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ピッチパッチを使用した腱板の増強または強化のための遡及的データ収集と前向き臨床研究

2026年5月12日 更新者:Xiros Ltd

ピッチパッチを使用した腱板の増強または強化に関する遡及的データ収集と前向き臨床研究。

これは臨床調査研究です。 部分的に修復可能な腱板断裂を補強するために埋め込まれ、メーカーの指示に従って使用された場合のピッチパッチの長期的な安全性と性能を検証します。

この研究の医療機器はすでに市販されており、Xiros Ltd.によって製造されています。

ピッチパッチは、2 つのサイズ (30x20mm および 35x25mm) で利用できる使い捨てのポリエステル製プロテーゼです。 周囲と各アイレットの周囲が強化されており、デバイスと修理に強度と安定性を提供します。

この研究では、参加基準を満たし、装置を受け取った患者のデータが収集されます。

これは単群研究であり、すべての患者にピッチパッチが適用されることを意味します。 期間の合計は 4 年間になると予想されます。これには、2 年間の採用期間と 2 年間の追跡期間 (前向き臨床研究のため) が含まれます。

少なくとも 32 人の患者が研究に登録されます。 追跡調査データは、(遡及的データが利用可能な場合)3か月、6か月、1年、2年、および最終追跡調査(前向き研究の場合は最長2.5年、遡及研究の場合は最長5年)で収集されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、前向きおよび後ろ向きの両方の研究デザインを伴う臨床調査研究です。 部分的に修復可能な腱板断裂を補強するために埋め込まれ、メーカーの指示に従って使用された場合のピッチパッチの長期的な安全性と性能を検証します。

この研究の医療機器はすでに市販されており、Xiros Ltd.によって製造されています。

ピッチパッチは、2 つのサイズ (30x20mm および 35x25mm) で利用できる使い捨てのポリエステル製プロテーゼです。 周囲と各アイレットの周囲が強化されており、デバイスと修理に強度と安定性を提供します。

この研究では、参加基準を満たし、装置を受け取った患者のデータが収集されます。

これは単群研究であり、すべての患者にピッチパッチが適用されることを意味します。 期間の合計は 4 年間になると予想されます。これには、2 年間の採用期間と 2 年間の追跡期間 (前向き臨床研究のため) が含まれます。

少なくとも 32 人の患者が研究に登録されます。 追跡調査データは、(遡及的データが利用可能な場合)3か月、6か月、1年、2年、および最終追跡調査(前向き研究の場合は最長2.5年、遡及研究の場合は最長5年)で収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Reading、イギリス、RG1 6UZ
        • 募集
        • Reading Shoulder Unit
        • コンタクト:
          • Ofer Levy
        • 主任研究者:
          • Ofer Levy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腱板断裂をピッチパッチで治療し、腱板の増強または補強を行います。

説明

包含基準:

  • 2012年以降、腱板の増強または補強のためにピッチパッチデバイスを使用して治療されています。
  • 該当する場合、患者は(日常の)治療の標準を超えて研究に参加する意思があり、研究の性質について知らされ、追跡調査に同意し、倫理委員会の承認に従って書面によるインフォームドコンセントを提供しています( EC)。

除外基準:

  • 除外基準はありません。この研究の目的は、すべてのデータを収集して、デバイスが現実の環境でどのように使用されるかを確認することです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンスタント・マーリー・スコア (CMS)
時間枠:2年

主要なパフォーマンス評価項目は、ベースライン (可能な場合) からの、および手術後少なくとも 2 年までの手術後の時点間の CMS の変化です。

CMS は 4 つの部分で構成されます: 患者が報告した痛み (最大 15 点)、患者が報告した日常生活活動 (最大 20 点)、検査者が評価した可動範囲 (最大 40 点)、検査者が評価した筋力 (最大25点)。

スコアの範囲は 0 から 100 です。 より良好に機能する肩には、最大 100 ポイントまでのより多くのポイントがあります。

2年
装置関連または処置関連の有害事象
時間枠:2年
手術後少なくとも 2 年以内のデバイス関連および/または処置関連の有害事象
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再引裂速度
時間枠:2年
X線画像(MRI、超音波など)によって評価された再断裂イベントの数
2年
コンスタント・マーリー・スコア(サブスケール)
時間枠:2年

CMS サブスケール スコア (痛み、日常生活活動、筋力、可動範囲) のベースラインからの変化と術後の時点間の変化。

CMS の下位尺度: 患者が報告した痛み (最大 15 点)、患者が報告した日常生活活動 (最大 20 点)、検査者が評価した可動域 (最大 40 点)、および検査者が評価した筋力 (最大 25 点) )。

スコアが高いほど、肩の機能が高くなります。

2年
通常の日常業務/通常のレクリエーション活動
時間枠:2年

術後にCMSによって測定される、通常の日常業務および通常のレクリエーション活動を実行する能力。

患者によって報告された Constant Murley Score のサブスケール。 ポイントの範囲は 0 ~ 20 で、スコアが高いほど、通常の日常の仕事やレクリエーション活動を実行する能力が高くなります。

2年
テグナースコア
時間枠:2年

受傷前および手術前から手術後および手術後の時点間のテグナースコアの変化。

テグナー活動は、患者の段階的な活動レベルを識別するための尺度です。 スケールの範囲は 0 (活動レベルが非常に低い) から 10 (非常に活動的) までです。 6 を超えるスコアは、スポーツに参加した場合にのみ達成できます。

2年
主観的なショルダー値
時間枠:2年

主観的ショルダー値 (SSV) スコアのベースラインからの変化と術後の時点間の変化。

SSV は 0% から 100% のパーセンテージスケールで測定され、パーセンテージが高いほど正常な肩の主観的な感覚を反映します。

2年
ピッチパッチへの組織の統合
時間枠:2年

ピッチ パッチへの組織の統合は 2 年の時点までに評価され、検査官によって「はい」または「いいえ」に分類されます。 組織の統合は以下から評価できます。

  • 放射線データ
  • 組織学的データ
  • 写真データ
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2029年11月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月7日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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