ハートフルネス セルフケア プログラムが高校の生徒と職員の不安、生活の満足度、孤独のレベルに及ぼす影響。
2023年5月16日 更新者：Heartfulness Institute
この定量的研究では、世界規模の研究で学生と職員のベースラインの不安、生活の満足度、孤独のスコアを評価します。
ベースラインでの評価には、GAD、SWLS、UCLA の孤独度尺度が含まれ、同じアンケートが第 4 週と第 8 週に収集されました。
Google フォームのアンケートでは、高校生と教職員に自分のメール アドレスと保護者のメール アドレス (18 歳未満の場合) を尋ねます。
このフォームには、4 週間のハートフルネス プログラムへの参加への関心を引き出す質問も含まれます。
このプログラムには、リラクゼーション、ポジティブさ、成長マインドセットの育成に重点を置いた、心を基盤とした育成環境を促進するツールが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の具体的な目的は、GAD-7 (および GAD-Child)、生活満足度スケール (SWLS および SWLS-C)、および UCLA 孤独感スケール (バージョン 3) を使用して、不安の症状を測定するスコアの変化を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
203
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Michigan
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Novi、Michigan、アメリカ、48375
- Ranjani B Iyer
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 高校生（9 年生から 12 年生）および 14 歳以上のスタッフで、研究に参加する意欲のある人。
除外基準:
- 英語を話さない高校生および教職員、および大うつ病性障害や不安障害などのメンタルヘルスの診断を受けた高校生。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群は日常生活に何の変化もありませんでした。
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実験的：ハートフルネスグループ
参加者は、カレンダーとハートボット アプリを使用してリラクゼーション ツールを 1 日 15 分間実践すること、および 4 週間の間、週に 1 回 30 分間のウェビナーに参加することを求められました。
GAD、SWLS、および UCLA の孤独度スケールは、研究の開始前、プログラム終了時の第 4 週、および 4 週間の期間後の第 8 週に記録されました。
不安、生活の満足度、孤独感の尺度の変化を確認するためにスコアが検討されました。
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ハートフルネスグループの参加者には、ハートフルネスによる4週間のセルフケアプログラムが提供されます。
これには、アプリを使用した毎日 15 分間のリラクゼーション ツールの実践と、週に 1 回の 30 分間のウェビナーが含まれます。
介入週間中に、ガイド付きのリラクゼーションと瞑想のセッションが参加者に提供されます。
これらの仮想セッションは、ハートフルネス チャンピオンとハートフルネス研究所の認定トレーナーによって実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現在の不安レベルを評価する
時間枠：0週目
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GAD スケールを通じて高校生と教職員の現在の不安レベルを評価します。
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0週目
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不安のレベルを変更する
時間枠：4週目と8週目
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高校生とスタッフの不安に対するハートフルネス プログラムの有益な効果を評価する。
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4週目と8週目
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現在の生活の満足度を評価する
時間枠：0週目
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SWLS スケールを使用して、高校生と教職員の現在の生活満足度を評価します。
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0週目
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人生の満足度が変わります
時間枠：4週目と8週目
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高校生と教職員の生活満足度に対するハートフルネス プログラムの有益な影響を評価する。
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4週目と8週目
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現在の孤独感のレベルを評価する
時間枠：0週目
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UCLA 孤独評価尺度を使用して、高校生と教職員の現在の孤独レベルを評価します。
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0週目
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孤独度の変化
時間枠：4週目と8週目
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高校生とスタッフの孤独に対するハートフルネス プログラムの有益な影響を評価する。
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4週目と8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月3日
一次修了 (実際)
2022年6月3日
研究の完了 (実際)
2022年7月3日
試験登録日
最初に提出
2023年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月16日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究デザイン、プロトコル、データ分析の詳細を記載した研究論文を出版し、ストレス管理や健康ツールへの影響について報告します。
IPD 共有時間枠
出版から6か月後から開始
IPD 共有アクセス基準
アクセス基準 IPD およびその他のサポート情報は、ストレス管理および感情的健康ツールの研究を推進する研究者と共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ハートフルネスによるセルフケアプログラムの臨床試験
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Brigham and Women's Hospital積極的、募集していない
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Albert Einstein College of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)募集