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慢性腰痛患者におけるコアマッスル活性化運動トレーニングプログラムの効果

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

慢性腰痛患者の痛み、可動域、機能に対するコアマッスル活性化運動トレーニングプログラムの効果

この研究は、慢性腰痛患者の痛み、可動域、機能に対するコアマッスル活性化運動トレーニングプログラムの効果を確認するランダム化臨床試験となり、慢性腰痛患者の治療プロトコルを考案できるようになります。痛み。 研究期間は10か月で、ラホールの整形外科医療センターの適格基準に従って被験者に便利なサンプリング技術が使用されました。 抽選法によりランダムに 2 つのグループに割り当てられ、ベースライン評価が行われ、グループ A には超音波、TENS、コアマッスル活性化エクササイズなどのモダリティと電気療法が行われました。 グループ B は、週 3 回のセッションで合計 12 週間のトレーニング プログラム期間にわたって、超音波や TENS などのモダリティと電気療法を受けました。 結果の尺度は、痛みの評価には NPRS、機能障害には修正オスウェストリー障害指数、体幹の安定性の評価とトレーニングには PBU、ベースライン バブル傾斜計で、治療開始 0 週間、4 週間、8 週間、および 12 週間に評価および記録されました。治療セッション

調査の概要

詳細な説明

腰痛は男性と女性の両方で最も一般的な筋骨格疾患の 1 つであり、有病率は世界人口の 80% です。 しかし、場合によっては、急性腰痛が3か月以上続き、慢性腰痛となる場合があります。 腰痛の間、痛み以外の患者の重大な訴えは、職場や家庭での可動性の低下と機能制限です。近年、複数の研究で慢性腰痛の治療に関する証拠が調査されています。オプションには、軟組織動員療法、脊椎マニピュレーション療法、脊椎関節動員療法、行動療法、運動療法、経皮的神経電気刺激、干渉電流、低レベルレーザー療法、ヨガが含まれます。 その他の治療法には、マッサージ、鍼治療、表面温熱療法の温熱ラップ、湯たんぽ、穀物を詰めた加熱パック、ホットタオル、電気温熱パッドなどがあります。 理学療法、マッサージ、カイロプラクティック、作業療法、および脊椎マニピュレーションやモビライゼーションを含むオステオパシー療法などの徒手療法は、慢性的な非特異的腰痛の治療に併用または単独で使用されることがよくあります。 エクササイズは、強さ、持久力、機能的可動性を誘発する方法です。そして背中の筋肉の神経筋制御。 腰痛の影響を軽減するために、モーター制御安定化エクササイズ、背中安定化エクササイズ、コアマッスル活性化エクササイズ、持久力エクササイズなどのさまざまなエクササイズが使用されます。 これらの特定のエクササイズは、木材と体幹の安定化と強化を目的としていますが、各エクササイズが他のエクササイズよりも優れていることに関する研究は非常に限られています。

以前の研究では、脊椎整体療法が慢性腰痛に対する他の標準治療よりも優れているという証拠はほとんど、あるいはまったくないことが示唆されていました。 しかし、最近の系統的レビューでは、脊椎マニピュレーションと可動化が疼痛治療の「実行可能な」選択肢であることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54700
        • Orthopedics Medical Complex Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 性別両方

    • 年齢層は20代~50代まで。
    • 腰痛が少なくとも3か月以上慢性化している。

除外基準:

  • 脊髄損傷の兆候がある患者
  • 妊娠中の女性患者
  • 脊椎外傷または脊椎または腹部の手術の病歴
  • 全身性疾患(例:全身性強皮症または筋ジストロフィー)、脊椎変形(例:側弯症および後弯症)、または腹壁ヘルニアの病歴
  • 過去6か月以内にコアスタビリティエクササイズまたは理学療法治療に参加した履歴
  • 骨または軟組織の全身疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊椎モビライゼーションおよび体幹安定化エクササイズグループ:
コアマッスル活性化エクササイズと腰椎関節可動化、TENSと超音波を12週間、週に3回のセッションで行います。
腹筋をターゲットとしたコアマッスル活性化エクササイズが患者に実施されます。
腰椎関節可動化技術は、うつぶせ寝の患者に実行されます。
アクティブコンパレータ:脊椎モビライゼーション技術グループ
腰椎関節可動化とTENSおよび超音波検査を週3回のセッションで12週間行います。
腰椎関節可動化技術は、うつぶせ寝の患者に実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲用のバブルベース傾斜計
時間枠:最大12週間
腰椎の可動域を測定するために使用されます。 測定する関節の近くに配置されます。目盛りがゼロになるまでダイヤルを回します。関節の範囲を測定すると、可動範囲がダイヤルから直接記録されます (度単位)。
最大12週間
筋力強化のための圧力バイオフィードバック ユニット
時間枠:最大12週間
圧力バイオフィードバック ユニットは、コアの安定性筋力収縮を評価するために使用されます。 圧力バイオフィードバック ユニットは、腰椎の下の L3 の高さに配置され、カフを 40 mmHg まで膨張させます。その後、患者はコア収縮を実行し、圧力を 2 ~ 4 mmHg ずつ増加するように指示されます。 つまり、40から42または44mmHgなどになります。 落ち着いて呼吸を続けることができる間、収縮が維持される必要があります。 理想的には、患者はこの収縮を 15 秒間維持できます。 時間は明記されます。
最大12週間
数値による痛みの評価スケール
時間枠:最大12週間
NPRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択するセグメント化された数値スケールです。 一般的な形式は水平バーまたは水平線です。 NPRS は、極端な痛みの重症度を表す用語によって支えられています。
最大12週間
修正されたオスウェストリー障害指数
時間枠:最大12週間
オスウェストリー障害指数 (オスウェストリー腰痛障害アンケートとも呼ばれる) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部の機能的成果ツールの「ゴールドスタンダード」と考えられています。 10 の異なるセクションがあります。 各セクションの合計スコアは 5 です。 10 セクションすべてが完了すると、スコアが計算され、パーセント単位で解釈されます。
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sana Gohar, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月6日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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