瞑想的な動きに対するオキシトシンの反応を探る
2023年9月8日 更新者：Arizona State University
このパイロット研究は、高齢者の血圧、つながりの認識、気分、およびオキシトシン レベルに対する瞑想運動 (太極拳イージー) の 1 回のセッションの効果をテストするように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
内因性オキシトシン (「抱きしめるホルモン」) は血圧 (BP) の低下と関連しており、社会的つながりがなくてもオキシトシンを増加させる方法を見つけることが有益である可能性があることを示唆しています.
呼吸、瞑想状態、流れを誘発する動きを強調する瞑想的な動きは、血圧を下げ、気分を改善し、オキシトシンを放出する可能性を秘めています.
単一グループのパイロット研究では、軽度から中等度の高血圧症の 21 人の OA を 50 分間の「太極拳イージー (TCE)」(簡略化された太極拳/気功) セッションにさらし、血圧、オキシトシンの唾液サンプル、および心理社会的対策を収集しました (接続、気分) 介入前後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- Arizona State University Downtown Campus
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85005
- Arizona State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
53年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 55～80歳 -- 血圧120/80以上 --
除外基準:
- パーキンソン病、発作性疾患、多発性硬化症、アルツハイマー病などの神経疾患がある
- 身体活動準備アンケート (PAR-Q) の 1 つ以上の質問に「はい」と答えた。 PAR-Q は、身体活動に従事する準備、安全、および能力を判断する 7 つの質問の評価であり、高齢者に対して安全に検証されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：気功/太極拳介入
太極拳と気功を組み合わせたシンプルな標準練習「太極拳イージー」
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シンプルな気功の動き/呼吸の練習と、瞑想状態と流れを生成するために教えられた単一の繰り返しの太極拳の動きを含む瞑想的な動きの練習
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧の変化
時間枠：ベースライン（介入前）の血圧から50分間の介入直後までの血圧の変化
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血圧カフを使用して、収縮期と拡張期を 2 回連続して測定します。
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ベースライン（介入前）の血圧から50分間の介入直後までの血圧の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気分状態のプロファイルの変化;ショートフォーム
時間枠：介入前の気分から50分の介入直後の気分への変化
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うつ病と緊張のサブスケールのみを使用し、回答形式 0 ～ 4 の 14 項目、回答の平均を報告、0 ～ 4 の範囲でスコアが高いほどうつ病と緊張のレベルが高いことを示します。
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介入前の気分から50分の介入直後の気分への変化
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つながりに対する認識の変化
時間枠：介入前から50分介入直後への変化
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他者とのつながりと自己とのつながりの認識を評価する2つの項目、スコア範囲
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介入前から50分介入直後への変化
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唾液中オキシトシンの変化
時間枠：介入前から50分介入直後への変化
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介入前後の唾液採取
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介入前から50分介入直後への変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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De Jong Gierveld Loneliness Scale
時間枠：介入前のみ
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0 (まったくない) 1 (やや寂しい) または 2 (より孤独) のいずれかでスコア付けされた 6 つの項目。スコアは項目全体の平均として計算され、0 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほど孤独が多いことを示します。
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介入前のみ
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フロー状態スケール
時間枠：介入直後
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太極拳イージー介入を行っている間、流れの経験の認識を評価するために使用されます。
36 項目、スコア範囲 36 ～ 80、スコアが高いほどフロー感が高いことを示します。
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介入直後
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瞑想的な動きの目録
時間枠：介入直後
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介入中の瞑想状態と呼吸の集中の経験を評価する尺度、11 項目、スコア範囲 11 ～ 66 (またはスケールのスコアの平均として報告され、その後 1 ～ 6 の範囲)、数字が大きいほど呼吸の集中が少なく、瞑想状態。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Linda K Larkey, PhD、Arizona State University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月30日
一次修了 (実際)
2020年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月15日
最初の投稿 (実際)
2022年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月8日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された IPD データが要求に応じて利用可能であることを示して公開します。
IPD 共有時間枠
データは、研究結果が公開された後から 5 年間利用できます。
IPD 共有アクセス基準
研究機関で現在の地位にあるアクティブな研究者からのリクエストは、PIによってレビューされます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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