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両側内胸動脈を使用した冠動脈バイパス移植後の術後早期シャワーの影響

2024年1月31日 更新者:Sejong General Hospital
両側内胸動脈を用いた冠動脈バイパス術後の術後早期シャワーの効果を評価する研究

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Gyeonggi-do
      • Bucheon、Gyeonggi-do、大韓民国、14754
        • 募集
        • Bucheon Sejong Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18
  • 胸骨正中切開により両側内胸動脈による冠動脈バイパス移植を受けた患者
  • すべてのドレインまたはペーシングワイヤーが除去された患者

除外基準:

  • 同時動作
  • やり直し手術
  • 手術後の重篤な合併症により集中治療室に長期入院する(4日以上)
  • 開いた傷
  • 活動性感染症
  • 長時間の排水

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:早めのシャワー
排水管を抜いてからシャワーを開始する
排水管を抜いてからシャワーを開始する
介入なし:遅いシャワー
傷の抜糸後にシャワーを開始する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胸骨深部創傷感染率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
表在性胸骨創傷感染率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
創傷裂開率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:初診時
アンケート
初診時
死亡率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
ストロークの速度
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
呼吸器合併症の発生率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
再手術が必要な出血率
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで
低心拍出量症候群の割合
時間枠:退院後1ヶ月まで
退院後1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月3日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月23日

最初の投稿 (実際)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BSH 2023-09-005

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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