外傷性および強迫症状に対するEMDR介入の効果 (MDL)
2024年4月14日 更新者:Andrea Poli、University of Pisa
新型コロナウイルス感染症による隔離中の外傷性および強迫症状に対するEMDR介入の効果に関するランダム化試験: 心理測定研究
Eye Movement Desensitization and Reprocessing Protocol (EMDR) は、1987 年に Francine Shapiro によって初めて開発され、オンラインおよび在席管理に適応できます。
この研究の目的は、EMDRプログラム(患者のさまざまな状態に応じてオンラインと対面の両方で実施される)が、第2回(2021年11月から2022年2月)と第3回(2022年3月)に新型コロナウイルス感染症に苦しむ一般住民から募集された人々を助けることができるかどうかを評価することである。心的外傷後ストレス(PTSD)および強迫性関連(OCD)の症状、嫌悪感、罪悪感、恥辱、およびそれらの主観的苦痛単位(SUD)および認知の妥当性(VoC)レベルを改善するための隔離。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
287
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Pisa、イタリア、56126
- University of Pisa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から75歳まで
- 参加者は、イタリアにおける2回目と3回目のロックダウンのレッドゾーン中に、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関連した完全な隔離を経験した
- 参加者はイタリア語の話し言葉と書き言葉をある程度理解していること
- 参加者はイタリア語を十分に理解している
除外基準:
- 他の介入試験への同時登録
- 過去にEMDR療法を経験済みの参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:8週間のEMDR介入
フェーズ 1: セラピストとクライアントは安全な協力関係を築きます。 クライアントの病歴について話し合い、治療計画を立てます。 フェーズ 2: セラピストは EMDR 療法のプロセスを説明します。 フェーズ 3: ターゲット イベントが特定されます。 ベースライン測定は、主観的障害単位 (SUD) および認知の妥当性 (VOC) スケールを使用して設定されます。 フェーズ 4: クライアントの SUD がゼロになるまで、外傷性の出来事に焦点を当てながら、脱感作、音、またはタップが開始されます。 フェーズ 5: クライアントは、それが真実であると感じるまで、対象の出来事を関連付けてポジティブな信念を強化します。 フェーズ 6: クライアントは、身体をスキャンしている間、対象となる出来事と肯定的な信念を念頭に置くように求められます。 フェーズ 7: クライアントが再処理についてニュートラルに感じ (SUD=0、VOC=7)、身体に障害がなくなった時点で、再処理は完了します。 フェーズ 8: クライアントとセラピストは、苦痛が少なく、ポジティブな認知が強いことを確認するために、処理された記憶について話し合います。 |
眼球運動の脱感作と再処理 (8 段階のプロトコルに記載)、オンラインまたは対面で実施。
|
|
介入なし:制御条件 - 介入なし
対照群は日常的な日常活動に従います
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心的外傷後ストレス症状 - 介入前
時間枠:IES-Rは、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
外傷後症状は、改訂版影響尺度 (IES-R) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 88 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
IES-Rは、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
|
強迫症状 - 介入前
時間枠:DOCS は 8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
強迫性症状は、次元強迫性尺度 (DOCS) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 80 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
DOCS は 8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
|
身体の知覚 - 介入前
時間枠:BPQ-22は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
身体認識は、身体認識質問票-22 (BPQ-22) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 22 から最大値 66 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
BPQ-22は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
|
罪悪感と恥 - 介入前
時間枠:GASP は 8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
罪悪感と恥辱は、罪悪感と恥辱傾向尺度 (GASP) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 16 から最大値 112 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
GASP は 8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
|
嫌悪感 - 介入前
時間枠:TDDS は、8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
嫌悪感は、Three Domain of Disgust Scale (TDDS) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 126 です。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
TDDS は、8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
|
精神的汚染 - 介入前
時間枠:VOCI-MC は、8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
精神的汚染は、バンクーバー強迫性目録 - 精神的汚染スケール (VOCI-MC) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 80 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
VOCI-MC は、8 週間の EMDR 介入の直前に測定されます。
|
|
心的外傷後ストレス症状 - 介入後
時間枠:IES-Rは、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
外傷後症状は、改訂版影響尺度 (IES-R) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 88 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
IES-Rは、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
|
強迫症状 - 介入後
時間枠:DOCS は 8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
強迫性症状は、次元強迫性尺度 (DOCS) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 80 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
DOCS は 8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
|
身体の知覚 - 介入後
時間枠:BPQ-22は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
身体認識は、身体認識質問票-22 (BPQ-22) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 22 から最大値 66 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
BPQ-22は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
|
罪悪感と恥 - 介入後
時間枠:GASP は 8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
罪悪感と恥辱は、罪悪感と恥辱傾向尺度 (GASP) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 16 から最大値 112 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
GASP は 8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
|
嫌悪感 - 介入後
時間枠:TDDS は、8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
嫌悪感は、Three Domain of Disgust Scale (TDDS) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 126 です。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
TDDS は、8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
|
精神的汚染 - 介入後
時間枠:VOCI-MC は、8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
精神的汚染は、バンクーバー強迫性目録 - 精神的汚染スケール (VOCI-MC) を使用して測定されます。
スケールの範囲は最小値 0 から最大値 80 までです。リッカート スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
VOCI-MC は、8 週間の EMDR 介入直後に測定されます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不安症状 - 介入前
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
不安症状は、うつ病不安ストレス スケール (DASS-21) を使用して測定されます。スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 です。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
|
うつ病の症状 - 介入前
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
うつ病の症状は、うつ病不安ストレススケール (DASS-21) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
|
一般的な苦痛の症状 - 介入前
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
一般的な苦痛の症状は、うつ病不安ストレス スケール (DASS-21) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入の直前に測定されます。
|
|
不安症状 - 介入後
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
不安症状は、うつ病不安ストレス スケール (DASS-21) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
|
うつ病の症状 - 介入後
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
うつ病の症状は、うつ病不安ストレススケール (DASS-21) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
|
一般的な苦痛の症状 - 介入後
時間枠:DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
一般的な苦痛の症状は、うつ病不安ストレス スケール (DASS-21) を使用して測定されます。
スケールの範囲は、最小値 0 から最大値 63 までです。
リッカートスコアが低いほど、結果が良好であることを意味します
|
DASS-21は、8週間のEMDR介入直後に測定されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Andrea Poli, PsyD、University of Pisa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月10日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月28日
最初の投稿 (実際)
2023年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月14日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MDL-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
生データはご要望に応じて入手可能です。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
強迫性障害の臨床試験
EMDRの臨床試験
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...募集
-
Khushal Khan Khattak Univeristy, Karak, Pakistan募集
-
Medisch Spectrum TwenteLeiden University Medical Center; University of Twente招待による登録
-
University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France完了