeburtlichen Nachsorge aufsuchten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schwangere Frau
- Abschluss der Umfrage
Ausschlusskriterien:
- nicht schwangere Frauen
- unvollständige Erhebung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewusstsein
Zeitfenster: Monat
|
Bewerten Sie das Bewusstsein der Teilnehmer
|
Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 4361020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Wir planen nicht, Daten zu teilen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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